Фенотиазон

Диазины имеют ароматический характер, что проявляется в их способности сохранять в реакциях ароматизованное состояние цикла. Вполне очевидно, что соли феноксазония, соли фенотиазония, оксазоны и тиазоны обладают меньшей ароматичностью они [c.132]

Необычной реакционной способностью обладают 3-аминогруппы, находящиеся в бензольных кольцах солей феназония, феноксазония и фенотиазония (ср. стр. 137). Так, феносафранин (250 Z = N gHg, R = Н) под действием щелочи превращается в имин (275 Y = NH), а в более жестких условиях — в феназон (275 [c.142]

Ароматизация. Дигидродиазины под действием окислителей легко ароматизуются [примеры (281) 4-СгОз-Ь СНоСООН пиридазин (282) 4- Кз[Ре(СЫ)б] хиназолин (283) + НМОз-> -> (284) + СО2]. Феноксазины и фенотиазины (ср. 285 Z = О, S) образуют соли феноксазония и фенотиазония (289 2 = 0, S), которые могут быть выделены, но обычно они могут реагировать дальше (ср. стр. 138), пока не стабилизуются (например, при [c.144]

Тионолин (7-амино-З-фенотиазон) может использоваться для открытия ионов [Fe( N)g] " [1324]. Однако эта реакция также является неспецифичной. [c.21]

Такие возможные продукты окисления фенотиазина, как 10,10 -дифенотиазин, фенотиазон-3,7-гидроксифенотиазон-З и фенотиазин-5-оксид, обнаруживают свойства антиоксидантов, и только фенотиа-ЗИН-5-ДИОКСИД не обладает такими свойствами. [c.305]

Номенклатура этих соединений окончательно не установлена. В старых работах фенотиазин называется фен-тиазином, а фенотиазон считается синонимом фентиазона, однако Джерсдорф и Клэборн [13] приписывают фено-тиазону структуру а, де Эдс и Эдди [16] — структуру б. [c.71]

На воздухе растворы фенотиазина и фенотиазинсуль-фоксида принимают красноватый цвет, что, повидимому, связано с образованием фенотиазона [13]. Смит [14] нашел, что образцы фенотиазина могут быть разделены экстракцией эфиром на две фракции. Растворимая в эфире часть имеет темнокрасную окраску и токсична для насекомых, нерастворимая же часть оказалась нетоксичной. [c.71]

По Голдсуорси и Грину [15], после опрыскивания растений фенотиазин окисляется до более токсичного фенотиазона. Насколько эффективен фенотиазин при применении в полевых условиях, покажут дальнейшие работы. Фенотиазин иногда применяется в качестве противоглистного средства. [c.71]

И фенотиазона [108], а радикал-катионы — для 5,10-дигидрофе-назина [70], фенотиазина [Ю8] и его производных, замещенных В положении 10 группами G1, (СН2)зК(СНз)2 [66] и СНд [59]. Ц сожалению, для гетероциклических радикал-ионов, так же как и радикал-ионов ароматических углеводородов, не приведены данные, позволяющие охарактеризовать их стабильность. [c.31]

Фентиазин принадлен пт к тиазиновой группе красителей бледно-желтое кристаллическое вещество, плохо растворяется в воде. На воздухе окисляется, при этом окраска его меняется сначала принимает светло-зеленый, а затем красный цвет. Изменение цвета зависит от тех соединений, которые образуются в результате окисления — тпонола, фенотиазона и др. Фентиазин обычно получается путем сплавления серы с дифениламином при температуре 250°. Препарат не должен содержать более 2% влаги остаток на сите с 4900 отверстиями на 1 см не более 4%. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология