Бензо бром метил

Раствор 0,500 г (1,34 ммоль) метил-2,3-ди-О-бензил-а-о-глюкопиранозида [17] в 50 мл сульфолана (тетраметиленсульфон) помещают в химический стакан и поддерживают температуру в интервале 20—25 °С, используя баню со смесью ацетон—сухой лед или термоэлектрическую охлаждающую пластинку. Быстро приливают бром (0,14 мл, 2,70 ммоль 1,0 моль на 1 моль гидроксильных групп) и при перемешивании облучают смесь сверху в течение 3 ч лампой накаливания мощ- [c.283]

Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, например Бензол, хлор- Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно несложные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными из названий углеводородных радикалов, например Метил иодистый Этил хлористый Бензил бромистый. Термины иодид , хлорид , бромид по возможности не применяются. [c.395]

Действие галоидов на соединения типа R Sn с различными радикалами у атома олова приводит к преимущественному отрыву одного из них. Порядок отщепления различных радикалов галоидами исследован рядом авторов [22, 68, 87, 89—108]. В порядке легкости отрыва от атома олова они располагаются следующим образом о-толил > п-толил > фенил > бензил > >винил>метил> этил > пропил > изобутил > амил > гексил > гептил > >октил. Найдено [93], что аллильная группа отщепляется от олова бромом при — 50° С, фенильная и винильная при 0° С, а метильная и бутильная при 40° С. Перфторвинильная группа легко отрывается иодом при комнатной температуре [109]. [c.339]

Диэтиловый эфир [2-(и 3-)бром-5-(и 6-)метил-бензил]малоновой кислоты [c.204]

Ранее была показана возможность окисления 3-метилбензо[Ь]-тиофена (XIV) в бензо[Ь]тиофен-3-карбоновую кислоту в присутствии ацетата кобальта и ионов брома [259], а также изучено термоокислительное превращение метил бензотиофена XIV в н-гек-садекане [260]. При окислении гомологов бензо[6]тиофена в присутствии пятиокиси ванадия наблюдалось расщепление тиофенового цикла [261]. [c.228]

По аналогичной методике из метил-2,3-ди-0-ацетил-4,6-0-бензили-ден-а-о-маннопиранозида [16] получают метил-2,3-ди-0-ацетил-4-0-бензоил-6-бром-6-дезокси-а-о-маннопиранозид [4,9]. Выход 68%, т. пл. 120—121 °С, [а] о +21° (с 1,09 в хлороформе). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология