Теофилин

Это алкалоиды теобромин, теофилин и кофеин, содержащиеся в чае, бобах какао, зернах кофе и других растительных материалах, а также в напитках, приготовленных из этих материалов (кофе, чай, какао, кока-кола, чай из мяты и т. д.). Теобромин и теофилин представляют собой диметилпроизводные, а кофеин — триметилпроизводное ксантина (диоксипроизвод-ного пурина, существующего преимущественно в лактамной форме) [c.231]

Первые синтезы N-гликозидов пуринового ряда, не относящихся к природным нуклеозидам, были осуществлены еще Э. Фишером, которому удалось получить некоторые гликозиды теофилина и теобромина конденсацией серебряных солей этих алкалоидов с ацилгликозилгало-тенидами. Позднее этот метод подвергался подробному исследованию, и в настоящее время является общим методом синтеза пуриновых нуклеозидов. Схема синтеза может быть представлена уравнением [c.203]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид папаверина, гидрохлорид пилокарпина, теофилин), барбитураты (барбитал), сульфаниламиды. [c.287]

Определяемые вещества. Алкалоиды (кодеин, кофеин, кофеинбензоат натрия, темисал, теобромин, теофилин), амидопирин, изониазид, гидрохлорид пиридоксина, бромид илн хлорид тиамина), антибиотики. [c.287]

Алкалоиды. Наиболее изучены так называемые пуриновЫ алкалоиды, к которым относится кофеин и часто сопровождаю щие его теобромин и теофилин. Они возбуждают нервную систе му, что не всегда желательно. [c.86]

На слое силикагель — гнис в системах этилацетат — метанол — 12 N раствор соляной кислоты (18 2 0,05), этилацетат — метанол — уксусная кислота (8 1 1) и других разделены [199] кофеин, теобромин и теофилин. [c.111]

Колонка 0.1X100 см корасил II с 1,1% Poly-G300. Подвижная фаза н-гептан—этанол (Ш 1). Скорость подачи 0,27 мл/мин. Давление на входе колонки 21 атм. Детектирование УФ-спектрофотометр, 270 нм. Образец 2 мкл раствора, содержащего / — 160 мкг кофеина 2 — 250 мкг теофилина 3 — 83 мкг теобромина 4 — растворитель. [c.105]

Таким же образом можно определять и теофилин. [c.291]

Ход определения. Навеску от 0,1 до 0,15 г диэтил-барбитуровой ( веронал ) или диаллилбарбитуровой кислоты ( маллил, диал, куррал ) помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют при кипячении в 25 мл 5%-ного раствора буры. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раство>ра хромата калия и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором иитрата серебра, пока желто-зеленая суспензия не окрасится в красный цвет, сохраняющийся при кипячении. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 9,20 мг диэтилбарбитуровой кислоты или 10,40 мг диаллилбарбитуровой кислоты. Авторы этого способа приводят также методы отделения барбитуратов от теобромина, теофилина и органических кислот. [c.363]

Ингибиторы синтеза предшественников нуклеиновых к-т. К этой группе мутагенов относятся, наир., азасерин, бензимидазол, кофеин, 6-меркаптопурии, теобромин, теофилин, параксантин, этилуретан, тет-раметилмочевая к-та, подавляющие синтез пуринов, и [c.328]

При количественном определении кофеина, теобромина и теофилина пятна элюировали и измеряли поглощение элюата при 276 нм [53] или измеряли площади пятен [51]. [c.429]

В качестве стабилизаторов раствора могут быть использованы сульфаты щелочных металлов и алюминиевые квасцы, но, как показывают исследования, композиции на основе пурина и галогенпроизводных обладают наибольшим ингибирующим действием. В качестве пуриновых соединений рекомендуется использовать пурин или его производные (хлорпурин, пуринтиол, гуанин, ксантин, гипоксантин, теофилин), в качестве галогенпроизводных— хлор-, бром-, йодводородные кислоты или их соли, а также кислородосодержащие кислоты на основе указанных галогенов и их соли. Введение этих компонентов обеспечивает высокоскоростное травление меди и его сплавов и стабильность растворов травления [64]. [c.109]

Применяется для синтеза кофеина, теобромина и теофилина. Получается гидролизом природных веществ, содержащих его производные, в частности, гуано птиц. [c.529]

Г. широко распространен в природе, встречается в составе нуклеиновых кислот и нуклеотидов составляет главную часть экскрементов птиц (гуано) и пауков входит в состав рыбьей чешуи и кожи животных, содержится во многих растениях. В организме млекопитающих Г. под влиянием фермента гуаназы переходит в ксантин. Г. получают из гуано и гидролизом природных соединений, в состав к-рых он входит. Синтетически Г. может быть получен из мочевой к-ты через трихлорпурин и из гуанидина действием на него цианоуксусного эфира. Г. применяют для синтеза пуриновых алкалоидов (кофеина, теофилина, теобромина и др.). [c.506]

Метил-С -1,3-диметилксантин получают аналогичным путем из теофилина выход неочищенного продукта 98,8%, выход очищенного продукта 76%, т. пл. 230—231°. [c.188]

Пуриновые алкалоиды кофеин (IV), теофилин (V), теобромин (VI) [c.367]

Разделение ксантиновых алкалоидов изучали Мюнье и Машбеф. Для этой цели они использовали несколько систем на основе н-бутанола. Особенным преимуществом обладает система н-б5 тапол — аммиак — вода (100 2 16), где кофеин имеет 0,72, теофилин 0,36 1т теобромин 0,25. [c.522]

Виланд И Бауэр рекомендуют для разделепия метилированных ксантинов двумерное хроматографирование в первом направлении н-бутанолом, насыщенным водой, во втором направлении смесью н-пропапол — аммиак, 6 4 (рис. 207). Системы с бутанолом и амиловым спиртом для разделения кофеина, теофилина и теобромина применяли также Маркгам и Смит [2]. [c.522]

Особого рассмотрения заслуживают свойства рецепторов А1. Значительная их часть локализована на пресинаптических мембранах. Довольно специфическими ингибиторами рецепторов А1 являются теофилин и кофеин. Иначе говоря, введение этих широко известных психостимулирующих агентов ведет к увеличению уровня цАМФ в некоторых постсинаптических структурах. Заметим, что кофеин и теофилин являются также довольно специфичными ингибиторами фосфодиэстераз, что тоже способствует повышению уровня цАМФ. Такое двустороннее действие этих соединений на уровень цАМФ позволяет понять их особое значение как психостимуляторов. [c.292]

Воздействие на фермент позволяет изменять внутриклеточную концентрацию цАМФ. Ингибиторами фосфодиэстеразы являются ме-тилксантины - кофеин и теофилин. [c.77]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.105 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.630 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.468 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.291 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.514 , c.515 , c.522 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология