Каталитическая изомеризация циклопарафиновых и непредельных углеводородов

Каталитическая изомеризация циклопарафиновых и непредельных углеводородов [c.71]

Конечный результат каталитических превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатного катализатора надо рассматривать как совокупность двух процессов изомеризации и перераспределения водорода. Протекающая параллельно изомеризации реакция перераспределения водорода насыщает не только конечные, равновесные продукты изомерных превращений, но также и термодинамически неустойчивые углеводородные структуры, изомеризация которых в силу ряда кинетических факторов затруднена. Так как насыщенные продукты (парафиновые и циклопарафиновые углеводороды) в условиях опыта инертны, то тем самым создается предпосылка к получению на алюмосиликатных катализаторах в качестве конечных продуктов реакции термодинамически малоустойчивых углеводородов, а также углеводородных смесей, не отвечающих равновесному состоянию (2,2,3-триметилбутан, 2,4-диметил-пентан, 2,3-диметилбутан, 40—60% гексаметиленов в катализатах цикленов и проч.). Наиболее устойчивыми, т. е. чаще всего встречающимися в конечных продуктах реакции на алюмосиликатах углеводородами состава Се—Св, являются 2-ме-тилалканы, 3-метилалканы, 2,3-диметилбутан, 2,4-диметил- [c.86]