Красители трифенилметанового ряда

Наибольшее значение в этой группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилметан и красители трифенилметанового ряда. [c.321]

Красители трифенилметанового ряда [c.206]

КРАСИТЕЛИ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВОГО РЯДА [c.219]

Генциан фиолетовый, метиловый фиолетовый и кристаллический фиолетовый принадлежат к красителям трифенилметанового ряда, что позволяет применять их в одинаковой степени для окраски по методу Грама. Краситель растворяют, растирая в ступке с добавлением спирта, затем добавляют воду, настаивают в течение 1 сут при комнатной температуре и фильтруют готовый раствор. [c.17]

Определение рения с красителями трифенилметанового ряда [c.124]

Производные трифенилметана. Окисление производных трифенилметана до трифенилкарбинолов легко и гладко осуществляется самыми различными окислителями сам трифенилметан азотной кислотой или хромовой кислотой в уксусной кислоте окисляется в трифенилкарбинол, тетраацетатом свинца — в ацетат трифенилкарбинола. Наибольшее значение эта реакция имеет в технике для получения красителей трифенилметанового ряда из лейкооснований для этого применяются самые различные [c.147]

Красители трифенилметанового ряда. В основе структуры многих важных красителей лежит следующая группировка атомов [c.261]

ТЕРМОДИНАМИКА ЭКСТРАКЦИИ ИОННЫХ АССОЦИАТОВ НА ПРИМЕРЕ ЭКСТРАКЦИИ СОЛЕЙ КРАСИТЕЛЕЙ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВОГО РЯДА [c.59]

Диссоциация в органической фазе возможна для соединений ионного характера при использовании растворителей с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. Так, галогениды красителей трифенилметанового ряда, по-видимому, не диссоциированы в хлороформе, но диссоциируют в изоамиловом спирте [65, 66]. В спиртах диссоциированы соли типа СаС [67]. А. Ф. Моргунов и В.В. Фомин [62], использовав разбавление дибутилового эфира и Метилгексилкетона инертными в экстракционном отношении растворителями с различной диэлектрической проницаемостью, добивались либо уменьшения, либо увеличения коэффициентов распределения железа при экстракции его из солянокислых растворов. [c.11]

Трифенилметановые красители. Красители трифенилметанового ряда получаются из производных трифенилметана, содержащих в бензольных кольцах амино- или оксигруппы. [c.459]

Первым промышленным красителем трифенилметанового ряда был фуксин. Он получается при окислении смеси толуидинов и анилина [c.521]

Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Темно-зеленые кристаллы с металлическим блеском. Растворим в воде, этиловом, спирте, глицерине, При добавлении к водному раствору красителя хлористоводородной [c.223]

Ксиленоловый оранжевый. Ксиленоловый оранжевый является органическим красителем трифенилметанового ряда. Сам индикатор окрашен в желтый цвет. В кислой среде при pH даже значительно меньше 7 он дает с ионами металлов [Zn"", Th (IV), Zr (IV) и др.I комплексные соединения красного цвета. Переход окраски очень резкий. [c.257]

Это кристаллические вещества, применяются для получения разнообразных органических соединений, многие из которых являются красителями. Красители трифенилметанового ряда фуксин, фенолфталеин и др. [c.76]

Свойства. Краситель трифенилметанового ряда. Зеленые с металлическим блеском кристаллы, Плохо растворим в холодной воде, лучше —в горячей, легко растворим в этиловом спирте. Водные и спиртовые растворы окрашены в темно-красный цвет. Растворим в хлористоводородной и конц. серной кислотах (растворы желтого цвета). Гигроскопичен. [c.309]

Фосген применяют для введения остатка угольной кислоты в другие соединения. Особое значение приобрел он в промышленности красителей для синтеза кетона Михлера этот кетон образуется из диме-тилаиилина и фосгена и является исходным веществом для получения многочисленных основных красителей трифенилметанового ряда. [c.284]

Подобно другим основным красителям (трифенилметанового ряда) родамины образуют ионные ассоциаты (трехкомпонентные комплексы) с рядом крупных анионов типа ОаСЦ , 1пВг4 и др. Соединения такого типа, в отличие от хлорида родамина, хорошо экстрагиру- [c.93]

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной к-ты) С(0)СЬ, (пл —118 С, tmn 8,2 °С d[ 1,420 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. Влагой воздуха гидролизуется медленно, в воде — быстро. Получ. из СО и СЬ над активиров. 5Т лем. Примен. для получ. р-рителей (напр., диэтилкар-бонатг), красителей трифенилметанового ряда, лек. ср-в, поликарбонатов и др. Обладает удушающим действием смертельная конц. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин ( скрытый период действия до 12 ч и более). Защита от ф.— противогаз. Использ. как ОВ в 1-ю мировую войну 1914—18. [c.626]

Синтез и изучение свойств азокрасителей и красителей трифенилметанового ряда на основе дибензо-24-краун-8 / Мулькей Джан, А А Колесник, В. П Мамонтов и др //II Всесоюз коиф по химии макроциклов (20—22 нояб. 1984 г, Одесса) Тез докл и сообщ — Одесса, 1984 —С. 34 [c.238]

Исследовано вэаимодействие перренат-иона с другими красителями трифенилметанового ряда - с бриллиантовым зеленым, малахитовым зеленым, кристаллическим фиолетовым, метиловым эеленым, фуксином и викторией голубым 4Р (табл. 16) [304, 358, 519, 524, 525, 644 и др.1. [c.127]

Аналог кетона Михлера XXVI при обработке амальгамой натрия можно восстановить до карбинола, который при взаимодействии с анилином, метил-анилином и диметиланилином образует соединения, аналогичные красителям трифенилметанового ряда [49]. [c.461]

Нами было предпринято исследование термодинамики экстракцип ионных ассоциатов, причем в качестве удобной модели выбрана экстракция солей красителей трифенилметанового ряда. Эти соли удобны благодаря практически полной диссоциации их в водных растворах и большим размерам их катионов. Интенсивная окраска их позволяет применять точные и быстрые фотометрические методы анализа. Не менее важно, что красители этого ряда все шире применяются для экстракции различных металлов в аналитических целях [2]. [c.59]

Парафуксии отличается от фуксица (см. опыт 61) лишь отсутствием метильной группы у одного из бензольных ядер, он также является представителем основных красителей трифенилметанового ряда и представляет собой соль с одним эквивалентом кислоты [c.298]

Комплексы типа ионных ассоциатов. Например, фторо-танталат + основные красители трифенилметанового ряда, тет-рафенилареоний + хлорид и др. При этом образуются окрашенные соединения, экстрагирующиеся органическими растворителями. [c.6]

Экстракционно-фотометрические методы определения тантала с метиловым фиолетовым и кристаллическим фиолетовым [1—3], малахитовым зеленым [4], родамином 6Ж и бутилродамином [5] позволяют определять малые содержания тантала е различных объектах без предварительного отделения многих примесей. Мы исследовали реакцию взаимодействия фтортанталата с основным красителем трифенилметанового ряда—бриллиантовым зеленым. [c.180]

Весьма схЬжи с рассмотренными реакции между ароматическими альдегидами и ароматическими же соединениями с подвижными атомами водорода. Так, например, большое значение в синтезе красителей имеет реакция конденсации альдегидов с фенолами и ароматическими аминами. Таким путем получаются красители трифенилметанового ряда (стр. 459) [c.427]

Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Блестящие кристаллы бронзового цвета. Легко растворим в этиловом спирте, плохо растЕюрим в воде, практически не растворим в диэтиловом эфире. Безводный краситель представляет собой блестящие зеленые с синим отливом кристаллы. При добавлении хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя фиолетовый цвет раствора через некоторое время исчезает. При действии едкого натра выделяется фиолетовый осадок. [c.197]

Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Зеленые листочки Металлическим блеском. Мало растворим в холодной воде (раствор сине-зеленого цвета), легче растворим в. горячей воде и этиловом спирте. Малахитовый зеленый поступает в продажу также в виде хлорида СгзНгзМгС , фиолетово-зеленый порошок с бронзовым отливом, и двойной цинковой. соли ЗСгзНгБКгСЬЗгпСЬ ЙНзО, латунно-желтые кристаллы в форме прИзМ. [c.211]

Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Зеленые иголье чатые кристаллы с золотистым металлическим блеском или синевато-зелеиы-il кристаллический порошок. Растворим з воде (1 30), при 20 °С, плохо раствор рим в этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире, хлор форме, амиловом спирте. Специфически окрашивает ДНК хроматина [Otipi , 187—188]. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология