Эфиры диазокислот

Ненасыщенность эфиров диазокислот проявляется и в том, что они могут полимеризоваться под действием щелочей с образованием гетеро- [c.358]

В остальном диазометан ведет себя аналогично эфирам диазокислот, проявляя склонность присоединяться к производным ацетилена и этилена, что дает возможность синтезировать гетероциклические системы. [c.359]

Методы получения эфиров диазокислот 67 [c.7]

Реакции эфиров диазокислот 269 [c.7]

Реакции эфиров диазокислот [c.269]

Несопряженные эфиры диазокислот можно синтезировать [27] методами, аналогичными используемым для получения диазоалканов, а именно нптрозированием соответствующего ациламиноэфира с последующей реакцией образующегося нитрозопроизводного с основанием схема (25) . Аналогично можно получать [28] эфиры (о-диазокислот путем катализируемого основаниями раскрытия кольца N-нитрозолактамов схема (26) . [c.268]

Большинство реакций эфиров диазокислот относятся к двум обшим типам а) внедрение производных карбенов по связи X—V и б) реакции циклоприсоедииения либо самих эфиров, либо производных карбенов к олефинам и другим ненасыщенным соединениям. [c.269]

Ненасыщенность эфиров диазокислот проявляется и в том, что огш могут полимсрнзоваться под действием ш,елочей с образоваиием гетеро- [c.358]

При этом образуется эфир диазоуксусной кислоты, маслообразная жидкость желтого цвета, нерастворимая в воде в совершенно чистом виде перегоняется без разложения при 140 но в присутствии следов различных веществ, действуюших каталитически, разлагается. Так, например, в присутствии следов серной кислоты вода реагирует с эфирами диазокислот следующим образом [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология