Трифенилметановые красители (производные трифенилкарбинола)

Трифенилметановые красители (производные трифенилкарбинола) [c.426]

Производные трифенилметана. Окисление производных трифенилметана до трифенилкарбинолов легко и гладко осуществляется самыми различными окислителями сам трифенилметан азотной кислотой или хромовой кислотой в уксусной кислоте окисляется в трифенилкарбинол, тетраацетатом свинца — в ацетат трифенилкарбинола. Наибольшее значение эта реакция имеет в технике для получения красителей трифенилметанового ряда из лейкооснований для этого применяются самые различные [c.147]

Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных л-фенилендиамина. В настоящее время известны такие случаи, когда соединение, не имеющее кетогруппы, дает оксим такого типа, как в соединении XVI. Так, подобного рода производные дают ксантгидрол [45] и многие замещенные ди- и трифенилкарбинолы [46] (карбинольные основания трифенилметановых красителей). [c.226]

Это красители трифенилметанового ряда, производные от ортокарбоно-вой кислоты трифенилкарбинола. Они образуются при нагревании фталевого ангидрида с ( иолами и серной кислотой. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология