Бензил бромистый, алкилированны хлористый

В качестве алкилирующих агентов можно также использовать бромистый этилен (СОП, 1, 143), броммалоновый эфир (СОП, 1, 558) и хлористый бензил (СОП, 2, 84). Алкилирование протекает легче, если в качестве растворителя применять диметилформамид, в котором фталимид калия заметно растворим 1391. [c.248]

Замещение у атома углерода. Алкилгалогениды. При взаимодействии с реактивом Гриньяра алкилгалогенидов типа бромистого аллила или хлористого бензила, обладающих подвижными атомами галогена, может происходить алкилирование или арилирование. Примером служит получение аллилбензола из бромистого аллила и фенилмагнпйбромида [c.396]

Обработка производных уридина хлористым бензилом в присутствии щелочи приводит к соответствующим бензиловым эфирам и -иб. 3 случае других нуклеозидов происходит также алкилирование по атомам азота гетероциклического ядра (см. стр. 370). Другой метод 0-бензилирования — действие бромистого бензила в присутствии гидрида натрия в диметилсульфоксиде— также не свободен от указанного недостатка. Бензиловые эфиры нуклеозидов расщепляются гидрогенолизом над палладием в мягких условиях (при этом пиримидиновое ядро не затрагивается). Это [c.523]

В случае 3-аминоиндонов алкилирование удалось осуществить у а-С атома. С такими алкилирующими средствами, как йодистый метил, диме-тилсульфат или диазометан, реакции не происходит. Бромистый (хуже хлористый) бензил в ще.ючно среде алкилирует имины в положение [c.218]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

Из галоидных алкилов для алкилирования аминов применяют главным образом хлористый этил С Н С , бромистый этил С2Н5ВГ и хлористый бензил eHg Ho . [c.287]

Алкилирование слабоосновных мембран различными алкилиру-ющими агентами (иодистый метил, бромистый и иодистый этил, хлористый бензил, диметилсульфат, метиловый эфир, и-толуолсульфо-кислоты) дает возможность получить сильноосновные мембраны, способные к ионному обмену в средах с различным значением pH, что [c.15]

При учете продуктов, образующихся в ряде реакций конденсации, получается только путаница, так как те или иные ступенчатые механизмы основываются на отдельных идентифицируемых веществах как на промежуточных продуктах. Некоторые из этих фактов таковы. Бензол конденсируется с циклопропа1ном с образованием н-пропилбензола [44]. Нормальный бромистый пропил, как и пропилен, дает главным образом изопропилбензол [28, 36]. Этиловый спирт дает этилбензол, но метиловый спирт не образует толуола [40], а бензиловый спирт и хлористый бензил дают дифенилметан [39]. Оптически активный вторичный бутиловый спирт да ет вторичный бутилбензол с некоторой оптической активностью [41]. Алкилирование изобутана пропиленом не дает в качестве главного продукта триптан, а приводит к смеси углеводородов, содержащей много изомеров и углеводороды с различным числом атомов углерода. Допущение, что олефин является обычным промежуточным веществом, исключается (несмотря на то, что неспособность метилового спирта алкилировать бензол как будто бы подтверждает это допущение) на основании реакции бензилового спирта и хлористого бензила, которые также не могут образовать олефина, и на основании того, что циклопропан образует нормальное, а пропилен — изосоединение. Допущение, что фторид является промежуточным продуктом, также исключается, что видно на примере реакции циклопропана, так как нормальный галоидный пропил дает главным образом изопропилбензол. В аналогичных условиях проводились реакции олефинов, фторидов, спиртов и хлоридов одинакового углеродного скелета с бензолом и толуолом в идентичных условиях и в течение одинакового промежутка времени [31]. Один фторид без добавки избыточного фтористого водорода реагировал очень медленно и [c.274]

Изучение продуктов, образующихся в результате большого числа реакций конденсации, не указывает на ступенчатый механизм, включающий образование идентифицируемых промежуточных соединений. Приведем некоторые факты. Бензол, конденсируясь с циклопропаном, образует н-пропил-бензол [61]. и-Бромистый пропил дает преимущественно изонропилбензол [57], который был получен та1си е из иэрпропилена [56]. Этиловый спирт дает этилбензол, но метиловый спирт не дает толуола [76]. Бензиловый спирт и хлористый бензил дают дифенилметан [60]. Оптически активный вторичный бутиловый спирт дает вторичный бутилбензол, также обладающий некоторой оптической активностью [7]. Алкилирование изобутана пропиленом не дает в качестве основного продукта реакции триптана, а приводит к образованию углеводородов, содержащих большое количество изомеров с большим числом атомов углерода. Предположение, что основным промежуточным продуктом является олефин, исключается (несмотря на то, что бензол не алкилируется метиловым спиртом), так как бензиловый спирт и галоидбензол, как известно, вступают в подобные реакции, хотя они и не могут образовывать олефинов. Другим доводом является то, что циклопропан образует нормальные продувты, в то время как пропилен образует изосоединения. Предположение, что промежуточным продуктом при циклопро-пановой реакции является фторид, опровергается тем, что нормальный галоидный пропил дает преимущественно изопропилбензол. Олефины, фториды и хлориды, имеющие одинаковую углеродную структуру, в одинаковых условиях реагируют с бензолом и толуолом с одинаковой скоростью [66]. Фторид без добавления избытка фтористого водорода реагирует очень медленно и дает малые количества продукта. Большие количества продукта были получены, когда к смеси бензола и алкилфторида был прибавлен фтористый водород. Олефин реагирует с образованием больших количеств продукта. Однако количество требуемого фтористого водорода в этом случае меньше количе- [c.244]

Сравнительно легко осуществляются реакции конденсации с применением 2-тиениллития, где получают с выходом 45—65% 2-замещенные тио-фены [438]. Описано алкилирование 2-тиениллития действием бромистых алкилов, диметилсульфата или хлористого бензила в среде эфира [438] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология