Полиэфиры гетероцепные

Гетероцепные полимеры содержат в основной цепи кроме атомов углерода еще и атомы кислорода или азота, кремния, фосфора и других элементов. К ним относятся целлюлоза, белки, полиамиды, (в частности, капрон), полиэфиры, полиуретаны, кремнийорганические полимеры и др. [c.188]

Простые полиэфиры — гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие в основной цепи простую эфирную связь. К ним относятся полиметиленоксид, полиэтиленоксид, полипропи-леноксид, полифениленоксид, пентапласт и др. [c.131]

Реакции концевых групп макромолекул. Кроме функциональных групп, входящих в состав элементарных звеньев полимера, на концах макромолекул некоторых полимеров, главным образом гетероцепных, имеются функциональные группы, также способные вступать в различные реакции. Так, на концах макромолекул полиамидов находятся аминные и карбоксильные группы, на концах макромолекул полиэфиров— гидроксильные и карбоксильные группы, на концах макромолекул полисахаридов — гидроксильные и альдегидные группы. [c.223]

Гетероцепные полимерные соединения, в макромолекулярных цепях которых, кроме атомов углерода, содержатся атомы кислорода, азота, серы, фосфора, т. е. атомы элементов, обычно входящих в состав органических соединений. К этой группе полимеров относят целлюлозу, белки, полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксидные соединения, [c.17]

Полимеры, имеющие в основной цепи группы —С—О—, должны быть отнесены к группе гетероцепных сложных полиэфиров [c.26]

Процесс деструкции во многом зависит от природы и строения полимера. Химическая деструкция, например, наиболее характерна для гетероцепных полимеров (целлюлоза, крахмал, белки, полиамиды, полиэфиры, полиуретаны и т. д.) и протекает с разрывом связи углерод — гетероатом. [c.409]

ПОЛИАРИЛАТЫ — гетероцепные сложные полиэфиры, получаемые взаимодействием двухатомных фенолов (или их производных) с дикарбоновыми кислотами (или их производными). Из П. изготовляют диэлектрики, пенопласты, пленки и другие изделия, обладающие высокой теплостойкостью. [c.195]

Применяемые в качестве волокнообразующих полимеров гетероцепные полиамиды и полиэфиры, хотя и относительно более ус- [c.273]

Гетероцепные сложные полиэфиры занимают важное место среди синтетических высокомолекулярных соединений по своей научной и практической значимости. Первые представители таких полимеров были получены еще в прошлом веке [1-4]. С тех пор по настоящее время наблюдается непрерывное развитие этой области полимерной химии. [c.155]

К органическим гетероцепным полимерам относятся важнейшие природные высокомолекулярные соединения белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, лигнин и др., а к синтетическим полимерам — полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полиуретаны, полиалкилен-сульфиды и др. [c.31]

Название гетероцепных полимеров складывается из названия класса соединений и приставки поли, например полиэфиры, полиамиды, полиуретаны и т. д. [c.32]

Ко второму классу относится не менее обширная группа гетероцепных полимеров, макромолекулы которых в основной цепи помимо атомов углерода содержат гетероатомы (например, кислород, азот, серу и др.). К полимерам этого класса относятся многочисленные простые и сложные полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, природные белки и т.д., а также большая группа элементоорганических полимеров. Химическое строение некоторых представителей этого класса полимеров выглядит так [c.19]

В лаб. практике методом П. в р. синтезируют разл. карбо-и гетероцепные полимеры, в т. ч. элементоорганические (полиацетилены, полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полисульфоны, полигетероарилены, полисилоксаны и др.). [c.635]

Сложные полиэфиры — гетероцепные полимеры, содержандие в основной цепи регулярно повторяющиеся сложноэфирные группы —СОО. Общая формула линейного сложного полиэфира [c.153]

Исследованы обменные взаимодействия смесей различных полиэфиров, полиамидов, полиэфиров с полиамидами, а также гетероцепных полимеров с мономерами равновесной поликонденсацией [3, 5, 22, 309-337]. При проведении поликонденсационного процесса в определенных условиях, обеспечивающих протекание с должной скоростью обменных реакций, в конечном итоге происходит образование смешанного полимера со статистическим распределением звеньев по полимерной цепи (статистический сополимер). [c.77]

В гетероцепных полимерах вращение происходит вокруг связей С—О, С—Ы, 31—0, С—С и т, д. Потенциальные барьеры враще-1ШЯ вокруг этих связей невелики, поэтому цеппые молекулы полиэфиров, полиамидов, силиконовых куачуков, полиуретанов, полиэпоксидов должны быть очень гибкими. Но их гибкость может быть ограничена сильным межмолекулярным взаимодействием, особенно в тех случаях, когда между звеньями соседних цепей возникают Прочные водородные связи (см. рис. 12 , например у полиамидов, При образовании прочных межмолекулярных связей ограничивается подвижность не только тех звеньев, которые участвуют в образовании этих связей, но и звеньев, примыкающих к ним, т. е, уменьшается гибкость цепи. Так, цепи полиамидов отличаются значительно меньшей гибкостью, чем цепи полиэтилена. [c.91]

Изучение взаимосвязи между строением и свойствами в ряду гетероцепных сложных полиэфиров привело к представлению, что наиболее интересных свойств, и в частности повышенных термических характеристик, можно ожидать от полимеров на основе ароматических исходных компонентов. Так, был осуществлен синтез ряда полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, из которых несомненный практический интерес представили полиэтилен- и полибутилентерефталаты. Ароматический цикл может быть введен в полиэфирную цепь и за счет диолового компонента. [c.155]

Полиэфиры — гетероцепные полимеры, получаемые в результате реакции поликонденсации дикарбоновых кислот с гликолями или с их производными, напр, полиэтилентерефталат, полигексагндроксилилентерефталат. [c.102]

Сложные полиэфиры — гетероцепные высокомолекулярные соединения, которые содержат в главных цепях регулярно повторяющиеся сложноэфирные группы [—ОКООСК СО—] . [c.275]

Большинство гетероцепных полимеров получают по реакции поликонденсации. Наиболее известные из них —это полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, поликарбонаты. Обычно гетероцепные полимеры имеют регулярные структуры, поэтому хорошо кристаллизуются и дают прочные волокна. Примерами таких полимеров могут служить поликаиролактам (капрон, силон), полиэтиленгли-кольтерефталат (терилен, лавсан), полигексаметилендиаммнади-пинат (найлон 6,6). Капрон и найлон могут заменять металл при изготовлении детален машин (шестерни, подшипники). Полиуретаны используются для получения синтетических кау-чуков. [c.308]

Гетероцепные полимерные соединения различают по гетероатомам или группам, содержащим гетероатомы, если такие группы являются звеньями основно " цепи макромолекулы. Так, полимеры, в звенья основной цепи которых входят, кроме атомов углерода, кислородные мостики —О—, принадлежат к гете-роцепным простым полиэфирам, имеющим следующее строение (-К -О-к"-),, [c.26]

ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ — гетероцепной сложный полиэфир терефталевой кислоты и этиленгликоля. [c.199]

Если функциональные группы с атомами галогенов, кислорода, азота, серы содержатся в боковых ответвлениях, а не в основной цепи, то полимер относится к карбоцепным. У гетероцепных полимеров гетероатом (О, N. 8) входит в основную цепь. Это полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, полиэтилентетрафталат, полн- [c.10]

В случае гетероцепного полимера, например поликапролакта-ма, полиэфира, цепь рвется по месту соединения гетероатомов [c.51]

Из гетероцепных полимеров наиболее легко гидролизуются по-пиацетали, сложные полиэфиры, полиамиды. Большое практическое значение имеет гидролиз природных полиацеталей — полисахаридов. При их полном гидролизе образуются соответствующие моносахариды. Так, продуктом полного гидролиза крахмала и целлюлозы является глюкоза. При разрыве полуацетальной (гликозидной) связи образуются гидроксильная и альдегидная (в полуацетальной форме) группы [c.266]

Полиэфирные волокна типа лавсан (терилен), как и полиамидные волокна, относятся к гетероцепным волокнам. Высокоплавким полиэфиром, пригодным для получения прочных нитей, является полиэтилентерефталат, который представляет собой продукт конденсации терефталевой кислоты Н00ССвН4С00Н с эти-ленгликолем НОСН2СН2ОН. [c.207]

О методах сннтеза и свойствах гетероцепных полиэфиров см. также монографию Волокна из синтетических полимеров иод ред. Р. Хилла, Издатннлит, 1057, и книгу Коршака В. В. н Виноградовой С. В., Гетсроцениис полиэфиры . Изд. ЛН СССР, 1958.— Прим. ред. [c.158]

В зависимости от состава основной (главной) цепи макромолекулы все B. . делят на два больших класса гомо-цеп ные, основные цепи к-рых построены из одинаковых атомов, и гетеро цепные, в основной цепи к-рых содержатся атомы разных элементов, чаще всего С, N, Si, Р. Среди гомоцепных B. . наиб, распространены карбоцепные (главные цепи состоят только из атомов углерода), напр, полиэтилен, полиметилметакрилат, политетрафторэтилен (см. Фторопласты), гуттаперча. Примеры гетероцепных В. с.-полиэфиры (напр., полиэтиленоксид, полиэтилентереф- [c.441]

ПОЛИЭФИРЫ nPO TblE, гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи регулярно повторяющиеся группировки С—О—С. Алифатические П.п. включают-полиацетали [— HR—О—, где R = И или алкил полимеры алкиленоксидов f—(СНг) ,—О—] , у к-рых атом Н в цепи м.б. замещен (напр., на алкил) сополимеры алкиленоксидов друг с другом (ф-ла I), с ацеталями (II) или виниловыми мономерами (III) [c.51]

Гетероцепные Ф. п. с атомом Р в осн. цепи (полиэфиры, полиамиды, полиуретаны и др.) получают гл. обр. поликон-денсацией. Полиэфиры (полифосфиты, полифосфониты, по-лифосфонаты, полифосфаты) обычно синтезируют по схеме [c.157]

Из гетероцепных полимеров особенно легко гидролизуютск полнацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Из полиэфиров легче гидролизуются алифатические эфиры угольной и щавелевой кислот, труднее — высших дикарбоновых кислот, особенно ароматических Карбоцепные полимеры, как правило, гидролизу ие подвержены. Кристаллические полимеры гидролизуются медленнее, чем аморфные. [c.194]

Полиарилаты - это гетероцепные сложные полиэфиры двухатомных фенолов. Первые представители полиэфиров этого типа были получены в 1898 г. Эйнхорном взаимодействием фосгена с резорцином и гидрохиноном, приведшим к так называемым поликарбонатам, т.е. полиарилатам двуахтомных фенолов и угольной кислоты [5]. С 60-х годов XX в. поликарбонаты получили свое развитие благодаря тому, что среди них были обнаружены практически ценные полимеры, в частности поликарбонат 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [6, 7]. [c.155]