Триметиленоксид

ОКИСИ ЭТИЛЕНОВ И ТРИМЕТИЛЕНОКСИДЫ [c.5]

I. окиси ЭТИЛЕНОВ и ТРИМЕТИЛЕНОКСИДЫ [c.6]

Синтез оксетанов [529] -(производные триметиленоксида) осуществляется простим способом, для чего раствор соответствующего диола в концентрированной серной кислоте вносят в нагретый концентрированный раствор щелочи и отгоняют обраэу-юпдшся прп атом циклический эфир. [c.331]

Циклические эфиры с меньшим числом членов в кольце реагируют при бе низких температурах. При этом получаются только линейные соединения (здп спирты). Для перевода триметиленоксида в N-замещенные 3-онсипропиламины pei рующие вещества длительно нагревают в запаянной трубке при 150° С в прису-"" небольшого количества воды [1018). [c.500]

Хотя полиэфиры из окиси триметилена и ее симметричных гем-дизамещенных производных кристалличнн. по.пимер из 3-метил-триметиленоксида некристалличен [55]. Замещение двух групп в положении 3 приводит к увеличению жесткости цепи, как было описано ранее [c.305]

ОКСЕТАН (триметиленоксид), мол.м. 58,1 бесцв. жид-кость т.киц. 47,8°С 4° 0,9001 1.3897 хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плос-л кая. Электронная плотность на атоме О выше, а на I атомах С ниже, чем > нгцпк.-пгч. простых эфиров. [c.347]

Восстановительное элиминирование НУ от Ь М(У)К (У = галоген, СОХМсг, ОК или подобные электроотрицательные группы). Типичные примеры таких реакции приведены нпже (схемы 265—267). Примерами реакции этого типа являются также получение у-бутиролактона из СО и триметиленоксида, катализируемое гидридотетракарбонилкобальтом (схема 268) (см. также разд. 15.6.3.6), и реакция гидросилилирования алкенов (схсма 269). [c.317]

Теория Байера предсказывает, что циклические соединения образуются тем легче, чем меньше напряжение в их молекулах. Но в ряду, например, полиметиленоксидов это правило не соблюдается окись этилена с наибольшим напряжением в молекуле образуется очень легко, а триметиленоксид, у которого напряжение в молекуле гораздо меньше, образуется трудно и с малыми выходами . С бромистым водородом триметиленоксид при нагревании до 100 °С образует не бромгидрин, как окись этилена, а дибром ид . [c.18]

В первый том вошли статьи различных авторов, посвяш,енные 3-, 4-, 5- и 6-членным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом (О, N, 5) в цикле. "В частности, в отдельных статьях описаны окиси этиленов и триметиленоксиды, этиленимин, производные азета, фуран, тиофен, пиррол и его производные, пираны, пироны, тиопираны и тиопироны, пиридин, пиперидины и частично гидрированные пиридины. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология