Диазокислоты

Ненасыщенность эфиров диазокислот проявляется и в том, что они могут полимеризоваться под действием щелочей с образованием гетеро- [c.358]

В остальном диазометан ведет себя аналогично эфирам диазокислот, проявляя склонность присоединяться к производным ацетилена и этилена, что дает возможность синтезировать гетероциклические системы. [c.359]

Меди(1) цианид — а-диазокислот эфиры [c.414]

Меди (II) сульфат — а-диазокислот эфиры циклоприсоединение алкины 4, 272 Меди(П) сульфат — диазота тетраоксид нитрование [c.416]

Методы получения эфиров диазокислот 67 [c.7]

Реакция Гомберга — Бахмана — Хея является одним из немногих методов, позволяющих получать несимметричные производные бифенила. Арилирование ароматических соединений проводят действием водного раствора щелочи на хорошо перемешиваемую смесь соли диазония с большим избытком ароматического соединения. По-видимому, собственно реакции арили-рования предшествует переход соли диазония в растворимую в органическом слое диазокислоту, которая, подобно диазоацетату в реакции со спиртом, претерпевает гомолитический разрыв [c.460]

Реакции эфиров диазокислот 269 [c.7]

Эфиры а-диазокислот можно получать также ацилированием [25] диазоалканов эфиром хлормуравьиной кислоты схема (23) или алкилированием [26] серебросодержащих производных этилдиазоацетата бензил- или аллилгалогенидами схема (24) . [c.268]

Реакции эфиров диазокислот [c.269]

Свободные а-аминокислоты не образуют устойчивых диазосоединений диазокислоты, получающиеся при действии азотистой кислоты на аминокислоты, сразу же распадаются в присутствии воды на оксикислоты II азот. В противоположность этому, амиды N2 (R) ONH2 и нитрилы N2 (R) N диазокислот являются реально существующими соединениями. [c.358]

При действии рассчитанного количества минеральной кислоты из антидиазотата получается свободная диазокислота, которая, однако, очень неустойчива и изомеризуется в фенилнитрозамин [c.588]

Фенилнитрозамин и диазокислота являются такими же таутоме-рами, как иитросоединения и нитроновые кислоты или нитроанилиды и их <2г. и-формы. Во всех этих случаях соли образуются из йг ы-форм. [c.588]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Однако зафиксировать образование диазогидрата никаким из современных методов исследования органических соединений до сих пор не удавалось. Причина этого, по-видимому, заключается в том, что диазогидрат, который можно рассматривать как гетеровинилог фенола, должен обладать, подобно фенолу (р7(а = 9,98), некоторой ОН-кислотностью, поэтому его более правильно называть диазокислотой. По этой причине он с гораздо большей скоростью, чем исходный диазонийхлорид (и притом необратимо), должен немедленно реагировать со второй молекулой AgOH как с основанием образуя диазотат серебра [c.446]

Все остальные логически вероятные интермедиаты этих переходов— диазонийгидроксид и диазогидрат (диазокислота) — являются только гипотетическими. [c.451]

Диазотирование может быть осуществлено и при применении точно одного эквивалента кислоты (0,5 мол.), однако раствор образующейся таким образом диазокислоты NaO ,S fiH4N = NOH значительно менее стоек, чем суспензия внутренней соли, образующейся при применении большего количества кислоты. [c.46]

Образуется эфир а-диазокислоты, относящийся к важному типу жирных диазосоедпнений, который рассмотрен на стр. 231. [c.493]

Химия эфиров а-диазокарбоновых кислот уже обсуждалась при рассмотрении диазоалканов в гл. 6.5, и здесь мы рассмотрим этот вопрос лищь кратко. Простые диазоалканы являются высокоактивными соединениями, получаемыми обычно только в растворе (см. гл. 6.5), но эфиры а-диазокислот стабилизованы сопряжением [c.266]

Несопряженные эфиры диазокислот можно синтезировать [27] методами, аналогичными используемым для получения диазоалканов, а именно нптрозированием соответствующего ациламиноэфира с последующей реакцией образующегося нитрозопроизводного с основанием схема (25) . Аналогично можно получать [28] эфиры (о-диазокислот путем катализируемого основаниями раскрытия кольца N-нитрозолактамов схема (26) . [c.268]

Большинство реакций эфиров диазокислот относятся к двум обшим типам а) внедрение производных карбенов по связи X—V и б) реакции циклоприсоедииения либо самих эфиров, либо производных карбенов к олефинам и другим ненасыщенным соединениям. [c.269]

Существуют три типа реакций циклоприсоединения по кратным связям, аналогично тому, как это имеет место в случае азидоформиатов. Эфиры а-диазокислот могут реагировать, во-первых, как [c.270]

Триэтилоксония тетрафторборат — а-диазокислот эфиры реакция внедрения кетоны 4, 270 Триэтилоловогидрид восстановление [c.586]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазокислоты: [c.18] [c.39] [c.205] [c.135] [c.298] [c.353] [c.418] [c.554] [c.556] [c.586] [c.654] [c.658] [c.220] [c.7] [c.249] [c.262] [c.266] [c.135] [c.298] [c.353] [c.554] [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология