Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез пуриновых алкалоидов

    Классическим методом полного синтеза пуриновых алкалоидов является синтез Траубе, который в модифицированном виде применяется в настоящее время в промышленном производстве. [c.361]

    Головчинская Е. С. Производственный синтез пуриновых алкалоидов. [c.625]

    Синтез пуриновых.алкалоидов [c.372]

    Большое практическое значение пуриновых алкалоидов обусловило широкую разработку методов их получения. Существующие пути синтеза пуриновых алкалоидов могут быть разбиты на две основные группы. [c.372]


    Поэтому более рациональными следует признать синтезы пуриновых алкалоидов непосредственно из мочевины, являющейся вполне доступным сырьем. [c.380]

    Таким образом, важнейшие пути синтеза пуриновых алкалоидов могут быть объединены в следующую общую схему  [c.381]

    По этой схеме возможно несколько основных направлений синтеза пуриновых алкалоидов  [c.381]

    В последних схемах учтены важнейшие для синтеза пуриновых алкалоидов требования универсальность, доступность исходного сырья и удовлетворительные выходы. [c.382]

    Р-ция Ц. к. и ее эфиров с мочевиной и ее производными приводит к азотсодержащим гетероциклам, напр, с 1,3-диме-тилмочевиной образуется 1,3-диметил-4-имнноурацил - полупродукт в синтезе пуриновых алкалоидов (теофиллина, кофеина)  [c.358]

    Н. Н. Урюпина начали изучение путей полного синтеза или полусинтеза кофеина и теобромина. Были намечены два направления синтеза пуриновых алкалоидов 1) через мочевую кислоту и 2) через метилксантин. [c.600]

    Г. широко распространен в природе, встречается в составе нуклеиновых кислот и нуклеотидов составляет главную часть экскрементов птиц (гуано) и пауков входит в состав рыбьей чешуи и кожи животных, содержится во многих растениях. В организме млекопитающих Г. под влиянием фермента гуаназы переходит в ксантин. Г. получают из гуано и гидролизом природных соединений, в состав к-рых он входит. Синтетически Г. может быть получен из мочевой к-ты через трихлорпурин и из гуанидина действием на него цианоуксусного эфира. Г. применяют для синтеза пуриновых алкалоидов (кофеина, теофилина, теобромина и др.). [c.506]

    В вышеописанных схемах обычно исходят из мочевой кислоты естественного происхождения, которая содержится в количестве до 3% (на сухое вещество) в птичьих экскрементах, являющихся отходом птицеводческих хозяйств, а также до 25% в так называемом гуано , добываемом на птичьих базарах . Извлечение мочевой кислоты из этих источников, а также ее очистка представляет собой весьма трудоемкий процесс 10а, однако птичьи экскременты являются, по существу, неисчерпаемым источником мочевой кислоты. Если же исходить из синтетической мочевой кислоты, получаемой, например, из мочевины и циануксус-ной кислоты 14, то более рационально вести синтез пуриновых алкалоидов через ксантин (IV) из тех же исходных веществ. [c.375]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез пуриновых алкалоидов: [c.506]    [c.602]    [c.603]    [c.378]   
Смотреть главы в:

Химия органических лекарственных веществ -> Синтез пуриновых алкалоидов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пуриновые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте