Азосочетание в неводных средах

Нитрит легко вступает в различные реакции, поэтому разработано очень много методик для определения азотистой кислоты. Значительная часть из них основана на реакциях, аналогичных описанной выше. Однако сравнение 52 методов определения нитрита показало [ИЗ], что большинство из них не имеют существенного преимущества по сравнению с описанным выше. Так, замена названных ранее реагентов на п-нитроанилин и дифениламин немного повышает чувствительность молярный коэффициент поглощения (е) равен 5-10 кроме того, диазотирование и азосочетание проводят быстрее. Однако образующийся азокраситель менее устойчив во времени. Процесс образования красителя необходимо вести в неводной среде (метанол, диметилформамид). [c.35]

Азосочетание в неводных средах [c.169]

От других реакций электрофильного ароматического замещения реакция азосочетанпя отличается высокой селективностью, чтс связано со слабой электрофильностью диазоний-катиона и, соответственно, близостью переходного состояния к структуре а-комплекса (см. 2.7.1). При проведении реакции в неводных средах ее скорость сильно зависит от свойств растворителя. Так, константа скорости азосочетания с Л/,Л -диметиланилином в нитрометане при проведении той лее реакции в Л, Л/ -диметилацетамиде возрастает на три порядка [21]. [c.430]

Замена карбоксильной группы происходит даже при азосочетании. Галоидирование фенолов. В неводной среде галоидирование фенолов при соответствующем соотношении реагентов приводит к смеси о- и /г-галоидфенолов, далее к 2,4-дигалоидфенолам и, наконец, к 2,4,6-три-галоидфенолам (их лучше получать в водной щелочной среде). В случае орто- и пара-замещенных фенолов, например крезолов, занятые заместителем (например, метилом) места галоидпрованием не затрагиваются. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология