Фенарсазин дигидро хлор

Фенокси-5,10-дигидро-3,4-бенз- фенарсазин 10-Хлор-5,10-дигидро--3,4-бензфенарсазин, фенолят натрия Диэтиловый эфир, ксилол 61 59 [c.117]

Алкил- и 10-арилзамещенные феноксарсина и 5,10-дигидро-фенарсазина получают действием реагентов Гриньяра на 10-хлор-замещенные. Применение этого метода для синтеза других членов ряда не описано 10-замещенные фосфорные аналоги получены иными путями. 10-Алкил- и 10-арилзамещенные при окислении пероксидом водорода могут быть превращены в 10-оксиды (иногда образуются гидраты или дигидроксисоединения), а при действии алкилгалогенидов получаются соли с кватернизованным атомом мышьяка или фосфора. Четвертичные соединения получаются также при действии реагентов Гриньяра на 10-алкил-5,10-дигидрофе-нарсазин-оксиды-10. При взаимодействии с хлором 10-метил- и [c.661]

Интересно отметить, что попытки получения подобных соединений непосредственно взаимодействием дифениламина с соответствующими дихлорарсинами оказались безуспешными. В этих условиях вместо ожидаемого третичного арсина образуется только 10-хлор-5,10-дигидро-фенарсазин. Реакция эта может быть изображена следующей схемой [c.108]

С1зН120КА5 10-Метокси-5,10-дигидрофенарсазин МН Аз ОСНз 10-Хлор-5,10-дигидро-фенарсазин, метилат натрия Метанол 36 [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология