Примеры минералогических анализов

Так как трудно описать метод, пригодный для всех случаев, ниже приводятся два примера минералогического анализа. [c.22]

Прекрасным примером применения метода дифракции рентгеновских лучей для минералогического исследования является идентификация глин, особенно при использовании вспомогательных методов, таких как ионный обмен, химический, физический и термический анализы [4]. [c.249]

На описанной установке анализировались показатели различных глинистых углесодержащих пород. В качестве примера на рис. 3 приведены совмещенные кривые дифференциального термоанализа и электропроводности, выраженной логарифмом сопротивления одной из шахтных пород, используемой для производства аглопорита. Предварительные исследования минералогического состава взятой породы показали, что она состоит в основном из каолинита с примесью полевого шпата, содержание угля в ней составляет около 28%. С целью сопоставления дифференциальной кривой, полученной при скорости подъема температуры около 300° С в 1 мин, был произведен термический анализ той же породы при обычной скорости нагревания, соответствующей 10° С в 1 мин. [c.492]

Вычисление минералогического состава по данным анализа иногда просто — при простом составе породы, иногда же, наоборот, весьма условно и требует специального минералогического— микроскопического — исследования для того, чтобы расчет был близок к истинному. Множество примеров показы-в ает, что без учета данных микроскопии можно получить совершенно неверное представление о минеральном составе породы при правильном валовом химическом анализе ее. В особенности справедливо сказанное для сложных по минералогп-ческому составу пород прикарпатских калийных месторождений. Достаточно надежных методов химического рациональтэго (фазового) анализа мы пока не имеем. [c.131]

Другой пример подобного же рода приведен в табл. 28. Здесь опять некоторые различия могут быть объяснены и естественными изменениями соотношений минералов, составляющих породу, но вряд ли можно сомневаться в том, что TiOg, ВаО, SrO, PgOg и SO3 содержались в обоих образцах приблизительно в одинаковых количествах. В более раннем анализе определения некоторых составных частей, которые считались не имеющими значения, были намеренно пропущены, или эти составные части определены только качественно, и в результате были получены цифры, которые могут только помешать полному выяснению минералогической природы данной горной породы. [c.803]

Для изучения минералогического состава катализатора и происходящих в нем в процессе работы фазовых изменений был выбран промышленный катализатор СА-1, который исследовали в окисленном, восстановленном и дезактивированном состояниях. Дезактивацию катализатора осуществляли путем перегрева. Константа скорости реакции к д о уменьшилась с 2600 до 360 атм° 1час, а удельная поверхность — с 7,6 до 5,3 м г. На рис. 5 показаны микрофотографии, полученные при оптических исследованиях фазового состава катализатора. Химический состав фаз по данным рентгеноспектрального анализа и рассчитанные на основании этих данных формулы минералов приведены в табл. 2. В качестве примера на рис. 6 показаны снимки, полученные для окисленного образца при рентгеноспектральном анализе. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология