Сурьма трифенил

Производные сурьмы трехокись сурьмы (окрашивает материалы и делает их непрозрачными), трифенил-сурьма (придает пластмассам высокую огнестойкость без потери прозрачности). Эти А. применяют гл. обр. для поливинилхлорида и полиолефинов, а также для полиуретанов, полиэфирных смол и нек-рых др. полимеров. [c.93]

Только соединения висмута вступают в реакции, характерные для истинных металлоорганических соединений. Трифенил-висмут, так же как и реактив Гриньяра, фенилирует галогениды мышьяка и сурьмы. С ацетилхлоридом он дает ацетофенон, и в этом его сходство с дифенилцинком или дифенилкадмием в этом отношении он активнее дифенилртути. [c.223]

К числу органических добавок, понижающих горючесть полиэфирных смол, относятся некоторые хлор- и фосфорсодержащие низкомолекулярные соединения (хлорпарафины, трибутил-, трифенил- и трикрезилфосфат, трихлорэтилфосфит, трихлорэтилфосфат и т. д.) и полимеры (поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, перхлорвиниловая смола, фторсодержащие полимеры и др.). Использование этих соединений (в количестве до 20%) повышает огнестойкость смол, но в то же время снижает механическую прочность, теплостойкость и химическую стойкость отвержденных продуктов. Некоторые низкомолекулярные добавки постепенно выпотевают из смол, вследствие чего снижается их огнестойкость. Отдельные фосфорорганические соединения значительно замедляют гелеобразование и отверждение смол. Обычно галоген- или фосфорсодержащие антипирены применяют в сочетании с соединениями сурьмы. При этом проявляется взаимно усиливающее (синергическое) действие этих добавок. [c.115]

При составлении композиций выбирают вещества с высоким содержанием ингибитора горения, а также вводят различные активаторы антипиренов. Например, для достижения одного и того же уровня горючести полистирола достаточно ввести 4% тетрабром-этана с содержанием брома 92% или смесь, состоящую из 0,5% тетрабромэтана и 0,5% перекиси ди-кумила [10, с. 37]. Уменьшения содержания окиси сурьмы в композициях достигают, применяя бораты цинка и бария. Кроме того, трехокись сурьмы иногда заменяют другими ее соединениями типа трифенил-сурьмы, которые не снижают прозрачности пластиков и в меньшей степени сказываются на прочности и других характеристиках материалов. Наряду с соединениями сурьмы используют окислы и гидроокиси других металлов, например гидроокись олова, соединения висмута, мышьяка, которые близки к сурьме по эффективности [129]. [c.110]

Действием трех эквивалентов фениллития на двухлористую трифенил-сурьму Виттиг и Клаус [42] получили в 1952 г. пентафенилсурьму, являвшуюся тогда первым представителем органических соединений сурьмы, в которых с атомом металла ковалентно связано пять ароматических остат- [c.34]

Аналогично гексабензилдистаннан реагирует с сернистой триметилсурьмой, в то время как с сернистой трифенил сурьмой реакция не имеет места соединения RgSbS не реагируют в указанных условиях также с гексафенилдигер-маном и гексафенилдисиланом. [c.251]

Так синтезированы соединения (приводятся К, X, т. пл.) СН3, Вг, 145— 147° С (с разл.) СвНв, С1, 199-200 С СвН, Вг, 224-225° С р-СНзСвН4, Вг, 231—232° С хлорид обменной реакцией с иодистым натрием превращен в иодид СеНб, J, 199—201° С (с разл.). Для получения оксината трифенил-(бензоата)сурьмы (т. пл. 206—207° С) использовалась следующая последовательность реакций [c.336]

Трифенил-(/г-нитрофенил)(метокси)сурьма устойчива к гидролизу и не разлагается при хранении в течение нескольких месяцев на воздухе. В то же время трифенил-(п-метоксифенил)метоксисурьма только с трудом может быть выделена в виде масла и быстро реагирует с влагой воздуха, превращаясь в гидроокись [210]. [c.355]

Так же как и пятихлористый фосфор диссоциирует с выделением хлора, так и четыреххлористый фенилстибин, СеНвЗЬСЦ, выделяет хлор при нагревании. Образующийся в результате диссоциации дихлорфенилстибин частично распадается дальше, отщепляя некоторое количество треххлористой сурьмы и хло-. ристого дифенил-стибина. Если нагревание производить в запаянной трубке, то по охлаждении хлор вновь вступает в соединение с образованием смеси хлористых стибинов. Хлористый р-ани-зил-стибин распадается указанным выше образом даже при комнатной температуре. При нагревании окиси иодида трифенил- [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология