Гуанидин сульфат

Соли гуанидина. могут быть получены нагреванием роданистого аммония омылением циангуанидина кислотами причем получается 1 мол. соли гуанидина действием солей ам.мония на циангуанидин в результате чего получаются 2 мол. соли гуанидина. Азотнокислую соль можно получить из роданистой действием азотной кислоты пли превращением в сульфат и действием азотнокислого кальции Азотнокислая соль гуанидина получается также при нагревании азотнокислого аммония с цианамидом кальция . Имеется детальное исследование по получению азотнокислого гуанидина с хорошим выходом из дициандиамида и азотнокислого аммония [c.178]

Э-Форма получается частично при дегидратации нитрата гуанидина в присутствии сульфата аммония. Разделяют эти формы, пользуясь их различной растворимостью в воде. В пределах 25—100° р-форма растворима лучше, чем а-, а при температуре ннже 25 и выше 100° лучше растворима о-форма. Перекристаллизованные нз воды кристаллы формы имеют вид плиток. Если кристаллы Э формы растворить в ссрной кислоте и раствор вылить в воду, то получатся кристаллы а-формы [119]. [c.294]

Гуанидиния сульфат см. Гуанидин сернокислый Гуанидиния D-тартрат см. Гуайидин виннокислый Гуанидиния тиоцианат см. Гуанидин роданистый Гуанидиния хлорид см. Гуанидина гидрохлорид Гуанидиния хромат см. Гуанидин хромовокислый Гуанидиния цитрат см. Гуанидин лимоннокислый [c.147]

Гуанидин сульфат см. Гуанидин сернокислый [c.138]

Боргидрид гуанидиния [4] [(NH2)s ]BH4 — бесцветное кристаллическое легкоплавкое вещество, растворяющееся в воде и спирте без разложения. Получается по обменной реакции между боргидридом натрия и гуанидиний сульфатом в жидком аммиаке или же хлоридом в изопропиламине. [c.454]

На ординате справа отложены значения свободной энергии переноса I М солюбилизата из воды в соответствующий раствор, содержащий добавки (Э мочевина ф хлористый гуанидиний сульфат гуанидиния (молярность в расчете на ион гуанидиния, при более высоких концентрациях детергент осаждается) тиоцианат гуанидиния Д этиленгликоль сахароза. [c.349]

Гуанидин сернокислый см. Гуанидин сульфат Гуанидин сульфат [c.132]

Гуанидин-а миний сульфат см. Гуанидин-алюминий сернокислый [c.137]

В последнее время в качестве ингибиторов все большее использование стали получать органические хроматы хроматы цикло-гексиламина, гуанидина, метиламина, изопропиламина и т. д. Влияние содержания хромата циклогексиламина в воде на скорость коррозии стали показана на рис. 5.4 [1 ]. Надежная защита стали обеспечивается уже при небольших добавках ингибитора. В присутствии сульфатов или хлоридов коррозия стали в воде возрастает и защитные концентрации ингибитора растут, причем в растворах, содержащих хлор-ионы, эти концентрации выше, чем в растворах с сульфит-ионами. [c.85]

Синтез 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина сульфата путем конденсации гуанидина с циануксусным эфиром. Эта стадия включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

ГУАНИДИН-АЛЮМИНИИ СУЛЬФАТ [c.21]

Инфракрасный и раман-спектры двойного сульфата гуанидина и алюминия. [c.205]

Спектры поглощения гексагидрата сульфата гуанидина и алюминия в области 5200—4100 сж- при низкой температуре основные колебательные частоты воды. [c.279]

Аминоимидазол сульфат. Нагревают 10 г (0,045 моль) N-(2,2-диэтоксиэтил) гуанидин сульфата с 6 мл конц. НС1 на кипящей водяной бане 15 мин, прибавляют 30 мл воды и раствор упаривают до сиропа. К сиропу прибавляют еще 30 мл воды и раствор вновь упаривают досуха. Сироп растворяют в 25 мл абсолютного этанола и сульфат 2 аминоимидазола осаждают прибавлением абсолютного эфира (прим. 1). [c.75]

В процессе осаждения гуанидиновой соли также сначала получают германомолибденовую кислоту (подкислив раствор до 0,2— 0,1 н. по Я ЗО ), а затем добавляют избыток 16 о-ного гуанидин-сульфата. но предварительно повышают кислотность, для предотвращения осаждения молибдата гуанидина. Соль выделяется в виде желтых крупных игл и количественно осаждается после 12—24-часового выстаивания. Осадок промывают 0,5%-ным раствором гуа-нидинсульфата и высупшвают при 130—140 °С. Фактор пересчета равен 0,0337. Способ предлагается для определения 1—30 мг GeO в 10—30 мл раствора 18591. [c.306]

Хлористый гуанидиний Сульфат гуанидиния Тиоцианат гуанидиния Этилгенгликоль Сахароза [c.348]

Хотя, по-видимому, метод Холдена и пригоден для выращивания неионных органических кристаллов из неводных растворов, он применялся главным образом для выращивания ионных органических кристаллов из водных растворов. Примерами ионных органических кристаллов, выращенных этим методом, являются этилендиамиптартрат [95], триглицинсульфат [46, 53] и ортофосфат гуанидина [53], причем все они были получены из водных растворов. Об успешном применении метода свидетельствует работа [46], в которой описано выращивание хороших кристаллов сульфата триглицина весом 360 г при автоматическом охлаждении от 52° до 34° в течение 10—12 суток. [c.210]

Взаимодействие диэтилацеталя аминоацетальдегида с сульфа-том S-метилизотиомочевины в воде ведет к сульфату N-(2, 2-ди-этоксиэтил)гуанидина, дальнейшая циклизация которого в конц. НС1 дает 2-аминоимидазол сульфат [224]. [c.75]

Сульфат N-(2, 2-диэтоксиэтил)гуанидина. Смесь 25 г (0,188 моль) диэтилацеталя аминоацетальдегида [100, с. 423], 25 г (0,180 моль) сульфата S-метилизотиомочевииы и 40 мл воды нагревают 1 ч при 90° С, воду выпаривают и остаток растворяют в метаноле. Из мета-нольного раствора ацетоном осаждают сульфат N-(2, 2-диэтоксиэтил) гуанидина. 148—152° С. Выход 31 г (77%). [c.75]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Стрептомицин-сульфат — порошок или белая пористая гигроскопическая масса без запаха, горьковатого вкуса, легко растворима в воде, не растворима в спиртах, хлороформе, эфире. В слабокислой среде устойчив, но разлагается при нагревании с кислотами и щелочами. Устойчив к кислороду воздуха и солнечному свету. При нагревании с растворами едкого натра разлагается с образованием мальтола (I), окрашивающегося железоаммониевыми квасцами, в присутствии серной кислоты, в фиолетовый цвет. При взаимодействии препарата со щелочью и спиртовым раствором а-нафтола возникает фиолетово-красное окрашивание при прибавлении раствора гипобромида натрия (реакция на гуанидин). Раствор бария хлорида выделяет белый осадок (сульфата бария) при взаимодействии с препаратом. [c.722]

По второму варианту I получают конденсацией сернокислого гуанидина с пропаргиловым альдегидом, для чего IX обрабатывают концентрированной серной кислотой и к образовавшемуся сульфату гуанидина прибавляют пропаргиловый спирт (XI), который затем окисляют хромовым ангидридом в разбавленной серной кислоте до пропаргнлового альдегида. Последний в момент образования конденсируется с сернокислым гуанидином. Таким образом, получение I по этому варианту осуществляется в одну стадию и процесс основан на использовании дешевого пропаргнлового спирта, являющегося отходом в производстве полнвинилпнрролндона [9]. [c.131]

Наполнители в ОП обеспечивают повышение их теплостойкости и прочности, снижение горючести и ползучести. Наиб, эффективные наполнители-оксиды тоемния и сурьмы, карбонаты, бромвды, сульфата и фосфаты металлов, прир. иеорг. в-ва (калпин, пемза, гипс, перлит). В качестве вспучивающихся добавок в ОП применяют a Oj, полисахариды, пентаэритрит и его гомологи, азотсодержащие соед. (дициандиамид, мочевину, гуанидин). [c.327]

Амино-4-окси-6,7-дифенилптеридин был получен нагреванием сульфата 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с бензилом в смеси глицерина, триэтиламина и уксусной кислоты, кипячением 2,4-диамино-6,7-дифенилптеридина с 6н соляной кислотой . Описано также получение этого продукта сплавлением 2-хлор-3-карбметокси-5,6-дифенилпираэачна с карбонатом гуанидина . [c.44]

Гуаниднн-алюминий сульфат получен взаимодействием сернокислого гуанидина с сернокислым алюминием [1], Нами воспроизведена литературная пропись и уточнены условия выделения препарата. [c.21]

В трехгорлую колбу, снабжепн ю мешалкой, вливают 920 мл воды и при перемешивании добавляют 90 г (0,4 М) тщательно растертого сернокислого гуанидина, В полученный раствор вносят в течение 3—5 минут 266,5 г (0,4 М) сернокислого алюминия, также тщательно растертого, и продолжают перемешивание 5 минут. К образовавшемуся раствору гуани-дин-алгоминий сульфата добавляют 5 г активированного угля, перемешивают 15 минут и отфильтровывают. Фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до уд. в. 1,28— 1,29 при 75 , упаренному раствору дают охладиться до 20 и оставляют на 4 часа для кристаллизации. Выкристаллизовавшийся гуанидин-алюминий сульфат отфильтровывают и тщательно отжимают. Получают 144—148 г (влажного). [c.22]

Маточный раствор (260—270. мл) после обработки активированным углем (2 г) упаривают снова в условиях, принятых для основного раствора. Полу11ают 34—98 г влажного. Гуанидин-алюминий сульфат, полученный из маточного раствора, перемешивают с полученным и.з основного раствора и сушат прн 90—95° до постоянного веса. [c.22]

Взаимодействием (3-хлор-а-оксипропионовой кислоты 112 с сульфатом гуанидина, авторы работы [56] получили 2-амино-4-оксипиримидин 113 (схема 46). [c.469]

Метод используют для определения сульфатов атропина, морфина, гуанина, гуанидина, оксихинолина и др. При определении сульфатов первичных и вторичных алифатических аминов и других легкоацетилирующихся соединений поступают следующим образом навеску сульфатов растворяют в 10 мл уксусной кислоты, охлаждают, если нагревали, и титруют раствором НСЮ4, прибавляя 10 мл уксусного ангидрида перед самым титрованием [509]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология