Методы оценки взаимной упорядоченности макромолекул

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ВЗАИМНОЙ УПОРЯДОЧЕННОСТИ МАКРОМОЛЕКУЛ [c.230]

Остается кратко перечислить другие методы оценки взаимной упорядоченности макромолекул в полимерных волокнах. Они, как правило, но имеют самостоятельного значения, но оказываются полезным дополнением к описанным выше методам дифракции и поглощения излучений в широком диапазоне частот. [c.240]

Не останавливаясь на других, второстепенных методах исследования полимеров, которые дают преимущественно косвенное представление о структуре волокна, можно сделать заключение о том, что, несмотря па большие возможности, которые представляют описанные выше методы оценки взаимной упорядоченности макромолекул, до сих пор нет достаточных оснований для того, чтобы проводить в каждом конкретном случае тонкую дифференциацию участков с различной степенью унорядоченности [c.243]

После описания методов оценки взаимной упорядоченности макромолекул и их агрегатов необходимо рассмотреть второй элемент структурной организации полимера в волокне, а именно ориентационную упорядоченность его по отношению к главному направленшо — оси волокна, что отвечает по терминологии Френкеля ориентационному надмолекулярному порядку. [c.243]

Мы видели (стр. 213—219), что асимметрия рассеяния света разбавленными растворами полимеров возникает в результате интерференции пучков света, рассеянных различными частями молекулы. Поэтому она становится незначительной, если размеры молекулы малы по сравнению с длиной волны падающего света. Однако при исследовании растворов нолиэлектролитов, не содержащих обычных солей, очень большое взаимное отталкивание полиионов приводит к упорядоченному распределению этих сильно заряженных молекул даже при сравнительно сильном разведении. Этот эффект наблюдался Доти и Штейнером [778] для растворов гидрохлорида сывороточного альбумина, которые проявляют сильную асимметрию светорассеяния, несмотря на то что размеры молекул этого глобулярного белка составляют лишь около 40 А. В этом случае явление отражает интерференцию света, рассеянного различными макромолекулами, и точные данные о растяжении отдельной макромолекулы могут быть получены лишь нри разбавлениях, которые слишком велики для того, чтобы получить имеющие какой-либо физический смысл результаты. Положение становится гораздо более благоприятным, если раствор ноли-электролита содержит обычные соли. Орофино и Флори [779] показали, что в таком случае для оценки радиуса инерции полииоиа может быть использована предложенная Зиммом двойная экстраполяция (стр. 215). Данные Орофино и Флори, изображенные графически на рис. 103, ясно показывают, каким образом набухает цепь полиакриловой кислоты с увеличением заряда полииона и уменьшением концентрации добавленной соли. Однако следует подчеркнуть, что для больших значений отношения mfl/ms отклонения от поведения идеального раствора становятся значительными и экстраполяция данных но светорассеянию до нулевой концентрации раствора может стать весьма затруднительной и неопределенной. В гл. VI было показано, что определение характеристической вязкости — наиболее удобный экспериментальный метод характеристики [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология