Пирилиевые соединения применение в синтезе

Пирилиевые соединения могут найти применение в органическом синтезе. Так, возможна замена атома кислорода на азот с образованием соответствующего производного пиридина (см. схему 8). На практике этот процесс не нашел широкого применения, однако сходные реакции, в которых атом кислорода заменяется на атом серы или фосфора, используются в синтезе. [c.29]

Хотя большинство синтезов пирилиевых солей так или иначе связано с циклизацией 1,5-дикетонов, широкое применение нашел и другой подход. Он основан на циклизации 2,4-диенонов Первоначально образуется 2Я-пиран, который легко окисляется in situ с образованием пирилиевой соли (схема 29) [39]. Необходимые диеноны можно получить конденсацией метилкетонов с ненасыщенными альдегидами. Указанный метод наиболее эффективен, когда заместителями являются арильные группы он особенно полезен для получения 2,6-дизамещенных пирилиевых соединений. [c.28]

Отметим, наконец, что применение реакции Фриделя—Крафтса в ряду ненасыщенных соединений открыло новые интересные синтетические возможности. Характерным примером могут служить синтезы пирилиевых солей, открытые Неницеску и Балабаном [20]. [c.446]

Справочник химика 21