Анализ предварительное исследование

I. Выполнение анализа начинается с предварительного исследования, которое включает характеристику внешнего вида ве- [c.277]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ — установление тождества исследуемого соединения с соединением известного строения всеми способами физического и химического анализа. Перед И. вещество тщательно очищают, проводят предварительное исследование сопоставляют агрегатное состояние, цвет, вязкость, растворимость в воде и органических растворителях, основаниях и кислотах для твердых соединений с невысокой температурой плавления определяют, наблюдается ли депрессия температуры плавления смеси исследуемого и известного вещества (эталона) по сравнению с обоими компонентами смеси и т. д. [c.102]

При выборе катализаторов необходимо также учитывать доступность сырья и простоту технологической схемы производства катализатора. Анализ литературных данных, а также предварительных исследований свидетельствует о том, что перечисленным требованиям вполне удовлетворяют синтетические алюмосиликаты [1—8]. [c.208]

Предварительно необходимо обратить внимание на следующее обстоятельство. Серия статей [58—66] имеет общее название Роль пористости в фильтровании . что соответствует значимости упомянутого параметра при исследовании на фильтре с поршнем. При анализе результатов исследования на фильтре с поршнем необходимо надежно установить распределение пористости по толщине осадка на обычном фильтре. Однако здесь оказываются возможными неточности эксперимента. [c.181]

Технический анализ — определение содержания влаги, летучих веществ, золы и общей серы — дает первое, хотя и не совсем точное, представление о составе и технических качествах твердого топлива. Этот анализ применяется во всех лабораториях для предварительного исследования угля на предмет его практического использования. Понятие технический анализ претерпело изменения в связи с расширением применения твердого топлива в различных отраслях народного хозяйства. [c.89]

Чисто аналитический метод исследования, основанный на анализе предварительно выделенных из смесей химических индивидуумов, оказался практически неприменимым к высокомолекулярной части нефтей. При исследовании этих сложных многокомпонентных систем органических соединений пришлось использовать принципы физикохимического анализа, разработанного Курнаковым [24]. Физикохимический анализ дает возможность сделать заключение о химиче- [c.20]

В производствах с автоматизированным контролем процессов и хорошо налаженным учетом записи технологических показателей могут быть осуществлены на основе этого учета и материалов контроля. В производствах, где контроль процессов не автоматизирован, проверочные исследования следует вести путем полного двустороннего наблюдения процессов. Исследования ведутся последующим этапам предварительное изучение процессов обследование хода производственных процессов анализ материалов исследования и установление новых норм. [c.158]

Несмотря на простоту способ не нашел широкого применения в анализе, так как не дает полного разделения. Однако он становится весьма эффективным для препаративного выделения чистого вещества из технического продукта при условии, конечно, когда это вещество удерживается в колонке слабее всех других компонентов продукта. Типичные примеры фронтального способа очистка воды пермутитами и другими ионообменными адсорбентами очистка воздуха активированными углями от отравляющих веществ в противогазах и вентиляционных фильтрах химических предприятий. Сточки зрения химика-аналитика метод пригоден для предварительного качественного анализа неизвестной смеси и особенно для определения числа входящих в ее состав компонентов, что, например, делал Цвет при предварительном исследовании состава хлорофилловых пигментов. [c.16]

Анализ фракции I (ЫН4+, К+, 5г2+, Са +, Ыа+). Ионы аммония и натрия во фракции I можно не определять, так как их обнаруживают в предварительных исследованиях (см. стр. 196). [c.200]

Анализ фракции И (Мп +, следы Ва +). Обнаружение Мп + не проводят, так как этот ион обнаруживают в предварительных исследованиях раствора (см. стр. 187). [c.201]

Анализ фракций V и VI можно не проводить, если присутствующие в них ионы обнаруживают в предварительных исследованиях. [c.203]

Контроль за состоянием почвы проводится как визуально, путем осмотра так и лабораторным методом. Визуально исследуется изменение внешних (видимых) характеристик, таких как цвет, плотность, наличие растительности. Лабораторный анализ включает отбор проб почвы, измельчение, отмыв в пресной, предварительно исследованной воде, отстой и химический анализ этой воды. [c.379]

Учет неидеальности потока в реакторе включает такие этапы предварительных исследований. Первый этап - установление поля скоростей потока в объеме реактора и других явлений переноса (например, диффузионного). Чаще это эксперименты с прямым измерением векторов скоростей и другие методы аэро-или гидродинамических испытаний. Второй этап - построение модели, наиболее полно отражающей полученную структуру потока и явлений переноса. Конечно, эти модели сложнее рассмотренных. Третий этап - анализ полученной модели с целью выявить роль отклонений от идеальности потока в показателях процесса. Например, такой анализ показал, что диффузионный перенос вдоль основного потока можно не учитывать в практических расчетах, если н//)э > 50, где L - длина реактора. В специальной литературе по химическим реакторам такого рода оценки сделаны. Можно ожидать, что в большинстве случаев результаты расчета реактора с неидеальным потоком будут находиться в области между двумя крайними режимами - идеального смешения и вытеснения. [c.131]

После предварительных исследований проводят хроматографическое разделение раствора катионов и хроматографический анализ каждой группы в отдельности. [c.204]

Для исследования взять 40 капель (2 мл) раствора. Остальную часть раствора сохранить до проверки результатов исследования преподавателем. Как и в анализе катионов, исследование начинать с предварительных испытаний. [c.308]

Анализ начинают с предварительного исследования состава вещества. Для этого 30—50 мг вещества сжигают в платиновом или фарфоровом тигле или на пластине. Если вещество после обугливания сгорает без остатка, то это указывает на то, что неорганические составляющие отсутствуют. Если же после сгорания остается зола, это свидетельствует о присутствии неорганических составляющих. [c.806]

Анализ методов исследования фазового равновесия показал, что для данного случая наиболее целесообразен принятый нами динамический метод [3]. Предварительно осушенный силикагелем тощий природный газ проходит последовательно через десять контакторов с насадкой, залитой рассолом заданной концентрации. Контакторы помещены в термостат. В процессе барботажа при постоянных температуре и давлении газ приходит в состояние равновесия с рассолом. [c.273]

Прежде чем проводить ту или иную реакцию с исследуемой пробой, следует осуществить ее с известным веществом данного класса. Только овладев методикой выполнения, можно приступать к испытаниям. Исходя из данных предварительного исследования, проводят последовательное открытие Возможных функциональных групп и других структурных фрагментов. Наряду с уже описанными в разделе 3,1.4 капельными реакциями для достоверности анализа целесообразно проверить его и другими методами. [c.95]

I. Выполнение анализа начинается с предварительного исследования, которое включает характеристику внешнего вида вещества, агрегатного состояния, цвета (и изменения окраски, которое может произойти при определении температуры плавления), запаха и пробу на прокаливание. [c.259]

Никогда не следует расходовать для анализа все имеющееся в наличии количество анализируемого вещества необходимо оставить небольшую часть его для повторных определений. Часть, взятую для анализа, нужно разделить на три порции одну — израсходовать для проведения предварительного исследования, другую — для определения катионов, третью — для определения анионов. [c.61]

Предварительное исследование физических и химических свойств анализируемого вещества может дать ценные указания на возможный состав его и позволяет более правильно подойти к выбору метода перевода вещества в растворимое состояние и дальнейшего хода анализа. В ряде случаев предварительное исследование дает возможность значительно сократить ход анализа, а иногда делает излишним дальнейшее исследование. [c.63]

Комплекс предварительных исследований, включающих минералогический. Фракционный, гранулометрический анализы руды, а также некоторые исследования физических свойств входящих в руду минералов, позволяют наметить схему исследования. [c.11]

Изучение летучих компонентов овечьего жира было пред принято с целью выявления соединений, определяющих характерный запах баранины [301] Выделенные перегонкой с водя ным паром летучие продукты были расфракционированы на нейтральную, кислую и основную фракции Предварительное исследование с помощью хроматографического и других методов показало, что основная часть летучих продуктов содержится в нейтральной фракции, которая была подвергнута анализу с помощью ГХ—МС с ЭУ ионизацией Идентификация осуществлялась путем сравнения экспериментально полученных масс спектров и библиотечных данных, а также сравнением [c.130]

При помощи дифракции электронов проводилось только предварительное исследование строения азулена [71]. Полученные результаты согласуются с известной структурой, а из радиальной функции распределения получается разумная оценка около 1,39 А средней длины связи для периферических связей. При этом длина центральной связи между атомами 9 и 10, так же как и при рентгенографическом анализе, получается больше, достигая 1,45 А. [c.210]

Анализу вещества по общей схеме анализа предшествует предварительное исследование вещества дробными способами (онределение внешнего вида вещества, окрашивание пламени, отношение к воде, кислотам и щелочам, а также к некоторым реактивам) . [c.88]

При серийных сопоставлениях или предварительных исследованиях, когда достаточно знания относительного распределения анализируемых компонентов, хроматограмму снимают без внутреннего стандарта, что значительно ускоряет анализ. [c.224]

С целью создания более эффективных методов элементного анализа ведутся исследования новых способов предварительной минерализации органических веществ. Так, в Институте органической химии АН СССР изучается фотолитическое разложение, в Московском университете — разложение в тлеющем электрическом разряде. Имеются успехи в элементном анализе весьма сложных веществ, особенно прочных элементоорганических полимеров. Разработаны специфические методы определения в них галогенов, серы, фосфора, металлов. Интересны и перспективны попытки использовать рентгенофлуоресцентную спектроскопию для элементного анализа без разложения вещества (Н. Э. Гельман в Институте элементоорганических соединений АН СССР). Применяются методы элементного анализа с разнообразными электрохимическими, спектрофотометрическими, хроматографическими и другими физико-химическими приемами окончания анализа. Особенно широкое распространение получают методы кулонометрического и газохроматографического определения. [c.128]

В аналитической практике можно регистрировать спектры двух стадий испарения отдельно спектры первой и второй стадий, налагая их друг на друга, а также спектр только второй стадии. Наибольший интерес представляет третий вариант, для которого, однако, нужна более тщательно разработанная методика. Применять его Можно только в том случае, когда удается предотвратить значительное улетучивание определяемых элементов в первой стадии испарения. При анализе продуктов, содержащих легколетучие металлорганические соединения (например, антидетонационные присадки), по-видимому, следует использовать один из первых двух вариантов регистрации спектра. Для правильного выбора варианта регистрации спектра нужно каждый раз проводить детальное предварительное исследование. [c.35]

ИИ — источник информации ПИ — преобразователь информации НПИ — накопитель преобразованной информации ПОИ — программа обработки информации ОИ — обработка информации ПрОИ — предварительная обработка информации ППрОИ — программа ПрОИ АРИК —анализ результатов исследования кинетики ТР — технологические расчеты [c.294]

Анализ большого числа различных совместных компоновок реактора, теплообменника и защиты говорит о том, что теплообменники типа хоккейная клюшка мало привлекательны. Теплообменники с трубами, расположенными 1Ю дуге окружности, имеют наименьший вес из всех рассмотренных конструкций. Z-образные теплообменники (см. рис. 14.6) имеют несколько больший вес системы, но они проще в изготовлении. Однако ясно, что разность температурных расширений труб и корпуса в теплообменнике с Z-образньш пучком может привести вследствие термических напряжений к появлению трещин в коротких выступающих из трубной доски участках труб. С целью упрощения изготовления для предварительных исследований был выбран именно тепло-обмеЕШик Z-обратного типа. Циклические температурные напряжения в нем — одни из наиболее резко выраженных, поэтому он представляет собой отличный объект для оценки возможностей типичной высокотемпературной конструкции по отношению к подобного рода нагрузкам. Предполагалось, что циклические термические напряжения будут наиболее часто встречающейся причиной аварий в высокотемпературных агрегатах, работающих на жидких теплоносителях. Так оно и оказалось. Конструкция с сильфонными компенсаторами у выходного коллектора показала себя неудовлетворительной, поскольку она должным образом не выдерживала ни напряжений, обусловленных давлением, ни разность температурных расширений. [c.276]

Иногда в результате предварительного исследования (например, пробного анализа или визуальной проверки) становится ясно, что спектр очень плохой Под этим подразумевается, что большая часть мопхности сосредоточена в одной или нескольких узких полосах Из-за утечки мощности в боковые лепестки спектральных окон такие пики могут сильно исказить выборочные спектральные оценки в тех местах, где мощность невелика Поэтому для улучшения выборочных оценок на этих частотах может оказаться полезной цифровая фильтрация данных, [c.47]

Из генеральной пробы путем ее сокращения отбирают лабораторную щ)обу (обычно от 25 г до 1 кг). Одну часть лабораторной пробы используют для предварительных исследований, другую — созфаняют для возможных в будущем арбитражных анализов, третью — используют непосредственно для анализа (анализируемая проба). В случае необходимости пробу измельчают и усредняют. Дпя анализируемой пробы проводят несколько определений компонента из отдельных навесок 10—1000 мг (если анализщ уемый объект — твердое вещество) или аликвот (если анализируемый объект — жидкость [c.59]

Вотербери сообщает о предварительных исследованиях по прямому спектрофотометрическому титрованию Ри(П1) раствором церия (IV) по собственному поглощению Се(1У) [717]. Для анализа взвешенную порцию стандартного раствора сульфата плутония обрабатывали амальгамой цинка и затем быстро окисляли 98% Ри(1П) при помощи раствора церия(1У), приливаемого из весовой бюретки. Окончательное титрование проводили с использованием объемной бюретки емкостью 2 мл 0,01 М стандартным раствором церия (IV). Для предотвращения окисления Ри(1П) через ячейку пропускали аргон. Светопоглощение измеряли при 380 ммк на переделанном спектрофотометре Бекмен ДУ после добавления каждых 0,05—0,10 мл титранта вблизи конечной точки. Хотя светопоглощение Се(IV) максимально при 320 ммк, измерения оптической плотности проводят при 380 ммк, поскольку при 320 ммк довольно велико поглощение Ри(1У). Эквивалентную точку определяли по перегибу кривой зависимости светопоглощение — объем титранта. Для образцов от 200 до 400 мг плутония была получена точность до 0,03 отн.%. [c.183]

Прогнозирование удерживания и выбор состава подвижных фаз, естественно, осуществимы с большей надежностью, если известна принадлежность сорбата к определенному классу веществ и модель удерживания этого класса на конкретном об-ращенио-фазовом сорбенте. Опыт показывает, что для получения такой модели часто достаточно детально изучить поведение 10—20 соединений рассматриваемого класса. Затраты времени на такое предварительное исследование вполне оправдывают себя, если предстоит выполнение обширных аналитических программ, анализ многих ранее не изучавшихся хроматографическим методом соединений. [c.308]

Генеральная (называемая иногда первичной, большой или грубой) проба отбирается непосредственно из анализируемого объекта. Она достаточно большая — обычно 1-60 кг, для некоторых объектов (например, руды) составляет иногда 0,6-5 т. Из генеральной пробы путем ее сокращения отбирают лабораторную пробу (обычно от ] до 25 кг). Одну ее часть используют для предварительных исследований, другую — для арбитражных анализов, третью— непосредственно для анализа анализируемая проба). В случае необходимости пробу измельчают и усредняют. Для анализируемой пробы проводят несколько определений компонента из отдельных навесок 10-1000 мг (если анализируемый объект— твердое вещество) или аликвот (если анализируемый объект — жидкость или газ). [c.39]

Одним из достоинств бомбардировки ускоренными атомами, так же как и полевой десорбции, является исклмчение стадии предварительной модификации пептида. В настоящее время масс-спектрометрия с ионизацией бомбардировкой ускорелными атомами является одним из наиболее прогрессивных методов анализа структуры пептидов средней молекулярной массы (15 — 40 ами нокислот-ных остатков). Особенно эффективно использование метода на завершающих стадиях анализа в сочетании с предварительным исследованием структуры пептида на секвенаторе. [c.73]

Для качественного анализа 10—20 мл хлороформного извлечения упаривают до 0,5 мл и наносят на новую хроматографическую пластинку в виде полосы длиной 3—4 см. Метчик 0,5—2 мл извлечения. Хроматографируют при описанных выше условиях. Часть пластинки с метчиком проявляют 0,02% растворохМ дифенилкарбазона и сульфата ртути. С другой половины пластинки параллельно проявленным пятнам снимают участок сорбента площадью 4—5 см , на фильтре промывают 5 мл смеси спирта и эфира в соотношении 1 1 и подвергают исследованиям на тот или иной барбитурат (ориентирует предварительное исследование и соответствующее значение К ) микрокристаллическими реакциями. Для количественного определения барбитурата аналогичным путем подвергают хроматографированию 5—10 мл хлороформного раствора, с той только разницей, что элюирование производится 2 раза по 10 мл (настаивание 5 минут) борат-ным буфером pH 10,0 (для внутренних органов трупа). Элюаты отфильтровывают под вакуумом, доводят буфером до объема 25 мл и исследуют спектрофотометрически (стр. 150). [c.144]

При диффузионном горении и горении гомогенных (предварительно перемешанных) смесей с участием органических соединений протекают сложные химяческие процессы. В пламенах предварительно перемешанных смесей и в диффузионных пламенах органических соединений (яе содержащих в своем составе кислорода) отсутствуют окисленные углеводороды. Это сЕИдетельствует о том, что процесс горения углеводородов отличается от предложенных в литературе схем низкотемпературного окисления этих соединений. Подобное предположение высказано еще в работе [21] при анализе результатов исследования диффузионного пламеци парафиновой свечи. [c.110]

После предварительного исследования фильтрационных свойств суспензии (удельного сопротивления, характеристик промывки и обезвоживания осадка) и совместного анализа всех требований производства предварительно выбирается тип фильтра. Затем сравнительно сложный и длительный процесс определения констант фильтрования при различных перепадах давления с последующим определение.м коэффициента сжимаемости и констант промывки и обезвоживания осадка и последующего расчета производительности фильтра в оптимальном режиме ведения процесса заменяется экспериментальным исследованием свойств суспензий и осадков, полученных пз различных производственных операций на людельных устанозках (см. гл. IX), позволяющих пооперацпонно воспроизводить все стадии фильтрования на промышленном фильтре выбранной конструкции. В каждо.м опыте может быть получен ответ на первый и главный вопрос на всех ли стадиях процесса и для всех ли исследованных суспензий выбранный тип фильтра (или центрифуги) отвечает всем требованиям производства и регламентным свойстаам получаемых продуктов. Если тип фильтра выбран правильно, то определяются примерные пределы изменения расчетных [величин производительностей, полученных в каждом из опытов. [c.93]

Пусть исследуемый образец будет, например, бесцветным кристаллическим веществбм, которое полностью растворяется в воде, а полученный раствор имеет слабокислую реакцию. Если при предварительном исследовании вещества не получено данных о наличии органических веществ, а анализ на катионы установил присутствие в растворе РЬ +, то это означает, что бессмысленно искать [c.188]

Пример 27-3. Груз корабля с нефтью состоит из равного числа однолитровых и пятилитровых контейнеров. Предварительные исследования дают нам право ожидать, что содержание серы в однолитровых контейнерах составляет 10 % со стандартным отклонением 2-10" %, а содержание серы в пптилитровых контейнерах 1,5-10 7о со стандартным отклонением Какая оптимальная схема отбора проб сможет дать для общего числа 24 выборок несмещенную оценку содержания серы в грузе корабля с минимальной ощибкой выборки, если пренебречь ошибкой анализа [c.631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология