Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры жирных кислот, получаемых при синтезе изобутилового спирта

    Известно, что при щелочном плавлении первичных спиртов, образующихся при синтезе изобутилового спирта, получаются жирные кислоты с тем же числом атомов углерода, а при действии окиси углерода на эти спирты образуются кислоты, содержащие на один атом углерода больше. Триметилолэтан, образующийся из пропионового альдегида и 3 молъ формальдегида, также получается в процессе синтеза изобутилового спирта. Этерификация синтетических жирных кислот Се-у триметилол-этаном приводит к образованию эфира разветвленного строения, что заставляет предположить его особую пригодность в качестве пластификатора нитрата целлюлозы и поливинилхлорида. Его кислотное число равно 360—370, вязкость (т] ) составляет 40 спз. [c.642]


    Эфиры фталевой кислоты и гептилового спирта не получили практического применения, хотя, по данным Джонса и Хилла , 34,9% дигеп-тилфталата оказывают эффективное действие на поливинилхлорид. Очень возможно, однако, что работа велась со смесью изомеров. Обычно для получения такого фталата применяют вторичные и первичные спирты С,, которые образуются при синтезе изобутилового спирта или при восстановлении жирных кислот — продуктов окисления парафина . Однако эти спирты содержат некоторое количество спиртов Сб и Се, а также спирты Сд и Сд. Поэтому фталевые эфиры их можно только в известном приближении считать эфирами спиртов С- . [c.761]


Смотреть главы в:

Пластификаторы -> Эфиры жирных кислот, получаемых при синтезе изобутилового спирта




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изобутиловые спирты

Спирто-кислоты

Эфиры кислот изобутиловый

фен изобутиловый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте