Жидкости, используемые в банях для нагревания

При работе с огнеопасными жидкостями (эфир, ацетон, бензол, спирт и другие) следует сначала вдали от прибора нагреть водяную баню, потом погасить горелку, а затем уже постепенно погрузить нагреваемый сосуд с огнеопасной жидкостью в баню. Сосуд с жидкостью следует погружать в баню таким образом, чтобы уровень этой жидкости в нем был на одном уровне с водой в бане. Кроме того, необходимо помнить, что водяные бани нельзя использовать при работе с металлическими натрием и калием. При нагревании жидкостей выше температуры кипения может произойти перегрев и даже взрыв. Этого можно избежать, применяя кипелки , т. е. кусочки обожженного неглазурованного фарфора, мелкие кусочки кирпича или длинные стеклянные капилляры, запаянные с одного конца. Открытыми концами капилляры погружаются в жидкость, а другими они должны выступать над жидкостью и входить в горло колбы. Кипелки или капилляры при нагревании выделяют небольшое количество воздуха мелкими пузырьками и обеспечивают перемешивание и равномерное кипение. При этом следует помнить, что их нужно вносить только в [c.30]

Из высококипящих органических жидкостей для создания высоких температур применяют минеральные масла (до 250 — 300° С), тетрахлордифенил (до 300° С), нафталин, глицерин, кремнийорганические соединения и др. Наибольшее распространение имеет дифенильная смесь (нагрев без давления до 255° С, под давлением до 380—400° С), которая используется для нагревания по циркуляционному способу, а также для заполнения обогревательных бань. Коэффициент теплоотдачи для жидкой дифенильной смеси в условиях естественной циркуляции составляет 200—350 вт/м град. [c.416]

Амин, оставшийся в фильтрате, можно выделить в виде егО хлористоводородной соли, С этой целью соединенные вместе растворы выпаривают на паровой бане, прибавляют к остатку 50 мл-концентрированной соляной кислоты и продолжают нагревание в течение 2 час. По охлаждении сиропообразная жидкость закри-сталлизовывается. Массу разбалтывают с 50 мл этилового спирта и хлористоводородную соль 1-амино-1,3,4-триазола отфильтровывают, промывают небольшим количеством этилового спирта и сушат. Выход хлористоводородной соли составляет 10—18 г-(8—15% теоретич,) т, пл. 147—148° соль можно перекристаллизовать из 95%-цого этилового спирта, используя 10 мл спирта на 1 г препарата в результате перекристаллизации температура плавления повышается до 151—152°, [c.57]

В качестве электрических нагревательных приборов служат кроме того, различного рода бани. Иа песочной бане разлагают и удаляют аммонийные соли, выпаривают жидкости с высокой температурой кипения. Иногда для нагревания и выпаривания жидкостей используют воздушные бани. Однако чаще всего в этих целях применяют водя- [c.182]

Чтобы осуществить равномерный подвод тепла и избежать какого бы то ни было перегрева, во многих случаях пользуются переносящими тепло жидкостями, песчаными банями, алюминиевыми блоками или термостатами с кипящей жидкостью. Для нагревания стеклянных круглодонных колб песчаные бани малопригодны вследствие незначительной теплопроводности песка распределение тепла происходит очень неравномерно и возможно растрескивание колбы. Для этого лучше применять тонкие стружки из бронзы, латуни и т. п. Однако вследствие незначительной химической устойчивости и высокой стоимости их используют очень редко. Для равномерного нагрева круглодонных колб рекомендуют также плотно прилегающие алюминиевые подставки [126, 127], которые отливают в гипсовых изложницах. Теперь для тех же целей стали изготовлять мягкую стеклянную пряжу с вплетенными в нее проводниками, нагреваемыми током из такой пряжи изготовляют колпаки, футляры или тесьму. Масляные бани в случае взрыва или растрескивания колбы крайне опасны. Для больших приборов рекомендуют также обогревание вихреобразными струями из А Оз, силикагеля или песка (размер зерен песка 0,04—0,05 ЖЛ1) [128]. [c.96]

Сосуд, подлежащий обогреванию, помещают в водяную или другую баню, выбор которой зависит от требуемой температуры нагревания. В горло сосуда на пробке вставляют обратный холодильник. Холодильник должен иметь длину холодильной трубки не менее 70—80 см.. Если же температура кипения жидкости, выше 150° С, применять холодильники с водяным охлаждением нельзя. В таких случаях применяют воздушное охлаждение, а в качестве холО дильника используют стеклянные трубки длиной не менее 1 м. Такую трубку-холодильник следует укрепить на штативе при помощи лапки. [c.97]

При работе с такими жидкостями не допускается применение горелок с открытым пламенем или электроплиток с открытой спиралью. Нагревание их можно вести с помощью колбонагревателя или электрической плитки закрытого типа, для низкокипящих жидкостей используют водяные бани. Нужно напомнить учащимся, что пары многих легковоспламеняющихся жидкостей, находясь в воздухе в определенных концентрациях,образуют с воздухом смеси, взрывающиеся от искры, открытого огня и т.п. Таким образом, легковоспламеняющиеся жидкости при неосторожном обращении с ними могут стать причиной не только пожара, но и взрыва. [c.19]

В качестве электрических нагревательных приборов служат, кроме того, различного рода бани. На песочной бане производят разложение и удаление аммонийных солей, выпаривание жидкостей с высокой температурой кипения. Иногда для нагревания и выпаривания жидкостей используют воздушные бани. Однако чаще всего в этих целях применяют водяные бани (рис. 40). Наконец, при нагревании жидкостей в колбах, вместо электрической плитки, пользуются специальным нагревателем колб. [c.213]

При работе с огнеопасными жидкостями (эфир, ацетон, бензол, спирт и другие) следует сначала вдали от прибора нагреть водяную баню, потом погасить горелку, а затем уже постепенно погрузить нагреваемый сосуд с огнеопасной жидкостью в баню. Сосуд с жидкостью следует погружать в баню таким образом, чтобы уровень этой жидкости в нем был на одном уровне с водой в бане. Кроме того, необходимо помнить, что водяные бани нельзя использовать при работе с металлическим натрием и калием. При нагревании жидкостей выше температуры кипения может произойти перегрев и даже взрыв. Этого явления можно избежать, применяя кипелки , т. е. кусочки обожженного неглазурованного [c.31]

ЖИДКОСТЬЮ. Шарик термометра и образец должны находиться в геометрическом центре колбы. Термометр закрепляют в горле колбы с помощью корковой пробки, в которой имеется еще одно отверстие для стержня мешалки и выхода воздуха во время нагревания. Колбу закрепляют и нагревают иа микрогорелке со скоростью 4°С/мин. Если температура плавления образца примерно известна, то вначале скорость нагревания может быть высокой, однако нри температуре на 10°С ниже температуры плавления ее следует понизить до 4°С/мип или лучше до 1°С/мип. При перемешивании жидкости в бане наблюдают за состоянием образца в капилляре. Когда кристаллы образца разрушатся и расплав станет прозрачным, записывают температуру. Обычно это происходит нри температуре па 0,5—1,0°С выше температуры плавления. Однако, если термометр откалиброван по стандартным веществам в тех же условиях, можно получить более точное значение. После того как вещество но охлаждении затвердевает, образец нельзя использовать для повторного измерения, так как нри этом получится другая (обычно более низкая) температура илавления. Для повторных измерений нужны новые образцы. [c.81]

Примечание. Альдегид экстрагируют эфиром до обесцвечивания эфира, находящегося в аппарате над экстрагируемой жидкостью. При непрерывной экстракции для нагревания колбы с испаряемым эфиром удобно использовать водяной термостат (баню с терморегулятором), где поддерживается температура 50—53°. [c.58]

Для получения температуры не выше 100°С применяют водяные бани Отгонку и нагревание легкогорючих жидкостей, кипящих до 100 °С, также проводят на водяных банях Для получения температуры выше 100°С (до 200°С) используют масляные бани до более высоких температур нагревают на песчаных банях. [c.18]

Растворение вещества проводят при нагревании прямо на микропламени или, лучше, на водяной бане. При использовании пробирок водяной баней может служить небольшая колбочка Эрленмейера. Пробирка должна хотя бы на 1 см выступать из горла колбочки, которую нагревают на небольшой электрической плитке с закрытой спиралью. Во избежание перегрева и выброса жидкости используют кипятильники из капилляров (см. рис. 231 на стр. 216). [c.696]

К слабокислому раствору, содержащему торин, прибавляют сначала несколько капель бромфенола, а затем 10%-ный раствор ацетата аммония до синего цвета. Прибавляют НС1 до перехода окраски раствора в желтую-(рН 3). После нагревания на водяной бане до 60—80° добавляют 25 мл 0>2%-ного раствора феррона ( 2 мл на каждый мг Th). Желтый осадок оставляют на V2 часа на водяной бане и фильтруют через фильтр (9 см). В качестве промывной жидкости используют раствор осадителя. Осадок сжигают и прокаливанием при 900° переводят в ThOa [1719, 1720, 1760]. [c.47]

Есть несколько способов. Берут 2 ч (бутылки) свежего молока и I ч (бутылку) кефира (или простокваши) для створаживания (или добавляют в молоко 10 % сметаны для образования простокваши). Наливают молоко в кастрюлю и подогревают до 70—80 °С (кипятить нельзя, так как из кипяченого молока творог не получится). Затем в молоко добавляют при помешивании кефир и нагрев несколько уменьшают. Через 10—15 мин начинается образование творожных зерен, что можно обнаружить, если помешивать ложкой от края к центру — появляется полоска просветленной жидкости. После этого нагревание прекращают и содержимое кастрюли охлаждают. Если нет опыта нагревания молока до нужной температуры или нет термометра, то можно сделать водяную баню . Для этого используют две кастрюли, свободно входящие одна в другую. Во внутреннюю кастрюлю наливают молоко, а во внешнюю — воду (под меньшую кастрюлю рекомендуется положить кусок ткани, что предотвратит разрушение эмали на дне большой кастрюли). Нагревают воду во внешней кастрюле до кипения. В момент кипения во внутреннюю кастрюлю с молоком вливают при помешивании кефир. Полученную смесь еще минут 10—15 нагревают, не переставая мешать до образования творожных зерен (хлопьев). После появления этих хлопьев творог, по существу, уже готов и его можно отделять от жидкости. Но в горячем состоянии получаются большие потери. Поэтому лучше всего дать всей массе постепенно охладиться до комнатной температуры. За 2—3 ч мелкие хлопья соединятся в крупные, и потерь творога будет меньше. Чтобы отделить творог от жидкости его откидывают на сложенную вдвое марлю. Когда основная жидкость стечет (ее не следует выливать, она может быть использована для приготовления оладьев или как вкусный и полезный напиток), творог в марлевом мешочке подвешивают на 8—12 ч над раковиной, чтобы возможно полнее удалить воду. В общем, если вы вечером начали готовить творог, то утром он уже готов. Творог хранят только в холодильнике. Если под рукой нет кефира, то его можно заменить простоквашей (только не ацидофилином), или в крайнем случае, сметаной. Вкус творога можно изменять в зависимости от жирности молока, времени выдержки кефира (так называемый старый кефир дает более кислый творог), а также соотношения молока и кефира. Можно приготовить творог даже из одного кефира, но он будет немного кисловатым. Если нужно приготовить совершенно пресный творог, то вместо. кефира в молоко добавляют хлористый кальций, лучше всего в виде 10 %-ного раствора. Для этого берут 2—4 г хлористого кальция на 1 л молока, т. е. 1—2 столовые ложки 10 %-ного раствора. В остальном процедура приготовления творога такая же, т. е. нагрев до 70—80 °С, перемешивание, выдержка в течение 10—15 мин, охлаждение, процеживание. [c.279]

Вода При необходимости нагревания до темпера тур ниже 100 °С в качестве теплойосителя для жидкост ных бань и термостатов обычно используют воду Опасно применять воду для обогрева стеклянных сосудов, содержащих бурно реагирующие с водой вещества — щелочные металлы, МОС и т п Приходится отказы ваться от использования водяных бань при проведении работ с абсолютными растворителями и в тех случаях, когда присутствие водяных паров нежелательно по условиям эксперимента [c.114]

При работе с огнеопасными жидкостями (эфир, ацетон, бен зол, спирт и другие) следует сначала вдали от прибора нагреть водяную баню, потом погасить горелку, а затем уже постепенно погрузить 1агреваемый сосуд с огнеопасной жидкостью в баню. Сосуд с жидкостью следует погружать в баню таким образом, чтобы уровень этой жидкости в нем был на одном уровне с водой в бане. Кроме того, необходимо помнить, что водяные бани нельзя использовать при работе с металлическим натрием и калием. При нагревании жидкостей выше температуры кипения может произойти перегрев и даже взрыв. Это явление можно избежать, применяя кипелки , т. е. кусочки обожженного неглазурованного фарфора или длинные стеклянные капилляры, запаянные с од-ного конца. Этими концами капилляры погружаются в жидкость, а другими они должны выступать над жидкостью и входить в горло колбы. Кипелки или капилляры выделяют небольшое количество воздуха мелкими пузырьками и обеспечивают равномерное кипение. При этом следует помнить, что их нужно вносить только в холодную жидкость. Ни в коем случае нельзя бросать кипелки в уже нагретую до кипения жидкость, так как внезапное парообразование может вызвать разбрызгивание жидкости из колбы. Если перегонка прервалась, то прежде чем возобновить ее, следует погасить горелку и добавить в охладившуюся колбу свежих кипелок , так как при охлаждении жидкость заполнила все их поры и они лотеряли свою действенность. [c.32]

Удобными банями для нагревания являются сосуды, содержащие жндкий парафин. Их можно применять при температурах до 200°. Для поддержания в бане равномерной температуры пользуются стеклянной палочкой в качестве мешалки, одеако следует избегать слишком сильного перемешивания. Концентрированная серная кислота также может быть использована для бани, но в этом случае прибор нео бходимо помещать в вытяжной шкаф, так как при температурах выше 200° баня начинает сильно дымить. В качестве жидкости для бани можно также рекомендовать бутилфталат. [c.241]

Водяная баня (рис. 32) используется для нагревания и медленного выпаривания растворов. Она состоит из металлического сосуда, закрываемого несколькими конфорками различного диаметра. Сосуд наполняется водой, которая нагревается до кипения газовой горелкой или электроплиткой. Иногда водяная баня прикрепляется на электроплитку. На водяной бане можно испарять жидкости в фарфоровых чашках и в других лабораторных сосудах. Она удобна тем, что чашка или сосуд с раствором нагреваются паром кипящей воды почти до 100°, но кипеть растврр не может, поэтому выпаривание происходит хотя и медленно, зато без разбрызгивания, что исключает потери растворенного вещества. [c.182]

Вначале получим тминное масло. Для этого нам понадобится 20 г тмина . Измельчим его в ступке с добавлением песка или в старой кофемолке. Поместим тмин во вторую колбу и прильем немного воды — так, чтобы она не перекрывала полностью массу тмина. Первую же колбу заполним на одну треть водой и, чтобы кипение было равномерным, добавим к воде несколько кусочков пористой керамики ( кипелки ). Теперь бунзеновской горелкой нагреем до кипения сначала содержимое первой, а затем и второй колбы. После этого снова нере-сгавим горелку под первую колбу и будем нагревать ее как можно сильнее, чтобы через вторую колбу интенсивно проходил водяной пар, поступающий далее в холодильник и из него в виде конденсата в приемник. Если-найдется две горелки, то можно одновременно слегка нагревать и вторую колбу, чтобы объем жидкости в ней не слишком увеличивался в результате конденсации пара. Удобно использовать для нагревания второй колбы песочную баню, разогрев ее заранее, до начала пропускания водяного пара . [c.231]

Остаток после обработки азотной кислотой промывают тремя порциями 0,12Л4 раствора азотной кислоты по 5 А. каждая. Каждую порцию промывной жидкости добавляют из калибрированной капиллярной пипетки. Промывную жидкость сначала используют для промывания стенок конуса с помощью стеклянной нити после центрифугирования остаток смещивают с промывной жидкостью при одновременном нагревании конуса на паровой бане. Содержимое конуса кратковременно центрифугируют, и промывную воду удаляют из еще теплого микроконуса. Промывные воды объединяют с раствором, который оставляют для использования в дальнейшем. [c.111]

Серная кислота и ее смеси с различными солями часто используются как теплопроводящая среда однако их применение в качестве жидкости для бань не рассматривается, так как они гигроскопичны и опасны в обращении. Применяют также смеси орто- и метафосфорных кислот, парафиновое масло, твердое гидрированное растительное масло, глицерин, а также ряд растительных масел. Наиболее подходит для работы в приборе Тиле светлое тяжелое парафиновое масло. Черонис и Энтрикин [26] и Уайт [27] сообщают о применении кремнийорганических соединений, которые получили за последние годы широкое распространение. Эти органические поли-силоксаны бесцветны, прозрачны, устойчивы к нагреванию и химическому воздействию кроме того, они мало меняют вязкость в широких пределах температур и имеют более высокую температуру вспышки, чем нефтяные масла той же вязкости. Для температур до 360° наиболее подходят жидкости типа 550 с вязкостью 75—100 сантистокс. Они не меняют окраски при применении в приборе Тиле в течение года и более. В случае помутнения или потемнения они могут быть очищены фильтрованием после обработки активированным углем и силикагелем. Уайт [27] показал, что хорошие результаты дает также полисилоксан 9981. [c.122]

Довольно часто проведение эксперимента требует поддержания температуры, отличающейся от температуры в лаборатории. В тех случаях, когда необходимо поддерживать точную температуру, удобнее всего использовать жидкие бани. Если требуется установить температуру выше комнатной, для бани можно использовать любую жидкость, обладающую низкой вязкостью при заданной температуре и кипящую при температуре, превышающей заданную по крайней мере на 20—30 °С. Безусловно, при выборе жидкости для бани следует принимать во внимание и такие факторы, как стоимость, токсичность и воспламеняемость. В табл. 236 приведены жидкости, которые наиболее часто используются в банях для нагревания, а также некоторые жидкости, применяемые реже, но позволяющие поддерживать высокие температуры или работающие в широком температурном диапазоне. Многие из этих жидкостей можно также применять в качестве растворителей в реакциях, проводимых при высоких температурах. В табл. 237 приведены некоторке часто применяемые в лабораторной практике смеси (жидкие при комнатной температуре), которые можно использовать и при очень низких температурах в качестве термостатирующих жидкостей и растворителей. Существует довольно много органических жидкостей, которые могут работать при низких температурах, вплоть до —50 °С. [c.460]

Для нагревания до более высоких температур применяют самые разнообразные вы сококипящие жидкости, например глицерин, парафин, вазелиновое масло, силиконовое масло, различные марки цилиндровых и компрессорных масел и др. Используя указанные теплоносители в открытых банях, не следует поднимать температуру выше некоторой предельной, при которой наблюдается интенсивное испарение жидкости или образование дыма. Для глицерина предельная температура составляет около 180—200 °С, для некоторых цилиндровых масел— до 250 °С. Применение бань закрытого типа, например с набором концентрических налегающиз( одно на другое колец, позволяет повысить максимальную температуру нагрева на 30—50 °С. Нагревание до высоких температур следует производить очень осторожно, лучше всег9 с помощью погружных электронагревателей и ни в коем случае не открытым пламенем. Работа должна вестись под тягой. Обязательной мерой предосторожности является наличие некоторого запаса холодного теплоносителя. При воспламенении нагретой масляной бани достаточно раз-бавить ее содержимое холодным маслом. Не допускается нагревание жидкостных бань без контроля температуры. Шарик термометра должен находиться примерно посредине между дном бани и поверхностью жидкости, но ни в коем случае не касаться стенок бани. Термометр удобно подвешивать с помощью гибкой проволоки. [c.89]

Для того чтобы создать равномерное нагревание и избежать перегрева, широко используются различные бани, в которых теплоносителями могут быть вода, воздух, различные органические жидкости, сплав Вуда (т. пл. 61 °С), расплавы солей и т. д. Водяные бани нельзя применять для нагревания сосудов, содержащих металлический калий или натрий. Схема устройства воздушной бани изображена на рис. 6. [c.12]

Если жидкость окрашивается в розовый цвет, добавляют щепотку гидросульфита натрия. Когда содержимое колбы закипит, начинает выделяться л-этоксифенйлмочевина. После одночасового нагревания выделяется столько осадка, что раствор начинает перегреваться, и, наконец, содержимое колбы полностью затвердевает. Тогда колбу переносят на водяную баню, где нагревают еще в течение 4 часов, перемешивая время от времени ее содержимое и в случае необходимости добавляя очень немного гидросульфита натрия. После остывания дульцин отсасывают на воронке Бюхнера и трижды промывают водой порциями по 200 мл. Затем продукт сушат в сушильном шкафу. Фильтрат, содержащий хлоргидрат п-фенэтидина, можно использовать для гидролиза следующей пор-, ции фенацетина или же выделить из него свободный -фенэтидин путем г добавления безводного карбоната натрия и отделения образующегося масла в делительной воронке. [c.750]

Жир или масло и 1 мл щелочи нагревают /2 часа на кипящей водяной бане в короткой пробирке при энергичном перемешивании. После добавления 1 мл воды нагревание продолжают еще в течение 2 час., время от времени добавляя воду взамен испаряющейся. В заключение при энергичном размешивании приливают 6—7 мл горячей воды и высаливают продукт 1,5 г поваренной соли. Разделение слоев идет очень полно при центрифугировании. Затем массу в пробирке охлаждают струей нодопроводной воды до тех пор, пока верхний слой не затвердеет. Кусочек мыла (в случае омыления масла—студнеобразную массу) снимают со щелочного слоя и используют для последующего получения сврбодныл жирных кислот. Для этого 3 г сырого влажного мыла (при омылении масел — 6 г) нагревают почти до кипения с 20 мл воды. К жидкости при хорошем размешивании добавляют до сильнокислой реакции 2 н. раствор серной кислоты и оставляют стоять до застывания выделяющихся на поверхности жирных кислот. Затвердевший слой снимают и очищают его повторным плавлением в воде и последующим застыванием при стоянии. Полученные таким образом жирные кислоты очищают путем вакуум-перегонки. При омылении масел жирные кислоты не затвердевают. В этом случае их извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием н переносят в прибор для вакуум-перегонки. После испарения эфира в перегонную колбу добавляют стеклянную вату и осторожно нагревают ее на парафиновой бане. При остаточном давлении 2 мм рт. ст. жирные кислоты перегоняются в пределах 220-225°. [c.62]

Отбирают пробу воды, содержащую 0,125—5 мг формальдегида, в перегонную колбу, разбавляют дистиллированной водой до 200 мл, приливают 10 мл концентрированной сер1юй кислоты и отгоняют 130—135 мл жидкости охладив колбу, доливают 100 мл воды и отгоняют еще 100 мл жидкости. Отгоны соединяют в мерной колбе на 250 мл и доводят объем до метки дистиллированной водой. Отбирают в пробирку 1 мл отгона, прибавляют 0,5 мл раствора хромотроповой кислоты, 5 мл концентрированной серной кислоты и помещают пробирку на 30 мин в кипящую водяную баню аналогично готовят раствор сравнения, используя 1 мл дистиллированной воды и те же реактивы. Растворы охлаждают, переносят в мерные колбы на 50 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и фотометрируют при толщине слоя 5 см. При наличии в воде формальдегида образуется окрашенное в пурпурный цвет соединение с молярным коэффициентом светопоглощения 12-10 . При концентрациях формальдегида от 0,06 до 1,2 мг/л в пробирку отмеривают 6 мл отгона, добавляют те же количества реактивов и после нагревания на водяной бане разбавляют в мерной колбе на 20 мл. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология