Комплексы катионного типа

Аминокомплексы — координационные соединения металлов с нейтральными лигандами. Часто — это комплексы катионного типа с органическими лигандами, например [Р1Ру4]С12, где Ру — молекула пиридина [РШп2]С12, где Еп, как обычно, молекула этилендиамина, и др. [c.204]

Комплексы катионного типа. 1. К 1—2 мл растворов сульфатов никеля и меди добавьте разбавленный раствор гидроксида натрия. Осадки гидроксидов отцентрифугируйте и отфильтруйте от раствора. К каждому осадку прилейте концентрированный раствор аммиака. Наблюдайте растворение осадков и окрашивание растворов. Запишите уравнения реакций и объясните процессы, используя значения ПР и Л дис- Какими ионами обусловлена окраска растворов [c.292]

Термическая устойчивость комплекса катионного типа тем выше, чем больше объем внешнесферного аниона. [c.363]

Агрегатам такого вида, которые можно рассматривать как нейтральные а-комплексы, реже приписывают роль вероятных промежуточных продуктов в реакциях галогенирования, чем я-ком-плексам или о-комплексам катионного типа. Интересное объяснение образования преимущественно цис-изомера 9, 10-дихлор-9, 10-дигидрофенантрена, а не гранс-изомера, вместе с 9-хлор-фенантреном при реакции фенантрена с хлором в уксусной кислоте основано на предположении, что возникает промежуточный продукт такого типа [88]. Свободный ион карбония XX [c.179]

Ярким примером влияния заряда комплексного иона на реакционную способность лиганда могут служить реакции алкилирования атома азота в хинолиновой группировке. Так, алкилирование этой группы иодистым метилом в нейтральном комплексе происходит сравнительно быстро, а в комплексе катионного типа практически не происходит , [c.365]

Исследование трансвлияния лигандов по колебанию индикаторной связи металл—гидрид было начато Чаттом [128]. Впоследствии к этой задаче обращались многие исследователи [228[. Оказалось, что полосы, соответствующие колебаниям v (Pt—Н), наиболее чувствительны к различного рода осложнениям. В комплексах катионного типа положение полосы v (Pt—Н) сильно зависит от природы растворителя. Имеет место значительное колебательное [c.100]

Амидореакция характерна для всех типов соединении платины — комплексных катионов, анионов и неэлектролитов. Подробнее исследованы комплексы катионного типа (табл. 34). Амидо-превращения были констатированы у гекса-, пента-, тетра- и триаминов, чем сложнее состав комплекса, тем сложнее превращения, происходящие в растворе. Например, если гексаммин [(ЫНз)бРф+ в растворе диссоциирует по схеме, приведенной на стр. 140, то в растворе транс-диаммина (NHa)2 l4Pt, кроме ами- [c.140]

Комплексные соединения могут быть катионного, анионного типа и комплексами-неэлектролитами (точнее — слабыми электролитами). Внутренняя сфера комплексов катионного типа несет положительный заряд, например [А8(КНз>2]", [Си(КНз)4]", [Р1Епг] ", [Со(КС8)2Еп2]". [c.186]

Аммины, или амминокомплексы. или аммиакаты, или аммиачные комплексы металлов — координационные соединения металлов, содержащие молекулы координированного (т. е. связанного с атомом металла) аммиака. Молекулу аммиака, выступающую в роли монодентатного лиганда, называют аммином. Молекула аммиака связана с атомом металла донорно-акцепторной координационной связью через атом азота по схеме М<-ННз. Донор электронной пары — атом азота, акцептор электронов — атом металла. Направление стрелки, обозначающей донорно-акцепторную связь, указывает направление донирования электронов. Аммины могут быть комплексами катионного типа (например, [Р1(ЫНз)4]С12). Часто к амминам относят также комплексы, содержащие, кроме аммиака, другие лиганды (на1фимер, [Р1СЬ(ННз)2]), хотя, строго говоря, подобные соединения амминами не являются. Широко используются в химическом анализе. [c.204]

Для разделения на оптические изомеры комплексов катионного типа кроме винной кислоты и ее солей используют а-бромкамфар-я-сульфонат, камфар-я-сульфонат, а-камфарнитронат и др. Для разделения комплексов анионного типа используют такие оптически активные вещества, как стрихнин, бруцин, цинхони-дин, а-фенилэтиламин, морфин, хинидин и др. [c.65]

Исследование трансвлияння лигандов по колебанию индикаторной связи металл—гидрид было начато Чаттом. Впоследствии к этой задаче обращались многие исследователи. Оказалось, что полосы, соответствующие колебаниям у(Р1—Н), наиболее чувствительны к различного рода осложнениям. В комплексах катионного типа нрложе-ние полосы (Р1—Н) сильно зависит от природы растворителя. Имеет место значительное колебательное взаимодействие между v(Pt—Н) и близкими по частотам к у(Р1—Н) колебаниями лиганда, находящегося в транс-положении к гидридному иону. Это особенно характерно для гидридных комплексов,содержащих такие лиганды, как СК-, СО, ККС. Гидридные комплексы часто подвергаются внутримолекулярным превращениям. [c.199]

Реакции типа [ML ] -Ь XY->- XML ]Y. В результате этих реакций образуются комплексы катионного типа. Характерным примером может служить окислительное присоединение иода к комплексу iPt( NBu )2(PPh3)2l [c.340]

В качестве металла-комплексообразователя чаще всего применяют хром. Участвующий в комплексообразовании с красителями трехвалентный катион хрома (координационное число шесть) может образовывать комплексы катионного типа, например [Сг(Н20),] + С1з, [Сг(0Н)(Н20)5] С12, [Сг(Н20)4С1а]+ сг, нейтральные, например 1Сг(0Н)8(Н20)з1, [Сг(Н20)зС1з], и анионного типа, например [Сг(ЫНз)2(К50з)4]- N3+, [Сг(Н20)С1б] - N32. [СгР " <. [c.225]

Двухвалентный катион меди (координационное число четыре) может образовывать комплексы катионного типа, например [ u(NHз)4p С12, [Си(Н20)зС1 СГ, нейтральные, например [Си(ЫНз)2(К50з)21 и анионного типа, например ]Си(Н20)С1з1 Ыа+, [СиС14] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология