Производство промышленного катализатора ЮОСо

Первый удовлетворительный катализатор, примененный на полузаводских установках фирмы Рурхеми , имел состав ЮОСо 18ТЬ02 200 кизельгур 2 Си. Введение небольшого количества меди обеспечивало возможность восстановления катализатора при более низких температурах. Однако срок службы катализатора, содержащего медь, был довольно короток, и, как только в конце 1935 г. был построен отдельный агрегат для восстановления, медь перестали добавлять в катализатор. Стандартный или нормальный немецкий промышленный катализатор до 1937 г. отвечал составу катализатора фирмы Рурхеми , а с 1938 г. приблизительно имел состав 100 Со 15ТЬ0д 200 кизельгур. Впоследствии часть окиси тория была заменена окисью магния и обычный промышленный катализатор имел состав ЮОСо 5Т11О2 < )MgO 200 кизельгур. Этот катализатор применялся в германской промышленности с 1938 до 1944 г., когда по условиям военного времени производство сильно сократилось. Для синтеза при атмосферном и среднем давлениях применялся катализатор одного и того же состава. Срок службы катализатора составлял около 6 месяцев. [c.260]

Средний выход, получавшийся при синтезе на этом катализаторе, составлял 150 з/л углеводородов от С3 до парафинов с молекулярным весом 2 ООО. Кроме того, образовывалось около 25 г/л газообразных углеводородов С1— Сз. Средний состав жидких и твердых продуктов, полученных в процессе фирмы Рурхеми , был следующий (весовые %) бепзин 35—60, дизельное топливо 3(У—35, парафин 10—30, в зависимости от давления. Фракция парафина использовалась в Германии во время второй мировой войны как сырье для производства синтетических моющих средств, мыл и смазочных материалов. Присутствие марганца и низкое содержание кизельгура благоприятствуют получению выходов высших парафинов. Рёлен сообщил в 1940 г., что кобальтовый катализатор, имевший состав ЮОСо 15Мп 12,5 кизельгур, был активен в синтезе при среднем давлении и температуре 165—170° и в продуктах синтеза содержались большие количества твердого парафина. При пятимесячном испытании средняя фракция парафина, выкипавшая выше 320°, составляла 70% общего количества жидких и твердых углеводородов. Высокие выходы парафина получались также при синтезе на катализаторах с большим содержанием окиси тория. Однако такие катализаторы были непригодны для промышленного применения по нескольким причинам, из которых 1аиболее важной было быстрое отложение углерода на катализаторе, приводившее к дезактивации. При синтезе на кобальтовых катализаторах, содержавших никель и большие количества кизельгура, получалось больше /кидких фракций. Недостатками этих катализаторов были [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология