Характеристическая вязкость определение

Для нахождения К ж а логарифмы значений характеристических вязкостей, определенных для узких фракций полимера (не менее пяти), наносят на график как функции соответствующих молекулярных весов (рис. 29), измеренных каким-либо абсолютным методом [c.157]

Для нефракционированного полиэтилена высокого давления зависимость между средним молекулярным весом и характеристической вязкостью, определенной в ксилоле при 75°, выражается уравнением [c.208]

Растворимость сополимеров ВДФ—ГФП в кетонах и сложных эфирах позволяет определять их молекулярную массу общепринятыми методами. Однако истинные растворы соиолимера типа СКФ-26 образуются только при повышенных температурах (в метилэтилкетоне при 40—50 °С), при комнатной температуре происходит образование ассоциатов [11, с. 88]. Истинные растворы ири комнатной температуре получаются из сополимеров с молекулярной массой ниже 2-10 . Зависимость молекулярной массы от характеристической вязкости, определенная ири 40°С для сополимеров с молекулярной массой 4- Ю , описывается уравнением [т]] = 6,31 10 Для соиолимеров марок вайтон приведены значения молекулярной массы (1-Ьб)-10 . У наиболее низкомолекулярных марок она составляет несколько тысяч. [c.173]

Характеристические вязкости, определенные по формулам (1) и (3), имели одинаковое значение, а по формуле 2 —на 1—2% ниже. [c.150]

Из рис. 17 и 18 видно, какое значение имеет уравнение вязкости для установления строения высокомолекулярных соединений, хотя оно и не позволяет непосредственно определять молекулярный вес. На рис. 17 показано влияние количества г мс-изомерных звеньев в полиэфире на зависимость характеристической вязкости от числа звеньев в цепи. После того как такой ряд определен, что представляет длительную, но экспериментально несложную работу, можно путем измерения характеристической вязкости определенной фракции установить содержание того или иного изомера в соответ- [c.176]

В 20 мл раствора ПМАК (фракция А-1) при pH 7,35 вводили различное количество СиСЬ и при 25° облучали светом с длиной волны 2537 А, Продолжительность облучения составляла около 1 мин. По характеристической вязкости, определенной на различных начальных стадиях фотолиза, судили о средней длине цепей, со- [c.158]

Из гидродинамических методов (не считая характеристической вязкости) определение парциального удельного объема является единственным типом измерений, требующим точного знания веса сухого вещества. Таким образом, для этого необходимо располагать достаточно высушенным образцом. Это требование может быть удовлетворено обычным путем, т. е. диализом выделенного вещества до нулевой ионной силы с последующей лиофиль-ной сушкой. Следует, однако, иметь в виду, что многие гликопротеины в лио-фильно высушенном состоянии все еще содержат сравнительно много воды. Поэтому во всех случаях желательно дополнительно высушивать [c.70]

На рис. 5.2 приведены зависимости конверсии акрилонитрила в гомополимер и содержания азота в привитых сополимерах от продолжительности измельчения [166]. Образование привитых сополимеров подтверждается данными ИКС. Молекулярную массу привитых цепей рассчитывали по значениям характеристической вязкости, определенным после пиролиза привитых сополимеров при 200 °С. Сегменты акрилонитрила сохраняются после пиролиза и имеют молекулярную массу около 2000 (после 48 ч измельчения). Механосинтез приводит к коренному изменению свойств полиоксиметилена, особенно в отношении термостойкости и растворимости в кислотах, щелочах и феноле. На рис. 5.3 показана зависимость теплостойкости от количества привитого полиакрило-нитрила. В привитом сополимере сохраняется высокая степень кристалличности [166]. [c.144]

Полученные таким образом нитраты растворялись в 95%-м водном ацетоне и подвергались ступенчатому осаждению из раствора добавлением воды. В каждой фракции определялись СП и содержание азота по методу Лунге. Характеристическая вязкость нитратов в ацетоне при 293 К, по данным измерения удельной вязкости, была вычислена по известцой формуле Шульца—Блашке 1263]. В этой формуле константа X была принята равной 0.4. Удельная вязкость определялась в вискозиметре Оствальда с объемом шарика 2.7 мл, с диаметром капилляра 0.04 см и длиной капилляра 9.8 см. Поправка удельной вязкости на потерю кинетической энергии не вводилась, так как во всех случаях она не превышала 2—3 %. Влияние градиента скорости не учитывалось, поскольку величина характеристической вязкости, вычисленная для градиента скорости 500 , не отличалась от величины характеристической вязкости, определенной при ра- бочем градиенте 1500—1800 более чем на 5 % (пересчет характеристической вязкости на градиент скорости 500 i производился по эмпирической формуле Дэвидсона 264]). [c.181]

Эмульсионный полистирол, применявшийся нами, имел характеристическую вязкость, определенную в толуоле при 30°, равную 1,55. Плепки полистирола готовились прессованиел при 160—170°, давлении 80—100 атм или отливкой пленок из раствора в бензоле с последующей сушкой в глубоком вакууме. [c.96]

Деструкцию НК также наблюдали при измельчении его в агатовой ш.аровой мельнице в присутствии 0,1 % акцептора радикалов. Характеристическая вязкость, определенная в бензине, падает в течение 3,5 мин обработки от 5,21 до 2,86 [132 ]. Деструкция может быть также достигнута, если бензиновый раствор НК подвергнуть замораживанию. Несколько циклов замораживания приводят к изменению характеристической вязкости на 4—12 % [132]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология