Хлорангидрид бензойной кислоты (бензоилхлорид)

Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) [c.101]

Хлорангидрид бензойной кислоты, бензоилхлорид [c.304]

ХЛОРАНГИДРИД БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОИЛХЛОРИД) [c.252]

Хлорангидрид бензойной кислоты (бензоилхлорид) СбН5—СО—С1. Жидкость с неприятным раздражающим запахом. Т. кип. 197,8° С, = 1,2122. Гидролизуется водой, однако медленнее, чем хлорангидриды низших жирных кислот. Применяется в органических синтезах. [c.412]

Бензоилхлорид (хлорангидрид бензойной кислоты) — бесцветная, слегка дымящая на воздухе жидкость с резким запахом хорошо растворим в эфире, хлороформе и бензоле. М = 140,57 = 197,9 С = —0,6 °С [c.121]

Хлористый бензоил, илп бензоилхлорид, СдН-,—СОС получаете при действии хлористых соединений фосфора иа бензойную кислот или действием хлора на бензальдегид. Бензоилхлорид—жидкость с неприятным запахом хлорангидридов пары его раздражают слизистые оболочки. Он чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот (см. том I, стр, 275). Так, например, с водой он реагирует медленно. При лабораторных синтезах, а отчасти и в технике, бензоилхлорид применяется как бензоили-рующее средство. [c.290]

При бензоилировании используют бензоилхлорид (хлорангидрид бензойной кислоты) СбНдС ОСЛ и избыток щелочи [c.694]

В hem. Abstr. для хлорангидрида бензойной кислоты также сохранено тривиальное название бензоилхлорид. Какая из приводимых ниже формул изображает бензоилхлорид [c.168]

Из хлорангидридов кислот в качестве ацилирующих средств применяют хлорангидрид угольной кислотыфосген—СОС - , хлорангидриды бензойной кислоты и ее производных—бензоилхлорид, (I) и п-нитробензоилхлорид (11) [c.290]

Взаимодействие диана (Д) и гексаметилендиамина (Г) с хлорангидридом бензойной кислоты (Б) проводилось в водно-щелочной среде реагенты взяты в молярном соотношении Д Г NaOH (или КОН) Б равном 1 1 4 0,4, I. е. бензоилхлорид был взят в реакцию в количестве лишь 10 мол. % от необходимого для полного перевода диана и гексаметилендиамина в соответствующие ацетильные производные. Продукт реакции согласно анализу содержит в своем составе —90 мол. % дибензоилпроизводного гексаметилендиамина и лишь —10 мол. % дибензоильного производного диана это означает, что гексаметилендиамин в водной фазе обладает значительно большей реакционной способностью, чем фенолят диана. [c.123]

Стеариновая кислота Бензойная кислота Хлорангидрид масляной кислоты АЬ,етилхлорид Бензоилхлорид [c.339]

Из приведенных выше методов получения хлорангидридов кислот в промышленном синтезе бензоилхлорида применяют реакции фосгенироваиия бензойной кислоты или взаимодействия бензотрихлорида с уксусной кислотой (Заявки 2841541, ФРГ, 1980 121733, Яп., 1978 165341, 1982) [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология