Амино-3-оксипропионовая-1-С13-М15 кислота)

Серин (а-амино-З-оксипропионовая кислота), как уже сообщалось, в организме легко превращается в глицин. Обмен серина, поэтому во многом сводится к обмену глицина. Следует, однако, указать, что обмен серина в организме имеет и самостоятельное значение. Он связан с биосинтезом серусодержащих аминокислот, а также фосфатидов, углеводов и жирных кислот. [c.368]

О-а-АминО Р-оксипропионовая кислота D- -Окси-аланин [c.444]

Н—С—СН—СООН — а-амино-Р-оксипропионовая кислота [c.97]

L а Амино- -оксипропионовая кислота L-P-Окси- [c.459]

Серии, или а-амино-р-оксипропионовая кислота, является одной из оксиаминокислот [c.194]

Серии (я-амино-р-оксипропионовая кислота), [c.331]

Серин, или а-амино-р-оксипропионовая кислота [c.204]

СНз-СН-СООН 1 ОН КНз серии о-амино-р-оксипропионовая кислота СНз-СНз. 7. >СН - СН - СООН сн/ 1 изолейцин КНз а-амино- -метил валериановая кислота [c.235]

L-Серин (а-амино-.2-оксипропионовая кислота) [c.20]

Серии (а-амино- 3-оксипропионовая кислота) — одна из важнейших оксиаминокислот, входит в состав почти всех белков. Выделена [c.419]

Серин, /(—)-с(-амино-В-оксипропионовая кислота [c.307]

L- Серии—а-амино-р-оксипропионовая кислота. Он может рассматриваться как производное аланина [c.20]

Взаимодействие спиртов с кремнеземом относится к реакциям нуклеофильного замещения у атома кремния [5]. Наличие амино- и карбоксильных групп в прививаемых соединениях облегчает реакцию замещения. Так, моноэтаноламин и а-оксипропионовая кислота прививаются в более мягких (100-150 °С) условиях, чем алифатические спирты. Существенное влияние оказывает и растворитель, позволяющий снизить температуру модифицирования по сравнению с температурой реакции в вакууме. Детальное рассмотрение механизмов взаимодействия спиртов с кремнеземом приведено в работе В. А. Тертых [4]. [c.89]

Н—С—СН—СООН— а-амино-р-оксипропионовая кислота [c.97]

СЕРИИ (а-амино-р-оксипропионовая кислота) НОСН2СН (NHa) СООН — кристаллическое вещество, растворимое в воде, малорастворимое в спирте, т. пл. 228° С. С.— одна из важнейших природных аминокислот, входит в состав почти всех белков. Особенно много С. в фиброине и серинине шелка, есть С. в казеине. В печени из С. образуется цистин [c.223]

Амино-2,2-дифенилпропанол-1 (68% из гидразида а,а-ди-фенил-р-оксипропионовой кислоты и алюмогидрида лития в этил-морфолине при 100 °С в течение 4 ч) [87]. [c.481]

Взаимодействием (3-хлор-а-оксипропионовой кислоты 112 с сульфатом гуанидина, авторы работы [56] получили 2-амино-4-оксипиримидин 113 (схема 46). [c.469]

Известные преимущества в этом отношении может иметь электрохимическое окисление, которое позволяет проводить процесс в более мягких и контролируемых условиях. Так, при электрохимическом окислении оксипропионовой кислоты в щелочной среде на аноде из двуокиси свинца практически единственным продуктом окисления является малоновая кислота. При использовании никеля, платины, железа и других, анодных материалов наряду с малоновой кислотой образуются муравьиная и уксусная кислоты, окись и двуокись углерода й др. [3]. При электрохимическом окислении пропиолактона в щелочной среде достигнут выход малоновой кислоты около 46% [4]. Имеются указания об образовании малоновой кислоты при электрохимическом окислении ацильных производных аминов [5]. [c.46]

Винная кислота может быть превращена в (4-)-яблоч-ную яблочная кислота может быть подвергнута деградации с образованием 4-)- -амино-а-оксипроп ИОНОВОЙ кислоты, эту последнюю можно превратить в —)- -глицериновую или (—)- -бром-а-оксипропионовую кислоту, которая поддается восстановлению с образованием —)-молочной кислоты. [c.628]

В результате этого синтеза была окончателино установлена структура серина как а-амино-р-оксипропионовой кислоты. [c.73]

Амино-2-оксипиримйдин см. Цитозин н-Амино-р-оксипропионовая кислота см. Серии [c.33]

ПЬ-а-Амино-р-оксипропионовая кислота ВЬ-р-Оксиаланин НОСН2СН(КН2)СООН 2639112191 [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино-3-оксипропионовая-1-С13-М15 кислота): [c.52] [c.30] [c.444] [c.228] [c.14] [c.133] [c.163] [c.53] [c.167] [c.69] [c.258] [c.552] [c.572] [c.224] [c.90] [c.245] [c.25] [c.133] [c.192] [c.459] [c.33] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология