Сернистые красители тиазиновой группы

КРАСИТЕЛИ ТИАЗИНОВОЙ ГРУППЫ Сернистые синие [c.375]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Сернистые красители с тиазиновыми кольцами составляют большую группу красителей, главным образом синего, зеленого и черного цвета. Значительно малочисленнее группа красите- [c.336]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Тиазиновые красители черного цвета являются одной из важнейших групп сернистых красителей. Наиболее широко применяется краситель Сернистый черный, который получают из 2,4-динитрохлорбензола по схеме [c.178]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

Более подробное ознакомление с красителями этого отдела приводит к заключению, что наравне с тиазиновыми кольцами в их структуре должны заключаться еще другие группы, способствующие образованию лейкосоединений. Эта роль приписывается теперь хиноидным группировкам, которые являются общепринятыми в формулах сернистых красителей. [c.340]

Помимо образования тиазинового кольца, в этих случаях происходит также замещение водорода серой в ядре, содержащем окси- или оксогруппу с образованием сульфгидрильных, дисульфидных или тиоэфирных групп. Для олучения сернистого красителя, интенсивно окрашивающего растительное волокно, необходимо, чтобы в ядре исходного индофенола, содержащем окси-или оксогруппу, оставались четыре незамещенных положения (либо находились только галоиды, поскольку последние способны замещаться на серу). [c.372]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

В группе тиазиновых красителей широко используется особенность сернистых красителей изменять оттенок и свойства при изменении условий варки. Так, например, из нитрозофенола и дифениламина, в зависимости от условий осернения, можно получить красители двух марок (чистоголубой и голубой), из 2,4-динитро-4 -оксидифениламина — красители двух марок (синий и темносиний) и т. д. [c.376]

Зеленые сернистые красители имеют строение, близкое к строению синих красителей. Они также содержат тиазиновые кольца и, повидимому, дисульфидные и сульфоксидные группы. [c.303]

Подобно и-бензохинону И. присоединяют в орто-тюпо-ке-ние к центр, атому N разл. группы (8Н, АгЫН, ЗгОзН), к-рые могут вступать во внутримол. циклизацию, что используется в синтезе оксазиновых, тиазиновых, диазиновых и сернистых красителей. [c.234]

Все три названные группы соединений вследствие нестойкости к действию кислот в настоящее время, как правило, не находят самостоятельного применения в качестве красителей. В анилино-кра-сочной промышленности они являются лишь полупродуктами для цветных сернистых красителей, а также применяются для получения оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей (см. ниже). [c.159]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Намеченные реакции могут играть главную роль при образовании большей части сернистых красителей при помощи серы и сернистого натрия. На основании их возможно различать две группы сернистых азотистых красящих веществ, смотря по тому, должно ли их отнести к типу хинониминовых красителей тиазинового ряда или причислить к представителям тиазоловой структуры. [c.338]

Предполагается также, что сернистые красители содержат серу не только в тиазиновых или тиазоловых кольцах, но и в боковой цепи, в виде одной или нескольких групп сульфидной —5—, сульфгидрильной —5Н, дисульфидной —5—8—, полисульфидной —8,г—, [c.602]

Легко должны образоваться тиазиновые кольца и при осернении группы соединений, часто применяемых для получения синих и зеленых сернистых красителей— индоанилинов и индофенолов [c.372]

Исходным веществом для получения других красителей этой группы является хлоранил, из которого, при взаимодействии с анилином в растворе едкого натра при 30 , образуется дихлордианилидхинон (I), обрабатываемый сернистым натрием для замены атомов хлора на меркаптогруппы. При нагревании меркаптопроизводного (11) происходит замыкание тиазинового кольца [c.649]

НОВЫХ, тиазиновых, оксазиновых и сернистых красителей. Индофенолы для этой цели не применяются. Эти синтезы основаны на способности индаминов и индоанилинов присоединять различные атомы и группы атомов в орто-положения к группам —МН п >С=0. Например, индамин (I) легко присоединяет остаток анилина, образуя промежуточный продукт (П) [c.267]

Молекулы сернистых красителей содержат серу не только в составе тиазиновых и тиазоловых колец, но также и в боковой цепи, в виде сульфидной (—5—), сульфгидрильной (—5Н), дисульфидной (—5—8—) и полисульфид-н о й (—5—) групп. Вероятно также присутствие с у л ь ф- [c.302]

Из приведенных выше формул следует, что сернистые красители содержат окисленные хиноидные группировки, например тиазиновую. При действии сернистого натра и образовании лейкосоединения, повидимому, происходит восстановление хиноидных структур и превращение полисульфидных [—(5) — ] и с у л ь ф-оксидных (—50—) групп в сульфгидриль-и ы е группы (—5Н), благодаря чему образуются раствори-.мые натриевые соли. [c.304]

ТИАЗЙНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих фенотиазиновый цикл. Последний м.б. конденсирован с бензольными или нафталиновыми ядрами, а в случае сернистых тиазиновых кЦасителей-с [c.562]

Хиноидные же соединения, именно—замещенные ароматическим остатком в N хинонимины, могут быть получены совместным окислением двух ароматических веществ, из которых одно заключает аминогруппу, а другое реактивирующую ОН- или NHa- (или ее замещенную) группу. Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы, соотв. индамины, не имеют как конечные продукты самодовлеющего значения, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, больше всего сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология