Изомерия гликолей

Я давно уже собираюсь писать Вам, любезнейший Александр Михайлович, и почему-то все откладывал, в чем теперь раскаиваюсь, потому что многое забыл, о чем тогда хотел Вам говорить. Впрочем, может быть, это к лучшему... Я был тогда слишком взволнован спорами с Ере-меичем. Впрочем, если бы письмо было скучно, то Вы были бы еще мало наказаны за то, что постоянно подстрекаете меня к спорам. Вы сами всегда называли меня спорщиком и знаете, что я не могу хладнокровно переносить то, в чем вижу неправду, зачем же еще подстрекать Стычки вышли по поводу учения о конституции , которым Эрленмейер закончил свои лекции. В заключение речи о Кольбе он упомянул о его соображениях об изомерии гликолей, которой (статьи Кольбе.— Авт.) я еще тогда не читал и, следовательно, не знал об ошибках, которые он там сделал. Но накануне Еремеич рассказывал мне, как некоторые химики упрекали его, зачем оп поместил в своем журнале Ваши, .Prognosen поэтому я ему заметил, отчего же никто ничего не говорит, когда Кольбе [c.28]

Примечательно, что цис-изомер гликоля (XIV R = Н) в такую конденсацию не вступает и образует только полимер [260]. [c.507]

Другой предложенный Бурденом с сотрудниками [452] метод состоит в получении двух изомеров гликоля РбО, алкилируемых в дальнейшем дитозилатом диэтиленгликоля [c.165]

Научные работы относятся к синтетической органической химии. Впервые синтезировал а-бромтолу-идиновые кислоты. Исследовал (1913) каталитическое гидрирование ацетиленовых соединений в присутствии коллоидного палладия и платиновой черни установил (1915—1937) влияние положения заместителя в основной цепи на скорость гидрирования. Получил (1916—1948) геометрические изомеры гликолей и эритритов ацетиленового и диацетиленового рядов, Впервые получил (1927) иод-фенантрен и предложил способ синтеза фенантриламинов. Синтезировал и изучил (1930—1935) ряд непредельных соединений, близких витамину А. Автор учебника Органическая химия (1934), выдер-жавщего несколько изданий. [22] [c.196]

Диферроценилдиацетиленовые соединения III, IV и VI — устойчивые окрашенные веш,ества, хорошо кристаллизующиеся из различных углеводородов, благодаря чему были выделены изомеры гликоля VI6 [ЙЗ]. [c.257]

Иной тип фотоокисления тимина наблюдается при облучении его в насыщенных кислородом водных растворах дальним УФ-из-лучением (184,9 ммк), обладающим значительно более высокой энергией, чем обычно применяемое в фотобиологических исследованиях (250—270 ммк). При фотолизе тимина в таких условиях образуются гидроперекиси ХХ1П и XXIV цис- и уранс-изомеры), гликоль XXV, а также перекись водорода 2 . [c.659]

Общая характеристика двуатошшх алкоголей — стр. 155. Изомерия гликолов — стр. 156. Общие способы образования предельных гликолов — стр. 157. Свойства предельных гликолов — стр. 158. Непредельпые гликолы — стр. 160. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология