Иодометрическое определение надкислот

Иодометрическое определение надкислот [c.578]

Дальнейшей проблемой, исследуемой в нашей лаборатории, О вляется изучение окисления алкильных и алкенильных рунп при атоме кремния. В этой области мы занимались окислением ненасыщенных силанов при помощи надфталевой кислоты. Данную кислоту мы избрали потому, что ее свойства гарантировали весьма мягкие условия окисления. К тому же эта кислота удобна в обращении благодаря ее растворимости в эфире, в то время как образующаяся из нее фталевая кислота в эфире практически нерастворима и, следовательно, после окончания реакции легко может быть удалена путем простой фильтрации. Окисление проводилось при температуре кипения эфира с ирименением небольшого избытка надкислоты, концентрацию которой в ходе реакции мы повышали путем одно-1временной отгонки эфира. Ход процесса контролировался иодометрическим определением непрореагировавшей кислоты. [c.13]

Метод эпоксидирования пригоден также для количественного определения двойной С — С-связи. Реактивом служит надбензойная или мононадфта-левая кислота в хлороформе. Число двойных связей, имеюш,ихся в ненасыщенной системе, устанавливают иодометрическим титрованием не вступившей в реакцию надкислоты. [c.248]

Образец (1—5 г) растворяют в уксусной кислоте, затем при пониженной температуре добавляют измеренный объем мононад-фталевой кислоты в эфирном растворе. Реакционную смесь выдерживают 24 ч. Избыток надкислоты определяют иодометрически (см. пример 19 в гл. 12). Эту методику не рекомендуется переводить в масштаб 0,1 мг-экв из-за неустойчивости надкислоты. Меркаптаны и сульфиды также окисляются в этих условиях, а потому мешают определению. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология