Окисление пероксидом водорода

Важное применение реакции гидроборирования основывается на том, что алкилбораны при окислении пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия превращаются в спирты (т. 2, реакция 12-26). Следовательно, эта реакция представляет собой косвенный метод присоединения воды к двойной связи против правила Марковникова. Однако бораны вступают и в другие реакции. Помимо прочего, они реагируют с а-галогенозамещенными карбонильными соединениями, давая алкилп-рованные продукты (т. 2, реакция 10-101) взаимодействие с сс,р-ненасыщенными карбонильными соединениями идет аналогично присоединению по Михаэлю групп К и Н (реакция 15-19) с СО они ириводят к спиртам и кетонам (т. 4, реакции [c.191]

В литературе сообщается, что при действии на пероксид водорода серной кислоты выделяется кислород. Обсудите два возможных варианта объяснения 1) серная кислота ускоряет разложение пероксида водорода 2) серная кислота выступает в качестве окислителя. Проведите термодинамический анализ реакции окисления пероксида водорода серной кислотой. Каковы возможные продукты восстановления серной кислоты [c.275]

Предлагалось использовать окисление в среде полярного растворителя в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора, озонолиз с последующим фотохимическим окислением образующегося диальдегида, окисление пероксидом водорода или надуксусной кислотой. Перспективным процессом может быть совмещение окисления ацетальдегида и фенантрена с получением уксусной и дифеновой кислот [128, с. 154—156]. При окислении ацетальдегида кислородом воздуха в присутствии ко-бальта образуются уксусная и надуксусная кислоты последняя окисляет фенантрен (в присутствии гексаметафосфата натрия), давая уксусную и дифеновую кислоты [c.105]

Характерной особенностью сопряженных реакций является то, что одна из реакций (например, I) идет лишь тогда, когда одновременно с ней протекает другая реакция (реакция П), т. е. вторая реакция вызывает (индуцирует) протекание первой. Например, реакции окисления пероксидом водорода бен- [c.261]

Характерной особенностью сопряженных реакций является то, что одна из реакций (например, I) идет лишь тогда, когда одновременно с ней протекает другая реакция (реакция II), т. е. вторая реакция вызывает (индуцирует) протекание первой. Например, реакции окисления пероксидом водорода бензола или Н1 могут идти лишь в том случае, если параллельно с ними протекает реакция окисления пероксидом водорода двухвалентного железа. [c.219]

Гидроборирование олефинов и последующее окисление пероксидом водорода [c.216]

Опыт 8.9. Окисление пероксида водорода [c.144]

Одним нз проявлений химической активации следует считать хемилюминесценцию — свечение, возникающее вследствие химической реакции. Хемилюминесценцией часто сопровождаются реакции, протекающие в газовой и жидкой фазах окисление некоторых углеводородов при повышенной температуре, окисление пероксидом водорода спиртов (этилового, изобутилового, амилового), аминов, альдегидов и др. [c.313]

По методу Руфа (1898 г.) исходят из альдозы, которую окисляют в соответствующую альдоновую кислоту. Дальнейшее окисление пероксидом водорода в присутствии ацетата железа (П1) ведет к отщеплению диоксида углерода с образованием альдозы, содержащей на один атом углерода меньше, чем исходная [c.631]

Какие продукты образуются при восстановлении и при окислении пероксида водорода [c.321]

Салициловый альдегид и о-гидроксиацетофенон при окислении пероксидом водорода образуют один и тот же продукт — пирокатехин. Объясните механизм этой реакции. [c.326]

Опыт 8.13. Окисление пероксидом водорода сульфида свинца в сульфат свинца [c.145]

Встречаются такие реакции, в которых один из продуктов оказывается катализатором. Например, окисление пероксида водорода перманганатом (V) в кислой среде [c.346]

Показано, что исследованные комплексы неактивны в окислении пероксидом водорода в двухфазных системах алифатических и ароматических углеводородов. [c.61]

На аноде возможна и реакция окисления пероксида водорода НА -> 0,- -2Н + 2е [c.192]

Окисление пероксидом водорода [c.56]

В разбавленных растворах процесс окисления органических веществ протекает медленно, поэтому используют катализаторы - ионы металлов переменной валентности (Ре" ", Си , Мп , Со", Сг , А "). Например, процесс окисления пероксидом водорода с солью железа протекает весьма эффективно [c.56]

Показано, что при окислении пероксидом водорода в присутствии ацетонитрила 0-ацилпроизводных о/ то-(циклопентен-1-ил)фенола единственным видом продуктов являются эфиры диолов. [c.3]

Окисление арилмагнийгалогенидов. При автоокислении или взаимодействии с эфирами борной кислоты с последующим окислением пероксидом водорода реактивы Гриньяра также дают фенолы. Например [c.309]

Наиболее выгодной в термодинамическом отношении является реакция окисления пероксидом водорода до сульфат-иона. При протекании реакции по уравнению (1406) вначале образуется пероксомолибденовая кислота, которая передает кислород иону ЗгОз -. В случае реакции (140а) сначала из НзО . и Н1 получается иод, способный окислить тиосульфат до тетратионата в соответствии с известной иодометрической реакцией. [c.195]

Приыер 2, При окислении пероксида водорода дихроматом калия в сернокислой среде образуются сульфат хрома(П1) и кислород [c.232]

Амперометрические датчики с ферментными электродами являются наиболее распространенными среди биосенсоров. Существуют два типа таких датчиков. В одном случае определяемый компонент взаимодействует с кислородом в присутствии фермента и регистрируется изменение концентрации О2. В другом - фермент превращает определяемый компонент в вещество, к которому чувствителен электрод. Например, концентрацию глюкозы можно определять по току окисления пероксида водорода, образующегося под действием глюкозоксидазы (ГОД) [c.500]

В отличие от уже рассмотренных тактических защитных групп потенциально активируемые карбоксизащитные группы ведут себя во время пептидного синтеза как настоящие защитные группы. Другими словами, в этом случае можно пренебречь опасностью побочных реакций самоконденсации. В качестве прототипа таких защитных групп можно назвать 4-метилтиофениловый эфнр [151]. Получение его проводится по Ьаск1пв-оГГ-методу. Перед конденсацией фрагментов проводят активирование окислением пероксидом водорода или 3-хлорпербензойной кислотой [c.124]

Гидрокарбоксилирование алкенов может также осуществляться путем окисления алкилциркониевых комплексов, образующихся нри гидроцирконировании и карбонилировапии (см. схему 400). При окислении пероксидом водорода по этой реакции получают карбоновые кислоты, а при окислении бромом в метаноле — их метиловые эфиры (схема 408) [334]. [c.357]

Алкил- и 10-арилзамещенные феноксарсина и 5,10-дигидро-фенарсазина получают действием реагентов Гриньяра на 10-хлор-замещенные. Применение этого метода для синтеза других членов ряда не описано 10-замещенные фосфорные аналоги получены иными путями. 10-Алкил- и 10-арилзамещенные при окислении пероксидом водорода могут быть превращены в 10-оксиды (иногда образуются гидраты или дигидроксисоединения), а при действии алкилгалогенидов получаются соли с кватернизованным атомом мышьяка или фосфора. Четвертичные соединения получаются также при действии реагентов Гриньяра на 10-алкил-5,10-дигидрофе-нарсазин-оксиды-10. При взаимодействии с хлором 10-метил- и [c.661]

Люминол (5-амино-1,4-диоксифталазин) при окислении пероксидом водорода в присутствии комплексных соединений железа, например ге-мина, обнаруживает интенсивную синюю хемилюминесценцию. [c.598]

Супероксид-ион можно получить либо одноэлектронным восстановлением кислорода (катодное восстановление кислорода в апротонных растворителях или в воде, восстановление кислорода гидратированными электронами, карбанионами, пирогаллолом), либо одноэлектронным окислением пероксида водорода, например, ионами четьфехвалентного церия. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Окисление пероксидом водорода: [c.388] [c.115] [c.101] [c.262] [c.198] [c.231] [c.381] [c.337] [c.357] [c.78] [c.171] [c.75] [c.264] [c.616] [c.401] [c.516] [c.614] [c.633] [c.187] [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология