Раствор углекислых жидкой фазы

Газ-носитель, измерение перепада давления и скорости потока. Применяемые в газораспределительной хроматографии подвижные фазы (гелий, азот, водород, аргон, углекислый газ) практически не растворяются в жидкой фазе. Выбор газа-носителя обусловлен, с одной стороны, свойствами самого газа (чем меньше плотность, тем больше коэффициент диффузии и, следовательно, больше размывание пиков), с другой — от применяемого метода детектирования если он основан на измерении теплопроводности, то более удобны менее плотные газы, теплопроводность которых настолько отличается от таковой других газов, что позволяет определять даже микропримеси. [c.62]

Во многих работах, посвященных химически активным абсорбентам, процесс абсорбции рассматривали так же, как и при чисто физической абсорбции, но с переменными коэффициентами массопередачи в жидкой фазе, зависящими от химического равновесия, концентрации и природы реагента. Типичной является работа Шервуда и Пигфорда , касающаяся абсорбции двуокиси углерода растворами углекислого натрия. По мере протекания абсорбции карбонат превращается в бикарбонат. Равновесие этой системы определяется следующим чисто эмпирическим уравнением [c.187]

Влияние скорости движения газоконденсатного потока на электрохимическую коррозию металла оборудования оболочкового типа имеет сложный характер. Как правило, увеличение скорости потока, особенно если она превышает 15 м/с, приводит к интенсификации коррозионных процессов. В условиях ОНГКМ скорость газо-жидкостного потока в шлейфовых трубопроводах составляет 2-4 м/с и не вызывает эрозию металла. Содержание сероводорода и углекислого газа в потоке и pH жидкой фазы практически не изменилось в период с 1977 по 1998 гг. При этом увеличилась доля водно-метанольного раствора в 1977 г. она составляла 2-6 см /м газа (объемная доля метанола 40-60%, минерализация — 90-150 г/л), а с 1984 г. — [c.9]

Исходная система — аммиак и раствор соляной кислоты — гетерогенна, HO реакция гомогенна, она проходит в жидкой фазе за счет растворяющегося в соляной кислоте аммиака. Несущественно также, образуют ли в конечном итоге продукты реакции гомогенную или гетерогенную систему. При прибавлении к раствору углекислого натрия раствора соляной кислоты будет выделяться углекислый газ, который образует отдельную фазу. Однако химическая реакция [c.168]

Если проанализировать составы газовой и жидкой фаз, простоявших значительное время при разных уровнях заполнения сифона, и построить график, то получим характерную линию, проходящую через точку А (рис. 70). Это равновесная линия состава газовой фазы в зависимости от состава жидкой фазы. На ней отражаются результаты анализа фаз, длительное время находившихся в контакте. Если проанализировать систему сразу же после подачи новой порции углекислого газа, то получим точку С, а после удаления части воды — точку В. В любом случае отрезки (ур — у ) и у" — ур) показывают величину отклонения системы от равновесия, величину движущей силы процесса, массопередачи. Из точки С углекислый газ будет растворяться в воде, а из точки В — десорбироваться в паровую фазу. [c.286]

Состав 3,5 так же, как и двуокись углерода в жидком состоянии, может находиться только под давлением в баллоне. Жидкая фаза представляет собой прозрачную однородную смесь газообразная фаза состоит главным образом из углекислого газа. Соотношение между объемами жидкой и газообразной фаз изменяется в зависимости от температуры и давления в баллонах. Температура замерзания состава 3,5 ниже —70°С. Воздух практически не растворяется в составе 3,5 и находится в баллоне над ним в виде газовой подпирающей подушки. [c.78]

Нами изучалось коррозионное и электрохимическое поведение металлов и сплавов в растворах хлорида стронция и суспензии углекислого стронция с примесью хлорида стронция. Коррозионные исследования показали, что в растворах хлорида стронция интенсивно корродирует сталь Ст. 3 и чугун, хромомарганцовистая и хромистая стали. Агрессивное действие растворов хлорида стронция значительно понижается с увеличением pH растворов. Особенно ярко это выражено для стали Ст. 3 и чугуна в жидкой фазе и для всех испытуемых металлов в парогазовой среде. [c.20]

Так, например, при переработке коксового газа парогазовая фаза проходит последовательно через все аппараты по схеме с открытой цепью, а охлаждающие и абсорбционные растворы циркулируют в отдельных аппаратах. К циркулирующим растворам относятся надсмольная вода маточный раствор (серная кислота) Б аппаратах улавливания аммиака из газа поглотительное масло в аппаратах абсорбции — десорбции сырого бензола. По схеме, открытой в отношении газовой фазы и циклической по жидкой фазе, работают системы очистки газовых смесей от сероводорода, сернистого ангидрида, углекислого газа и окиси углерода. При крекинге в кипящем слое катализатора или с движущимся катализатором парогазовая смесь протекает через аппараты один раз, а твердая фаза (катализатор) циркулирует через него многократно. [c.115]

Дистиллерная жидкость, являющаяся отходом содового производства (см. главу 8), представляет собой раствор хлоридов кальция и натрия, загрязненный примесями углекислого и сернокислого кальция, гашеной извести, песка и других веществ, находящихся в основном в твердой фазе. Обычно содержание этих примесей в дистиллерной жидкости составляет 25—35 г/л, или 200—280 кг1т соды. В жидкой фазе дистиллерной жидкости содержится 10— 10,5% a lg и 5% Na l. Описываемый способ получения хлористого кальция основан на концентрировании смешанного водного раствора этих двух солей — дистиллерной жидкости. Для получения возможно более чистого продукта дистиллерная жидкость до концентрирования предварительно отстаивается от взвешенных примесей и подвергается химической очистке. [c.164]

Из приведенного уравнения видно, что при мокрой кальцинации требуется меньше тепла, чем при сухой кальцинации (стр. 201), так как сода образуется в растворе и вода выделяется в жидкой фазе, а не в виде пара. Основное количество тепла в этом процессе затрачивается на растворение твердого бикарбоната натрия, на нагревание раствора и на отгонку из раствора образовавшегося углекислого газа. [c.241]

Образующийся в мельнице шлам, жидкая фаза которого представляет собой раствор хромовокислого натрия, самотеком поступает в сатуратор. В сатураторе шлам насыщают углекислым газом. При этом разлагается хромовокислый кальций, находящийся в твердой фазе шлама, и частично алюминат натрия, содержащийся в жидкой фазе шлама [c.417]

Первый из этих способов, наиболее примитивный, является по существу реакцией поликонденсации на границе раздела газообразной (пузырьки фосгена) и жидкой фаз (щелочной раствор дифенилолпропана). Образующийся поликарбонат тотчас выделяется из раствора он сильно загрязнен щелочью и низкомолекулярными фракциями и должен быть тщательно очищен промывкой водой и переосаждением. Этим путем образуются поликарбонаты со сравнительно невысокими средними молекулярными весами. Кроме того, при данном способе значительное количество фосгена теряется, так как при взаимодействии с водой, в особенности в присутствии щелочи, он разлагается с образованием углекислого газа и соляной кислоты по реакции [c.519]

Датчики на основе стеклянных электродов применяются и для определения содержания некоторых газов в газовой или жидкой фазе. Газовый зонд для этих целей (рис. 80) состоит из стеклянного электрода, покрытого тонкой пленкой из пластичного материала с очень маленькими гидрофобными порами, непроницаемыми для раствора. Тонкий слой индиферентного раствора между поверхностью пленки и стеклянным электродом контактирует с электродом сравнения. Газ (аммиак, углекислый газ и т. д.) проходит через поры пленки и растворяется у поверхности стеклянного электрода. [c.198]

Между жидкой, твердой и газообразными фазами почвы существует динамическое адсорбционное равновесие, поэтому состав и концентрация почвенного раствора очень изменчивы. Применение потенциометрического метода с ионоселективными электродами для исследования динамики почвенных процессов является весьма перспективным. Концентрация ионов a + в почвенном растворе находится в прямой зависимости от изменения содержания в почвенном воздухе углекислого газа, концентрация которого отражает суммарный эффект дыхания корней растений и населяющих почву животных и микроорганизмов, т. е. содержание ионов Са + определяет биологическую активность почвы. В суточном цикле по мере повышения температуры жизнедеятельность высших растений и микроорганизмов значительно активизируется, следствием чего является обогащение жидкой фазы углекислотой и органическими кислотами. При этом pH снижается, а содержание ионов Са2+ в почвенном растворе увеличивается за счет вытеснения поглощенных ионов и растворения труднорастворимых солей. [c.194]

Степень подвижности в почве фосфатов зависит от их дозы. Внесение больших доз фосфатов обеспечивает относительно большую растворимость их в углекислой и уксуснокислой вытяжках. Внесенные в почву фосфаты в значительной мере находятся в обменной форме и могут вытесняться фосфатными вытяжками, показания которых не совпадают с данными об усвояемости фосфатов для растений. При производстве вытяжек из почвы с целью определения части фосфатов, находящихся в твердой фазе в почве, но могущих обмениваться с жидкой фазой вытяжки, можно применять добавку радиоактивного изотопа в виде ничтожно малых количеств меченого фосфата или в виде малых количеств меченого раствора той же концентрации, что и равновесный раствор. [c.20]

Углекислый газ, растворяясь в жидкой фазе бетона, образует угольную кислоту по реакции СОг+НгО г НгСОз. [c.60]

Важным моментом, обеспечивающим правильность результатов опыта, является метод приготовления препаратов для измерения. Выбор метода зависит от типа и энергии излучения изотопа, химической природы радиоактивного вещества, требуемой степени точности эксперимента и т. д. Г азообразные вещества (водород, меченный тритием углекислый газ, содержащий СОг, и др.) приходится непосредственно вводить внутрь счетной трубки или ионизационной камеры. Измерение радиоактивности в жидкой фазе имеет известные преимущества, но предполагает достаточно высокую удельную активность измеряемого раствора и применение специальной аппаратуры (тонкостенные счетчики погружения и т. п.). Кроме того, мягкое Р-излучение очень сильно поглощается жидкостью в таких случаях предпочитают выпаривать раствор и измерять активность сухого остатка. Приготовление для измерений препаратов в твердом состоянии является наиболее распространеннылМ методом. Такие препараты готовят испарением, осаждением радиоактивного вещества из раствора, либо электролизом. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. При простом выпаривании активного раствора в чашке (или на другой подложке) радиоактивное вещество отлагается неравномерно, преимущественно ближе к краям подложки. Электролитическое осаждение может дать [c.177]

Соляная кислота хорошо реагирует с породами, содержащими ионы Са, Мд, На, при взаимодействии с известняком образует растворимые в воде соли, водную фазу и углекислый газ. Выделяющийся при этом СО2 оказывает положительное влияние на ПЗП, особенно с температурой пласта выше критической (более 31,2 °С). При этой температуре СО2 находится в газовой фазе. Однако при давлении выше 7,29 МПа углекислый газ находится в жидкой фазе. При освоении скважины СО2 способствует очистке ПЗП от продуктов реакции, остатков бурового раствора, а также облегчает растворение асфальтосмолопарафиновых отложений (АСПО) вблизи ПЗП. [c.314]

Образец должен растворяться в неподвижной фазе. Если растворимость образца очень мала, то проба слишком быстро пройдет через колонку без какого-либо разделения. Смесь кислорода и углекислого газа разделяется на многих колонках с адсорбентами, но дает обычно один общий хроматографический пик на выходе из колонки с насадкой из носителя, покрытого неподвижной жидкой фазой. Другой, хотя и менее показательный, пример - Очень быстрый выход многих органических соединений из колонок с галогенуглеводородны-ми неподвижными фазами, такими, как кепь Р и галоген-углеводородное масло. Эти фазы часто применяют в анализах коррозионно-активных веществ и галогенсодержащих соединений, но лишь в немногих других с 1учаях их применение дает удовлетворительные результаты. [c.87]

На следующий день осадок отделяют от жидкой фазы на воронке со впаянной пористой стеклянной пластинкой и промывают водой до отрицательной реакции на хлор-ион (в промывной воде). Соединенные фильтрат и промывную воду упаривают до возможно меньшего объема. Для осаждения М " и внесенного в пробу при осаждении 504" иона Ва" к упаренной пробе добавляют двукратный объем спиртово-аммиачного раствора углекислого аммония и пробу оставляют на ночь. [c.67]

Пульпа из мельницы поступает самотеком в сатуратор 29, где происходит насыщение ее углекислым газом с целью разложения находящегося в твердой фазе хромата кальция и частичного разложения содержащегося в жидкой фазе алюмината натрия (стр. 285). Образующиеся при карбонизации СаСОз и А1(0Н)з остаются в осадке, а СгОз переходит в раствор в виде Naj rOa. [c.291]

Зависимости (1) — (3) проверены на различных системах газ — жидкость в колоннах различных диаметров (тарелки ситчатые). При этом в качестве газовой фазы были использованы водород, аргон, фреон-12, метан, азот, этилен, пропилен, гелий, пропан, углекислый газ. В этих опытах в качестве жидкостей были использованы водные растворы соды, треххлористого железа, а также керосин, дитолилметан, октанол, терпениол, полиметилоксаны. Оказалось, что опытные данные по высоте пены и коэффициенту газонаполнения, полученные при широком изменении физических сво йств газовой и жидкой фаз, достаточно удовлетворительно описываются полученными зависимостями (1) —(3). [c.221]

Пробы газа и жидкости отбирали на участках, расположенных непосредственно выше и ниже слоя насадки. Содержание углекислоты в газе определяли с помощью газоанализатора ВТИ, в качестве поглотителя использовали 307о-ньш водный раствор КОН. На каждом участке пробы газа отбирали одновременно в нескольких точках, удаленных на различное расстояние от стенки колонны из полученных значений концентраций углекислого газа брали среднюю величину. Пробы жидкости и газа отбирали на одних и тех же участках и через гидрозатворы выводили из колонны. Концентрацию углекислоты в жидкости определяли, связывая ее водным раствором Ва(0Н)2 и измеряя изменение электропроводности последнего по схеме равновесного моста. По найденным значениям концентрации СО2 в газе и жидкости составляли материальный баланс процесса десорбции. Результаты опытов, отличающиеся от расчетных более чем на 10%, отбрасывались. Число единиц переноса в жидкой фазе N определяли по концентрациям СО2 в этой фазе на входе и выходе из насадочного слоя по уравнениям, приведенным в работе Высоту единиц переноса в жидкой фазе к рассчитывали путем деления значения общей высоты насадочного слоя на соответствующие значения N. [c.68]

Влияние скорости движения газоконденсатного потока на электрохимическую коррозию имеет сложный характер и, как правило, увеличение скорости потока приводит к интенсификации коррозионных процессов, особенно при скоростях потока более 15 м/с. Опыт эксплуатации ОНГКМ свидетельствует о том, что скорость газожидкостного потока составляет в шлейфовых трубопроводах 2-4 м/с и не вызывает эрозию труб. Содержание сероводорода и углекислого газа в потоке и pH жидкой фазы практически не изменилось за период с 1977 по 1998 гг. При этом увеличилась доля водометанольного раствора в 1977 г. она составляла 2-6 см /м газа (объемная доля метанола 40-60 %, минерализация 90-150 г/л), а с 1984 г. 5-35 см /м газа (объемная доля метанола 5-40 %, минерализация 150-240 г/л). Объем поступаемой из скважин вместе с газом воды с 1975 по 1990 гг. постоянно увеличивался. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Раствор углекислых жидкой фазы: [c.71] [c.178] [c.179] [c.178] [c.179] [c.203] [c.80] [c.94] [c.100] [c.346] [c.200] [c.578] [c.75] [c.57] [c.224] [c.74] [c.47] [c.191] [c.49] [c.200] [c.578] [c.191] [c.194] [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология