Сополимеризация с образованием гетероцепных полимеров

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ ГЕТЕРОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.62]

Наряду с v-лучами для инициирования прививочной сополимеризации используются и другие частицы высокой энергии. Прививка АА на целлюлозные материалы, предварительно облученные электронами высокой энергии, дает увеличение массы до 210%. Пероксидные группы, образующиеся в молекулах целлюлозы при облучении в присутствии воздуха, не принимают заметного участия в прививке при температуре ниже 60 °С [367]. Для получения полимеров с высоким набуханием в воде использовали облученный пучком электронов гетероцепной полиамид, к которому прививали А А и метилен-бис-акриламид продукт реакции при нагревании обрабатывали муравьиной кислотой [368]. Для получения поли(акриламид-пр-этилена) пленку полиэтилена подвергали плазменной обработке, а затем воздействию воздуха, что привело к образованию в макромолекулах пероксидных групп, ответственных за инициирование последующей прививочной сополимеризации [369]. [c.107]

Гетероцепные полиэфиры, содержащие в главных цепях двойные связи, называются ненасыщенными полиэфирами. Присутствие двойных связей в полиэфирах сообщает им способность к реакциям радикальной сополимеризации с другими мономерами, при этом образуются полимеры пространственного строения. Растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах — сшивающих агентах, с которыми они способны сополимеризоваться, называются ненасыщенными полиэфирными смолами. Для практических целей используют ненасыщенные полиэфирные смолы, представляющее собой растворы ненасыщенных полиэфиров с молекулярным весом 700—3000 (олигомеры) в мономере. В качестве сшивающего агента используется стирол, в меньшей степени — метилметакрилат (смолы с повышенной светостойкостью) для образования некоторых марок смол применяются нелетучие сшивающие агенты, например эфиры аллилового спирта. [c.277]

Известны и подробно описаны [93, 94] такие классы гетероцепных серусодержащих полимеров, как полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры, полиамиды и др. В последнее время появились обзоры [4, 5], в которых подробно рассмотрены механизм образования иолисульфонов, условия сополимеризации двуокиси серы с различными олефинами [95—105], применяемые инициаторы [95, 99, 102—105], а также радиохимическое [95, 97, 100] и фотохимическое [98, 101, 106] инициирование и т. п. Рассмотрены свойства иолисульфонов и результаты их исследования методом инфракрасной спектроскопии и другими физическими методами [98, 101—103, 105—108]. Показаны возможные области использования иолисульфонов и методы их стабилизации [96, 99]. [c.183]