Пропен этокси

В работе [36] приводятся результаты изучения эластических свойств вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлорэтил)формаля, рр -дихлордиэтилового эфира и ди(р-хлор-этокси-р -этил)формаля, содержащие 1,2 и 10% (мол.) пропано-вых звеньев. Вулканизаты были получены с применением двуокиси марганца и п-хинондиоксима. Эластичность по отскоку и динамический модуль упругости измеряли в условиях мгновенного ударного сжатия в интервале температур от —70 до 150°С на маятниковом приборе КС [36]. [c.567]

Этокси-1 - (2-пропи- Пропилпропионат 752 759 [c.165]

Приведите структурные формулы соединений а) 1-меток-сибутана б) 2-этокси-2-метилпропана в) 1-пропокси-З-метилбута-на г) 1,2-диметоксиэтана д) З-метокси-1-пропена е) З-этокси-1-пропина ж) 4-метокси-1-бутанола. Где возможно, дайте названия эфирам по радикалам. [c.59]

Этил-0-пропил-3-1-этокси-2-нитро- [c.660]

Метоксиэтокси)этокси]пропио-нитрил [c.292]

Диметил-О-1 -карбо- (2-метокси-этокси)-пропей-1-ил-2-фосфат [c.207]

Этил-0-пропил-8-1 -этокси-2-нитро-этилдитиофосфат [c.660]

Насадка для хроматографической колонки и сорбционных трубок состоит из 1,2,3-трис(бета-циан-этокси)пропана, нанесенного в количестве 10% на-ИНЗ-600. Навеску жидкой фазы растворяют в ацетоне и раствором заливают носитель, осторожно перемешивают, нагревают при 80—100°С до полного, удаления растворителя. Насадку сушат 2 ч при 120 °С я сушильном шкафу и заполняют хроматографическую колонку. Колонку устанавливают в рабочем положении, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют в токе газа-носителя 18 ч при 200 °С. [c.77]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Хлор-3- [2-хлор-1 - (хлорметил) -этокси] -пропа-нол-2 [c.537]

Метокси-5 3-Этокси-5 Салицилальдегид 3-н-Пропил-8 [c.113]

Получение 3-[2-(5-метилфурфурилокси) этокси]пропилами-на. Bq вращающийся автоклав емкостью 250 мл загружают 24 г (0,114 моль) 3-[2-(5-метилфурфурилокси)этокси]пропио-нитрила, 150 мл метилового спирта, насыщенного аммиаком при 0° i гникеляРенея. Начальное давление водорода 115 ДГ.И, температура 95°. Гидрирование ведут до поглощения рассчитанного количества водорода (2 л). Катализат фильтруют, спирт отгоняют, а остаток перегоняют при пониженном давлении. [c.183]

Также известен под названием а [2-(2-бутоксиэтокси)-этокси]-4,5-метилсн днокси-2-пропил-толуол или эфир-6-пропилпиперонилбутилкарбитола. [c.387]

Другие способы получения. При действии тетрафторобората З-этокси-1,2-дифенилциклопропенильного карбкатиона вместо 3,3-дихлор-1,2-дифенилцикло-пропена. Обработка Nay[ r( 0)5] вместо Na2[ r2( O)ю] приводит к существенно меньшим выходам. [c.2036]

При обработке природного лигнина абсолютным спиртом в присутствии каталитических количеств соляной кислоты Гибберт и сотрудники (см. Брауне 1952 г., стр. 465) получили следующие соединения 2-этокси-1-(4-окси-З-метоксифенил)-1-пропа-нон (I) 1-(4-окси-З-метоксифенил)-1,2-пропандион (ванилоилацетил (П) 1-ЭТ0КСИ-1-(4-окси-З-метоксифенил) 2-пропанон (HI) 1-(4-окси-З-метоксифенил)-2-пропанон (IV). [c.506]

Получение этилового эфира а-этокси-п-валериановой кислоты. 16 г иодистого пропила, ]7г цинка (протравленного. медными соля.чи) и 4,7 г этилацетата нагревают полчаса на водяной бане. Затем к смеси прибавляют 8 г толуола и прозрачный слой декантируют. Охлаждая смесью льда с поваренной солью, к остатку прибавляют постепенно 20 г этилового эфира этоксихпоруксуснон кислоты, растворенного в 20 г толуола. При это.ч никакого газа не выделяется. После получасового стояния в охладительной сиеси иродую реакции разлагают водой, промынают серной кислотой, сернокислым аммонием и углекислым калием и сушат над сернокислы.м на-трие.м, зате.м перегоняют в вакууме. После 2-кратной ректификации получают 13 г этилового эфира о-этоксн-п-валериановой кислоты с температурой кипения 76 /12 мм. [c.123]

ВещестБО Динонил- фталат Триэти- ленгли- коль Полиэти- ленгли- коль (ПЭГ) Оксиди- пропио- нитрил Трпциап- этокси- пропан (ТЦЭП) Комбинация ПЭГ и ТЦЭП [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология