Синтез ди хлорэтил формаля

Синтез ди(Р-хлорэтил)формаля также может быть легко осуществлен непосредственно из окиси этилена, хлористого водорода и формальдегида. [c.553]

Параформ может быть заменен газообразным формальдегидом или а-полиоксиметиленом. В лабораторных условиях разработан способ синтеза ди(Р-хлорэтил)формаля из параформа и газообразных окиси этилена и хлористого водорода при 16—20 °С в растворе этиленхлоргидрина. Выход ди(Р-хлорэтил)формаля по этому способу составляет 90—100 % в расчете на окись этилена. Формаль получается с чистотой 94—95 % примеси этиленхлоргидрина не должны превышать 5 %. Увеличение содержания этиленхлоргидрина приводит к нарушению процесса пол и конденсации ди(р-хлор-этил)формаля с полисульфидом натрия. [c.245]

Жидкие тиоколы представляют собой разветвленные олигомеры с концевыми сульфгидрильными группами, содержащие в цепи дисульфидные связи. Исходными мономерами для их синтеза являются алифатические ди- и тригалоидпроизводные, в частности ди(р-хлорэтил) формаль и тетрасульфид натрия. [c.473]

Роль обменных реакций в получении дисульфидных полимеров может быть отчетливо показана па примере серии опытов [148], в которых объектом исследования служил полимер, не содержащий реакционноспособных концевых групп и получаемый из бис-(2-хлорэтил)формаля и 5 мол.% бутилхлорида при взаимодействии с дисульфидом натрия. В первом опыте два исходных галогенсодержащих продукта смешивали и эту смесь вводили в реакцию с неорганическим дисульфидом, в результате чего получали жидкий продукт. Во втором опыте бифункциональное галогенпро-изводное вводили в реакцию с дисульфидом натрия, и после окончания процесса в реакционную смесь добавляли бутилхлорид. В этом случае также был получен жидкий продукт, идентичный веществу, образовавшемуся в первом опыте. Наконец, в третьем опыте то же количество бутилхлорида, которое использовали в первом и втором опытах, вводили во взаимодействие с дисульфидом натрия, а затем к реакционной смеси прибавляли бис-(хлорэтил)производное. Вещество, которое было выделено в результате этой реакции, совершенно идентично первым двум продуктам. Таким образом, ясно, что для конечного результата не имеет никакого значения, какой именно из дисульфидных компонентов образуется в реакционной сфере в первую очередь, равно как на этот результат не влияет такой способ синтеза, при котором все компоненты реакционной смеси образуются одновременно протекающие в системе обменные процессы приводят к одному и тому же продукту. Ниже приведены уравнения (УП-67) — (VI1-70), изображающие протекающие при этом реакции [c.487]

За рубежом выпускаются твердые тиоколы нескольких разновидностей тиокол ST — при взаимодействии ди(р-хлорэтил)фор-маля и 1,2,3-трихлорпропана с дисульфидом натрия вулкаплас — при. взаимодействии а, у-дихлоргидрина глицерина и полисульфида натрия тиокол FA — при поликонденсации 1,2-дихлорэтана и ди(р-хлорэтил)формаля с дисульфидом натрия. Из них только тиокол ST не обладает холодным течением , так как он частично структурирован в процессе синтеза за счет использования три-функционального мономера 1,2,3-трихлорпропана. В табл. 69 приведены характеристики некоторых твердых полисульфидных эластомеров. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология