Палладий бис трифенилфосфин дихлор

Взаимодействие алкенов с монооксидом углерода и хлоридом палладия в бензоле приводит к хлорангидридам соответствующих р-хлоркарбоновых кислот (схема 409) [454]. В присутствии этанола та же реакция при 100 С дает этиловые эфиры кислот (схема 410) [455], Под действием бис (трифенилфосфин) дихлоро- [c.357]

Винил-2-фенил- гликоль З-Кето-1-фенил- бутан-1-ол Ч с-Дихлор-б с-(трифенилфосфин)-палладий (2+) в ДМФА, в токе азота. Выход 100% [293] [c.788]

Катализатором служит ацетат Р(1 в присутствии трифенилфосфина или палладий дихлор-бис-трифенилфосфин. В опытах используют органические основания — триэтиламин, тетраметилэтилендиамин [c.106]

Стабильности различных биологически активных веществ в условиях изотопного обмена с тритиевой водой очень сильно отличаются. Если вещество выдерживает среды с pH более 11 или менее 2, обмен можно эффективно проводить и в отсутствие гетерогенных или гомогенных катализаторов [8]. Например, так вводили метку в камптотецин, который выдерживает многодневное нагревание (90 °С) в виде раствора в 98% серной кислоте [8]. Введение метки в соединения, где возможен обмен протонов на тритий в а-по-ложениях к кетогруппе [8], происходит в более мягких условиях (раствор в диметилформамиде в присутствии триэтиламина, 64 ч, 80 °С). Таким путём получен ряд меченых стероидов, правда, молярная радиоактивность препаратов не превышала 57-130 ГБк/моль [8]. Для введения метки в первичные спирты авторы работы [8] использовали в качестве катализатора дихлор-трис(трифенилфосфин) рутений, но в этом случае применялась готовая три-тиевая вода с невысокой молярной радиоактивностью, поэтому и молярные радиоактивности конечных препаратов были невелики. Значительно повысить молярную радиоактивность меченых соединений удалось, получая тритиевую воду in situ восстановлением оксида палладия или оксида платины газообразным тритием. Такая вода имела максимально возможную молярную радиоактивность, и её использовали в виде растворов в апротонных растворителях для предотвращения саморадиолиза Н2 О и сведения к минимуму разрушения искомого продукта за счёт радиолиза. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология