Химия эстрогенов

Общеизвестно значение продуктов, получаемых путем конденсации фенолов с кетонами в присутствии кислотных катализаторов. На кафедре органической химии исследования в этом направлении были проведены А. В. Страшненко. Им получены важные данные по взаимодействию алкилфениловых эфиров и фенола с кетонами в присутствии ВРд НдР04. Бисфенолы, синтезированные в этой работе, обладают фунгицидными и пестицидными свойствами, физиологической и эстрогенной активностью. [c.162]

Нек-рые модифицированные Г. обнаруживают наряду с гес-тагенной активностью (или вместо нее) эстрогенное, андрогенное или антиандрогенное действие. К последним относится, напр., ципротерон (см. ф-лу IV в ст. Андрогены). Хим. модификация Г. направлена гл. обр. на поиск оральных [c.536]

К стероидам относятся половые гормоны и адренокортикоидные горл/о-ны (один из них кортизон), сердечные глюкозиды и желчные кислоты. Из-за своей биологической важности и, несомненно, из-за пленительной сложности химии изучение стероидов было и остается одной из наиболее активных сфер исследований органической химии (эстрон — эстроген, женский половой гормон тестостерон — андроген, мужской половой гормон кортизон — адре-нокортикоидный гормон эргостерин — предшественник витамина О). [c.498]

Для установления механизмов главных реакций в химии стероидов и гормонов изучено дегидрирование с помощью ДДХ эстрогенов и 3-ацетаминоэстратриен-1,3,5(10)-ола-17р [4]. [c.199]

Из эстрогенов эстрадиол — первичный гормон, а эстрон и эстратриол— производные вещества, такн е обладающие активностью. Изолирование эстрадиола — один из подвигов органической химии. Менее 12 мг вещества было изолировано примерно из 8 тг свиных яичников. [c.571]

Сефадекс 0-25 весьма эффективно применяется в клинической химии для выделения и очистки конъюгированных эстрогенов из мочи беременных женщин. После того как Белинг [126] впервые применил гель-хроматографию для этих целей, по этому вопросу появилось большое число публикаций, которые приводятся в гл. V. Например, сумму эстрогенов из 10 мл мочи можно получить в очищенном состоянии в объеме 3 мл, если образец элюировать дистиллированной водой с колонки, наполненной сефадексом (1X50 см). В принципе этот метод основан на том, что стероидные гормоны, которые ассоциированы с кислыми олигосахаридами, сначала сильно задерживаются на колонке благодаря сродству последних к гелю. Тем самым они отделяются не только от высокомолекулярных соединений, присутствующих в моче, но и от солей, попадая в зону чистой дистиллированной воды. Но здесь благодаря слабому отрицательному заряду сефадекса сказывается ионная эксклю-зия конъюгированные эстрогены мигрируют теперь особенно быстро и вновь догоняют зону солей. Это явление повторяется постоянно, причем зона обостряется. Наконец, гормоны покидают колонку в виде двух чрезвычайно узких фракций. [c.193]

Реакцию восстановления производных анизола по Берчу особенно широко применяют в химии стероидов для осуществления перехода от простых эфиров эстрогенов к 19-норандростанам. Зти соединения обладают высокой и разнообразной физиологической активностью и поэтому представляют большую ценность для медицины (см. обзорКислотный гидролиз продуктов восстановления (XI) в жестких условиях (соляная кислота) приводит к А -3-кетостероидам (XII), тогда как более мягкий гидролиз с помощью щавелевой или уксусной кислоты позволяет сохранить двойную связь в Д >-положении (XIII) [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология