Палладий комплексы алкеновые

Алкены могут также подвергаться дикарбоксилированию. Например, в присутствии хлоридов палладия и ртути взаимодействие стирола, монооксида углерода и метанола приводит к эфиру дикарбоновой кислоты (схема 412) [457J. Реакция алкенов с тетрахлоридом углерода и монооксидом углерода, приводящая с высокими выходами к хлорангидридам грихлоркарбоновых кислот, катализируется карбонильными комплексами кобальта, молибдена или железа (схема 413) [458]. Из диенов, например из циклооктадиена, при этом могут быть получены как моно-, так и диэфиры, а при высоких температурах и давлении протекает внутримолекулярное внедрение алкеновой группировки, ведущее, например, к мостиковому кетону (140) (схема 414) [459]. [c.358]

Нуклеофильная атака на нейтральные т] -диеновые комплексы встречается еще реже, чем атака на катионные комплексы таких лигандов. Комплексы палладия(II) катализируют нуклеофильное присоединение к некоторым 1,3-диенам, что приводит к устойчивым г -аллильным комплексам [реакция (7.40)]. Однако эти реакции, по-видимому, протекают как нуклеофильное присоединение к г]2-алкеновым комплексам, а не к г -дие-новым. [Нуклеофильная атака на т]2-алкеновые комплексы Р(1(П) подробно обсуждается в ч. 2, разд. 17.1.] Семмельхак [c.409]

Справочник химика 21