Метил иодистый реакция с бромистым этилом

Какие углеводороды образуются при синтезе Вюрца, если металлическим натрием действовать на следующие смеси галогеналкилов а ) бромистый этил и бромистый втор-бутил б) 2-иодпропан и 2-иод-2-метил--бутан в) иодистый изобутил и иодистый пропил. Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

В лаборатории имеются следующие органические вещества иодистый метил, бромистый этил, трет-иодистый бутил, иодистый изопропил, бромистый изоамил, иодистый изобутил, хлористый амил. По реакции Вюрца синтезировать следующие углеводороды [c.16]

Для синтеза углеводородов по реакции Вюрца следует взять а) иодистый метил и -хлористый амил б) к-хлористый амил в) бромистый этил и бромистый изоамил. [c.141]

Фосфористый водород может вводиться в реакции и в момент образования. Так, например, при нагревании непредельных соединений с белым фосфором и водородом при 250—400 °С и 700— 3000 ат с небольшим выходом получены третичные фосфины. В качестве катализаторов этой реакции использовали галоидные алкилы иодистый метил, бромистый этил, иодистый гексил и др. [c.15]

Реакции с с о п р о в о ж д е н и е м . Вместо активации иодом иногда производят активацию магния добавлением небольших количеств (1—2 Л1л) наиболее реакционноспособных галогенидов (иодистого метила, бромистого этила, бромистого аллила). Однако этого оказывается недостаточно в тех более трудных случаях, когда малоактивные галогениды образуют плохо растворимые в эфире магнийорганические соединения. Тогда приходится прибавлять в процессе реакции большие количества (до 1 моля на 1 моль галогенида) бромистого этила. По- [c.214]

Какие соединения образуются по реакциям а) анилин + + иодистый метил, б) метиланилин + бромистый пропил, в) диметиланилин + иодистый изопропил, г) Л1-толуидин + бромистый этил, д) о-толуидин + иодистый метил, е) дифениламин + -f иодистый этил Написать уравнения реакций. [c.156]

С выделением соответственно хлористого или бромистого метила. Возможно, что эти реакции будут иметь значение для приготовления небольших количеств метилгалогенидов в лабораторных условиях. Бромистый магний и иодистый магний в кипящем эфирном растворе [328] легко реагируют с диметилсульфатом [c.71]

Наиболее легко вступают в эту реакцию высшие алифатические иодиды, особенно вторичные и третичные. Исключение составляет иодистый метил, который широко применяют для реакции Гриньяра потому, что он в отличие от бромистого и хлористого метилов представляет собой жидкость. В остальных случаях обычно применяют бромпроизводные. [c.638]

НО б высушивание достигается не в статической системе (при о бо греве), а при пропускании тока сухого газа. Применение азота, кроме того, предохраняет поверхность нагретого металла от окисления. По о.хлаждении колбы ток азота сильно уменьшают и через воронку постепенно вводят эфир и галоидное соединение. Мешалку включают тотчас после начала добавления жидкости, так как при этом кусочки магниевой фольги легко крошатся, что способствует началу реакции. Если реакция не начинается, потирают расплющенной палочкой кусочек металла о дно колбы. Если и это не помогает, следует доба- вить к омеси. маленький кристаллик иода или несколько капель иодистого метила. Катализатор Гильмена готовится взаи--м одействием магния и иода в смеси эфира с бензолом. Метод получения магниевых производных малоактивных галоидных алкилов, предложенный Гриньяром , состоит в том, что к эфирному раствору такого соединения добавляют один эквивалент бромистого этила и приливают по каплям эту смесь к такому количеству магния, которое достаточно для взаимодействия с обоими веществами. В этой реакции бромистый этил очищает и активизирует поверхность магния, и кроме того, участвует в реакции обмена. Полученный раствор содержит два реактива Гриньяра и при его применении следует добавлять два эквивалента второго компонента. Присутствие побочного продукта, получающегося из магнийбромэтила, не препятствует выделению желаемого продукта, если последний имеет значительно больший молекулярный вес. [c.308]

Метиловый и этиловый эфиры л-толуолсульфокислоты дают с водным раствором иодистого калия в одинаковых условиях 85 и 67% соответствующих иодалкилов [222, 226]. Выход бромистого этила такой же, как и иодистого. При синтезе цианистого метила и этила, нитрометана и нитроэтана метильные соединения всегда получаются с более высокими выходами. При изучении реакции н-бутилового и цетилового эфиров л-толуолсульфокислоты [2156] с водным раствором цианистого калия оказалось, что в одинаковых условиях выходы цианидов составляли, соответственно, 46 и 84, т. е. высшие алкилсульфонаты более реакционноспособны и труднее вступают в побочные реакции, чем ближайшие гомологи метилсульфоната. Было бы очень желательно получить больше данных по этому вопросу. [c.366]

В колбу прибора для магнийорганического синтеза помещают магниевую стружку, кристаллик иода и осторожно нагревают горелкой до начала возгонки иода (появления фиолетовых паров). (Поблизости не должно быть эфира ) Горелку убирают, колбу охлаждают и к магнию приливают из капельной воронки 1—2 мл раствора 9,3 г свежеперегнанного бутилхлорида в 15 мл абсолютного эфира. Если реакция не начинается, нужно добавить в колбу несколько капель иодистого метила или бромистого этила. После начала реакции в реакционную смесь добавляют 10 мл абсолютного эфира, нагревают колбу на водяной бане. При легком кипении эфира и энергичном перемешивании прибавляют оставшийся раствор mpem-бутилхлорида со скоростью, не превышающей 1 капли в секунду. По окончании прибавления т/ ет-бутилхлорида смесь нагревают при перемешивании еще 30 мин. [c.230]

Реакция с сопровождением . Вместо активации иодом иногда производят активацию магния добавлением небольших количеств (1—2 мл) наиболее реакционноспособных галогенидов (иодистого метила, бромистого этила, бромистого аллила). Однако это оказывается недостаточным в тех более трудных случаях, когда малоактивные галогениды образуют плохо растворимые в эфире магнийорганические соединения. Тогда приходится прибавлять в процессе реакции большие количества (до одного моля на моль взятого галогенида) бромистого этила. Последний энергично взаимодействует с магнием, образуя СгНвМдВг, и очиш ает металлическую поверхность от малорастворимого магнийорганического соединения. При такой реакции с сопровождением количество магния рассчитывается с учетом исходного галогенида и бромистого этила. Весьма вероятно, что образующийся СгНвМдВг способен также реагировать с малоактивным исходным галогени- [c.300]

Из галоидных алкилов главным образом применяются и о д а л-[( и л ы (иодистый метил и этил) вследствие их большой реакционной способности, затем С1едуют б р о. м а л к и л ы, в особенности бромистый этил и, наконец, х л о р а л к и л ы, когорые, за исключением бензилхлорида, мало применяются в лабораториях, так как из-.ча их газообразного состояния реакцию необходимо вести в автоклаве кр.оме того они Aiei. ee пригодны для обменного разложения вследствие сравнительно небольпюй подвижности хлора. [c.171]

При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

Таким образом, эта кинетическая схема [15] удовлетворительно объясняет основные кинетические особенности реакции независимо от того, рассматривается ли этот процесс в прямом или обратном направлении. Схема согласуется с постоянством величины к в течение данного кинетического опыта и с независимостью ее от начальных концентраций. Она объясняет также, почему константа к в работах Ингольда умёньшается по мере протекания реакции и принимает различные значения для растворов переменной концентрации. Правильность предложенного нами механизма была установлена в работе [54], в которой определяли скорости реакции н-бутил-п-бром- бензолсульфоната с хлористым, бромистым и иодистым литием, а также хлористым, бромистым и иодистым тетра-н-бутиламмонием. Константы диссоциации этих шести солей варьируют от 2,7.-10 до 6,9-10 г-ион/л (табл. 8.5). Во втором столбце таблицы приведены стехиометрические константы второго порядка , рассчитанные по методу Ингольда. В третьем столбце даны бимолекулярные константы скорости реакции между органическим бромидом и ионами С1 , Вг и 1 по механизму, описанному выше. Скорости,, с которыми и-бутил-п-бромбензолсульфонат реагирует с этими же ионами, относятся как 1,00 0,23 0,05. Как отметил Уинстейн [54], поучительно сопоставить эту последовательность с относительными скоростями реакций бромистого метила с ионами галогенов в том же растворителе и при той же температуре в рамках интерпретации кинетики и механизма процесса по Ингольду. Для 01 , Вг и 1 скорости должны относиться как 1,00 21,7 41,7, если исходить из стехиометриче-ских констант скорости второго порядка, полученных с использованием литиевых солей и опубликованных [10, 18, 30] под общим на-.званием Кинетика взаимодействия хлорид-, бромид- и иодид-цо ов (курсив наш) с простыми бромистыми алкилами в ацетоне . [c.214]

Однако при реакции бромистого и иодистого серебра с диметилмагнием образуется чистый этан, а при реакции метиллития с бромным золотом образуется смесь газов, состоящая на 76,8% из этана и на 18,4% и метана. [c.286]

Тетрагидрофуран часто используют в реакции Гриньяра в тех случаях, когда применение других растворителей не дает удовлетворительного результата. Так, например, применение тетрагидрофурана позволяет получить бромистый винилмагний с 95—97%-ным выходом из бромистого винила и магния при 40—50°. Следы иода, иодистый метил илн бромистый этил служат инициаторами. Этот способ был успешно применен для многих галогенидов винильного типа [14]. Пользуясь специальной аппаратурой, можно проводить эту реакцию как непрерывный процесс [15]. [c.552]

Величины, характеризующие основность соединений, равны для аммиака — 9,2, пиридина — 5,2, имидазола—7,0, тиазола —2,5, пиразола — 2,5. Объясните приведенные цифры. Напишите уравнения реакций взаимодействия а) Ы-метилимидазола и иодистого метила, б) N-мeтилnиpaзoлa и бромистого этила. Чем обусловлена высокая устойчивость имидазолиевого катиона [c.225]

По патентным данным , третичные фосфины могут быть получены с невысоким выходом по реакции олефинов с фосфористым водородом в момент его образования. Процесс осуществляют путем нагревания алкена с белым фосфором и водородом при 250—400 "С и 700—1000 ат в присутствии катализаторов — галоидных алкилов (напрнмер, иодистого метила, бромистого этила, иодистого гексила). [c.76]

Эти превращения проподились в среде апизола, фенетола, метилбути-лового эфира или диэтиловою эфира. Еа содержание дейтерия анализировались растворитель и иодистый метил и бромистый этил, а в реакциях с участием магнийбромфенила — газы, образующиеся при превращении, этильпых или метильных радикалов. [c.39]

Существуют и активные флегматизирующие присадки, действие которых заключается не только в разбавлении смеси, но и в подавлении химических реакций. В качестве таких флегмати-заторов используется бромистый этил, иодистый метил, бромо-форм, четыреххлористый углерод, хлороформ и др. [c.122]

Тенденция галогена в алкилгалогенидах к комплексообразованию с кислотами Льюиса обратно пропорциональна ионным объемам, поэтому устойчивость комплекса возрастает от ал-килиодида к алкилфториду. По этой же причине возрастает поляризация связи С—X от алкилиодида к алкилфториду, т. е. алкильный атом углерода обладает ббльшим положительным зарядом, который определяет его реакционную способность по отношению к нуклеофильному ароматическому соединению. Так, например, метилбромид в присутствии бромистого алюминия реагирует с бензолом примерно в 200 раз быстрее, чем иодистый метил. Поэтому для реакций алкилирования по Фриделю — Крафтсу алкилиодиды мало пригодны. [c.443]

Вейганд и сотр. [11] установили, что в результате реакции комплекса I с иодистым метилом в тетрагидрофуране получается смесь бромистого триметилэтиламмония и бромистого тетраметиламмония в отношении 1 5. Повторение этой реакции с использованием илида, полностью меченного изотопом и немеченого бромистого метила показало, что получающийся бромистый тетраметиламмоний содержит лишь 79—85% первоначальной радиоактивности, а 19% радиоактивного углерода [c.269]

При этом получались иодистый метил или этил, которые были идентифицированы, если для реакции с натрием брались, соответственно, бромистый метил и этил. Прямая термическая реакция между бромом и иодом изучалась с тем, чтобы посмотреть, не образуются ли таким же образом иодистые алкилы. Никакого заметного взаимодействия ниже 320° обнаружено не было, хотя в опытах с натрием наибольшие выхода иодистого алкила получаются при температурах ниже 109°. Из получаемого количества иодистого метила или этила выход свободных радикалов, вычисленный на основании реагирующего количества натрия, составлял около 10%. Эти авторы указывали, что свободные фенильные радикалы могут быть получены таким же способом при действии паров натрия на бромбензол. Однако Панету (1935 г.) не удалось достичь в этом вопросе положительных результатов, когда он в качестве пробы на присутствие свободных радикалов пользовался методом удалениия металлических зеркал. В случае хло- [c.249]

Стюарт и Уил [51 ] изучили влияние давления на скорость двух обратных реакций Меншуткина — разложения бромистого М-ал-лил-М-бензил-Ы-метиланилиния (1) в хлороформе и иодистого М-этил-Ы,М-диметиланилнния (II) в нитробензоле. Оказалось, что положительные величины объемного эффекта активации в этих реакциях весьма сильно уменьшаются с повышением давления (см. табл. 63). В последней строке этой таблицы указаны значения объемного эффекта активации для прямой реакции Меншуткина — образования соединения из иодистого метила и М-этил-Ы-метиланилина в нитробензоле. Сумма объемных эффектов [c.219]

Соотношение продуктов реакции, образовавшихся по схемам (1-57) и (1-58), меняется также в зависимости от порядка смешения реагентов. Во многих случаях образование гексаарилдисилана по схеме (1-58) преобладает при прибавлении алкилгалогенидов к RsSiM, так как в этом случае в реакционной смеси имеется избыток R3SIM. Однако при использовании иодистого метила, бромистого или иодистого этила наблюдается обратное явление. [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил иодистый реакция с бромистым этилом: [c.1039] [c.403] [c.287] [c.316] [c.50] [c.151] [c.287] [c.316] [c.131] [c.68] [c.167] [c.21] [c.90] [c.31] [c.83] [c.145] [c.208] [c.396] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология