Углеводородные группы, названия

Нумерация цепи начинается с конца более близкого к разветвлению. Положения углеводородных групп могут быть определены теперь номером углеродного атома главной цепи, к которому они присоединены. Названия таких углеводородных групп ставятся перед названием главной цепи и [c.31]

Если число эфирных кислородных атомов четное, то основу названия составляет центральная углеводородная группа. Например [c.183]

Для соединений с одной характеристической группой название составляют из названий углеводородных радикалов, а наличие характеристической группы в отличие от заместительной номенклатуры отражают не суффиксом, а названием соответствующего класса соединений (табл. 1.4). [c.28]

Как ВИДИМ, названия аминов производят, как правило, от названий углеводородных групп, связанных с атомом азота. [c.362]

Углеводородные радикалы (или группы). Углеводородные группы (называемые иногда радикалами ), образующиеся удалением одного водородного атома из углеводородных структур, обычно получают названия путем замены окончания -ан на -ил и -ен на -енил. Два радикала, которые можно произвести от пропана, различаются по приставкам н- и изо-. [c.645]

Иногда систему наименований МХС варьируют. Так, нанример, названия углеводородных групп, таких, как трт-бутил (рис. 2.4), ставят перед названием главных цепей, как в данном примере [c.32]

Спирты известны также под названием карбинолов. Метиловый спирт обозначается просто словом карбинол . Наименование многих спиртов удобно образовывать от карбинола, при этом углеводородные группы рассматриваются как заместители одного или более водородных атомов карбинола. Эта номенклатура особенно полезна потому, что такого рода наименования [c.49]

Простые алифатические и ароматические кетоны называются в соответствии С углеводородными группами, соединенными с карбонилом. Эти группы перечисляются в алфавитном порядке и сопровождаются термином кетон. Многие кетоны имеют также и тривиальные названия (указанные ниже). В табл. 4.2 приведены наименования простых кетонов и их физические свойства. [c.71]

Одноатомные предельные спирты рассматривают как производные первого члена ряда спиртов — метилового спирта, который называют карбинолом. При этом водородные атомы метильной группы карбинола оказываются замененными на соответствующие углеводородные радикалы, названия которых перечисляются (по старшинству) перед словом карбинол. [c.8]

Правило Траубе. В расслаблении тангенциальных поверхностных сил воды и в понижении ее поверхностного натяжения огромное значение имеет, однако, и пассивное отношение к воде неполярной углеводородной группы поверхностно-активной жидкости чем длиннее и сложнее такая группа, тем больше она должна мешать взаимодействию молекул воды между собою в ее объеме и в силу этого должна выталкиваться в ее поверхностный слой следовательно, тем больше должно снижаться 3 с повышением концентрации, т. е. тем больше должна быть поверхностная активность такой жидкости. Именно этим объяс няется опытно установленный факт (1884 г.), известный под названием правила Траубе, гласящий, что [c.71]

Насыщенные углеводородные группы (радикалы) формально получаются из родоначального углеводорода простым удалением одного атома водорода из данной молекулы. Можно получить больше чем одну углеводородную группу из каждого алкана, содержащего более двух атомов углерода, поскольку удаление различных атомов водорода из этого углеводорода приводит к образованию различных групп. Эти группы называют иногда алкильными группами и изображают буквой К. Нарис. 2.4 показаны структура и принятые названия простых алкильных групп. Приставки втор- и трет- используются только при написании, но произносить надо нормальный, вторичный и третичный. [c.30]

Простые эфиры делятся на симметричные и несимметричные смешанные) в зависимости от тождества или различия между двумя углеводородными группами, связанными с кислородом. Оба класса эфиров именуются в соответствии с их углеводородными группами, если только данная молекула не слишком сложна. В этом случае самую длинную цепь рассматривают как родоначальное соединение и название алкокси- или арилоксигруппы служит приставкой к наименованию данной цепи, что показано на следующих ири-ме])ах [c.52]

Очевидно, что любое из разветвленных соединений может дать одновалентную насыщенную углеводородную группу, изомерную группе, образующейся из гексана. Если этот же подход применить к различным соединениям, которые изомерны нормальным неразветвленным парафинам, то получим громадное число групп, для каждой из которых требуется свое название. Однако этот подход не принят, и названия существуют лишь для наименее сложных разветвленных групп. Они приведены в табл. 1.2 вместе со структурами углеводородов, из которых они выведены. [c.20]

Процессы крекинга и риформинга углеводородного сырья в конечном итоге повышают содержание в сырье бензиновых фракций, т. е. способствуют накоплению в нем углеводородов, кипящих в пределах от 30—35 до 175— 200 °С и, следовательно, содержащих от 5 до 11 углеродных атомов в молекулах. Элементарные процессы, носящие в совокупности техническое название крекинг нли риформинг и протекающие одновременно или последовательно в нефтях и нефтяных фракциях в присутствии алюмосиликатных катализаторов при температуре порядка 350—450 °С, можно разделить на три группы [c.40]

Названия атомных группировок, представляющих собой боковые цепи (углеводородные остатки , образуются из корня названия углеводорода (от которого они произведены) и окончания -ил. Соответственно произведенные от алканов атомные группы называются алкилы. Помимо систематических названий, употребляются также и более старые названия [c.179]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

Группа СН3, ответвляющаяся от главной углеводородной цепочки, называется ме-тильной. В общем случае группа, образующаяся при отщеплении от алкана атома водорода, называется алкильной группой. Названия алкильных групп образуются заменой суффикса -ан в названии исходного алкана на суффикс -ил. Например, название метильной группы СН3 произошло от метана СН , а название этильной группы С2Н5 от этана СгН . В табл. 24.2 перечислены названия нескольких наиболее распространенных алкильных групп. [c.411]

Принцип, положенный в основу классификации нефтей, должен учитывать их характерные особенности, позволяющие проводить различие между ними. Так, в основу классификации, разработанной акад. С. С. Наметкиным, положено содержание в нефти главного компонента (составляющего не менее 50%). Соответственно этому выделяется три типа нефтей метановые (М), нафтеновые (Н), ароматические (А). Большое значение имеет также содержание дополнительного компонента (составляющего не менее 25%), который придает нефти дополнительные специфические свойства. Таким образом, можно наметить еще четыре типа нефтей (в названии основной компонент занимает первое место, т. е. буквенные обозначения расположены в порядке убывания содержания соответствующих углеводородных групп) метано-нафтеновые (МН), нафтено-метановые (НМ), ароматическо-нафтеновые (АН), нафтено-арома-тические (НА). [c.21]

Первичные амины называют, прибавляя суффикс -амин к названию углеводородной группы (радикала). Если существует необходимость в нумерации атомов углерода для определения положения заместителей, то ее начинают с С-атома, ближайшего к NHj-rpynne . [c.186]

Нафталиновый цикл обладает двумя разновидностями положений, обозначаемых как и р и показывающих место заместителей в названиях однозамещенных нафталинов. Если бензольный или нафталиновый цикл привязан к алифатической цепи, содержащей более четырех атомов углерода, название ароматической группы может войти как префикс в наименование данного соединения. На рис. 2.11 дается перечень обычных ароматических углеводородных групп, которые часто называются арильными группами [c.37]

Многие органические галогениды могут быть названы на основании наименований содержащихся в них алкильных групп. Значительное число углеводородных групп (радикалов) с двумя или тремя неиспользованными валентностями одного углеродного атома имеет свои названия, них используют при наименовании тех соединений, в которых два или три атома галогена связаны с одним атомом углерода. Углеводородные группы с неразветвлен-ными цепями и с неиспользованными валентностями у каждого концевого атома углерода также имеют свои названия, как это указано на рис. 3.1. Если углеводородные группы используются для наименования органических галогенидов, то части этих названий часто выделяются в отдельное слово в соответствии с некоторыми из следующих примеров [c.47]

Правильность представлений Вагнера несколько лет спустя экспериментально подтвердил Делякр [21]. Вагнер провел аналогию между превращением пинаколинового спирта и изоборнеола в обоих случаях происходит перестройка вторичного спирта, имеющего по соседству третичную углеводородную группу. Перегруппировки такого рода получили впоследствии название ретропина калиновых перегруппировок [22]. [c.603]

Молекулы воды могут ориентироваться около молекулы метана так, что получается непрочный гидрат этого газа. Грозди молекул воды около молекулы метана получили название айсбергов — состояние воды в них имеет сходство с состоянием воды в кристаллах льда. Образование айсбергов наблюдалось и в других случаях с более сложными молекулами. Различные газы этан, этилен, хлор, двуокись серы и даже инертные газы (аргон, криптон) — образуют с водой гидраты, причем количество теплоты, выделяющееся при этом в расчете на моль газа, почти не зависит от его химической природы. Это выглядит несколько странно — казалось бы, если речь идет о химическом процессе, его энергетический эффект должен прежде всего зависеть от химической характеристики соединяющихся молекул. Фактически на моль газа выделяется во всех указанных случаях около 15 ккал/моль. Загадка разгадывается неожиданно просто. Молекулы газов попадают в пустоты, имеющиеся между молекулами воды молекулы, застрявшие в этих пустотах, стабилизируют окружающие группы молекул воды. В сущности, именно молекулы газов и сохраняют эти тонкие и хрупкие сетки, сплетенные из частиц воды. Предполагают, что в гидратах молекулы воды расположены по углам пятиугольников, а из пятиугольников строятся сложные многогранники (полиэдры), пустоты в которых и заполнены молекулами газов. Если удалить газы, то устойчивость всего каркаса уменьшается и он подвергается частичному или полному распаду и перестройке. Некоторые авторы (И. Клотц) считают, что, окружая углеводородные группы, входящие в состав белков, вода стабилизирует молекулы белка и, следовательно, те формы, в которых белковые молекулы находятся и функционируют в организмах, в значительной степени связаны с влиянием молекул воды. [c.38]

Из 16 ясно, ЧТО твёрдые частицы, на которых вода образует большой краевой угол, должны прилипать к поверхности всплывающих пузырьков воздуха при первом же соприкосновении с ней, в то время как частицы с весьма малым или нулевым краевым углом остаются в глубине жидкости и не пропадают в пену, собирающуюся на поверхнссти. Между частицами ценной и пустой породы иногда уже в естественном состоянии существует разность краевых углов, но лишь в немногих, исключительно благоприятных случаях этой разности бывает достаточно лля удовлетворительного флотационного обогащения руды. Но здесь приходит на помощь способность различных реагентов селективно адсорбироваться или хемо-сорбироваться на поверхности минералов, подлежащих флотации. Роль эгих реагентов, обычно называемых коллекторами , заключается в увеличении краевого угла на ценной породе путём образования на её частицах плохо смачиваемой плёнки. Помимо этого обычно требуется добавление небольшого количества какого-либо реагента, стабилизующего пузырьки пены ( пенообразователя ). В первые годы развития флотационного процесса обычно применялись сложные смеси различных масел, вроде пихтового, эвкалиптового и т. п. эти масла нередко содержали как пенообразующие реагенты, так и коллекторы в достаточном количестве, чтобы обеспечить удовлетворительную флотацию без других добавок. Изменение состояния поверхности минералов под действием этих реагентов получило название гидрофобизации . В ряде интересных патентов от 1921 г. Перкинс показал, что многие слаборастворимые органические соединения /югут служить коллекторами по отношению к сернистым минералам большинство из них, помимо известной доли неполярных углеводородных групп, имеет в своих молекулах азото- и серосодержащие группы. Двумя из важнейших современных типов коллекторов сульфидов являются ксантаты (I) и аэрофлотореагенты (II) [c.257]

Таковы соли кислот, металлические производные алкоголей и амидов, меркаптиды и проч. Исключение составляют здесь, вероятно,— в некоторых случаях, по крайней мере— цианистые соединения, но зато на этих соединениях лежит особый характерный отпечаток их отличает уже, например, невозможность одновременного присутствия водорода и металла, непосредственно соединенных с углем циана. Существует, однакоже, еще обширный разряд веществ, в которых сродство паев металла насыщается сполна или отчасти углеродным сродством углеводородных групп.— В значительном большинстве известных ныне случаев эти углеводородные группы суть радикалы одноатомных предельных алкоголей, и таким именно производным присвояется собственно название металлорганических соединений. [c.397]

Кислород, простейший элемент VIA группы периодической системы, имеет электронную структуру ls 2s 2p и поэтому способен проявлять ковалентность, равную двум, образуя либо две одинарные связи, либо одну двойную связь с другими атомами. Он обладает очень сильной способностью к образованию двойной связи, и в последующих разделах будут рассмотрены разнообразные соединения, в которых кислород образует двойные связи с углеродом или другими элементами. Настоящая глава посвящена химии связи С — О, а также О — Н-связи. Среди классов соединений, содержащих С — 0-связь, имеются простые эфиры типа ROR, в которых R и R могут быть насыщенными, ненасыщенными или ароматическими углеводородными группами трехчленный циклический эфир (СН2)гО, известный под названием окись этилена или, более строго, 1,2-эпоксиэтан, Который обладает необычными свойствами алканолы ROH и фенолы АгОН некоторые полиоксисоеди-нения, в частности глюкоза, являющаяся типичным представителем очень важных природных сахаров — альдогексоз. Помимо способности к образованию двух ковалентных связей, атом кислорода проявляет слабые основные свойства и образует оксониевые соединения, в которых атом кислорода окружен тремя атомами или группами. Соли, образующиеся при протонировании эфира или алканола, являются, однако, слишком нестойкими для того, чтобы можно было их выделить при обычной температуре, хотя в некоторых случаях это удается при очень низкой температуре. [c.329]

Смолы и асфальтены (чаще употребляемое название смолы асфальте-нов ) 0т110сятся к высокомолекулярным соединениям, в которых неодинаковые по структуре углеводородные группы связаны между собой различными сшивками, и обладают очень сложной структурой. Смолистые вещества активно присоединяют кислород. На воздухе смолистая нефть быстро густеет. В зависимости от времени, прошедшего с момента загрязнения нефтью и нефтепродуктами природных сред, доля асфальтеновой фракции увеличивается в результате окисления алканов микроорганизмами. [c.204]

Согласно правилам ШРАС префикс изо , обозначаюший терминальную группу (СНз)2СН—, применяется только для родоначальных алканов С4—Се, префикс грет- — только для алкилов С4 и s, префикс втор- — только для етор-бутила, но не для всех аналогичных углеводородных остатков. Префикс нео применим только для неопентана С (СНз) (и его радикала). Следует напомнить, что трет- и втор- пишутся курсивом, через дефис, в то время как изо и нео пишутся слитно и обычным (прямым) шрифтом. В тех случаях, когда это требуется для указателей, буква н- , означающая нормальный пишется курсивом и отделяется дефисом (однако применять ее следует только в случаях, когда это необходимо подчеркнуть). В указателях СА для названия алканов такие префиксы не применяются например, неопентан С(СНз)4 там называют так Пропан, [c.97]

Компромисс между структурно неинформативными, основанными на биологических соображениях, короткими названиями и систематическими, но длинными и сложными названиями был достигнут с помощью полусистематических названий, основанных на обозначении родоначальных структур. Они рекомендованы ШРАС и названы в СА стереородоначальными структурами класса В. Обычно они выводятся для семейств природных соединений путем удаления всех функциональных групп с сохранением лишь углеводородных радикалов, создающих хиральные центры скелета такие структуры рассматриваются как полностью гидрированные. Таким образом, простагландины, один из представителей которых представлен структурой (1), рассматриваются как производные простана, в названии которого подразумевается и конфигурация, изображенная на схеме [c.177]

По рациональной номенклатуре за основу наименования органического со единения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соедин. ния рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные зачешеннем в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология