Замена карбоксильной группы па нитрогруппу

В главе XIV вкратце описаны осуществленные до настоящего времени реакции преобразования органического радикала борорганических соединений. К ним относятся реакции нитрования ароматического цикла, восстановление нитрогруппы в аминогруппу, диазотирование амина, замена диазогруппы на оксигруппу, окисление боковой метильной группы в карбоксильную, реакции арилборных кислот с солями диазония и др. [c.22]

Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, повидимому, в результате деструктивного (илн заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. Карбоксильная группа может образоваться путем окислительного дезоксимироваиия, как известно для алкан-нитроловых кислот [594]. [c.307]

При действии концентрированной азотной кислоты на изо-масляную кислоту образуется динитроизопропан. Следовательно, происходит не только вытеснение карбоксильной группы, но и замена атома водорода при третичном С-атоме на N02. Так же сложно протекает замена карбоксильной группы на нитрогруппу и в ароматическом ряду. Реакция была изучена главным образом на диалкиламинобензойных кислотах. И в этом случае ее удается осуществить как при действии азотной, так и азотистой кислоты. В дер. [c.320]

Положение замещающих групп в бензольном ядре в настоящее время обычно определяют путем такой замены этих групп другими радикалами, чтобы исследуемое вещество превратилось в соединение, для которого положение заместителей уже известно. Так, для определения положения боковых цепей в двузамещенных гомологах бензола устанавливают, какая из фталевых кислот получается при окислении боковых цепей в карбоксильные группы. Положение нитрогрупп в л-динитробензоле подтверждается образованием при его восстановлении л1-фенилендиамина и т. д. [c.398]

Свойства их определяются наличием в молекулах ароматических колец трихлорметильной группы, а также характером заместителей R и R в ароматических кольцах. Показано [14], что замена атома хлора на во дород или оксигруппу, а также карбоксильную или нитрогруппы су щественно снижает инсектицидную активность, а введение метоксиль ной или метильной групп, не изменяя пестицидных свойств препаратов понижает их токсичность для теплокровных животных. Уменьшение числа атомов хлора в хлорметильной группе приводит к понижению биологической активности, как в отношении насекомых, так и теплокровных животных. [c.88]

На многих примерах проводились реакции, связанные с превращениями заместителей в ароматической части сурьмяноорганических соединений, такие как восстановление нитрогруппы [14—16, 20—23, 25—29], диазотирование аминогруппы с заменой диазогруппы на гидроксил [16, 21, 23], цианогруппу [21, 29], галоид [20, 22], диазотирование с последующим азосочетанием [14, 15, 21, 28, 30—32], замена галоида на группы ОН— или RNH— [23], окисление боковых цепей до карбоксильной группы [11, 21] и др. Даук и Штейнман [21] отмечают, что при проведении некоторых из этих реакций с арилстибиновыми кислотами даже в относительно мягких условиях происходит частичный разрыв связи Sb—С с образованием производных неорганической сурьмы, и, как следствие этого, получаемые соединения показывают завышенное содержание сурьмы. В этих случаях очистка достигается кристаллизацией соответствующих пиридиниевых солей, хотя такой способ не может быть применен для многих о-замещенных стибиновых кислот, так как они при этом диспропорционируются, а также для соединений, содержащих амидную группу, из-за частичного гидролиза последней. [c.367]

Нитрование почти всегда сопровождается побочными реакциями. При нитровании многих полиалкилированных бензолов происходит замена алкильных групп иа нитрогруппу, а электрофильное замещение галогенов, сульфонильной, карбоксильной, ацнльной и альдегидной групп хорошо известно и часто используется на практике. В случае фенолов, их эфиров, а также аминов может идти эффективное окисление. В опубликованном в 1947 г. обзоре [73] рассмотрено большое число реакцрш такого типа. Процесс замены заместителя в ядре аналогичен замещению протона. Замещаемая группа X занимает в этом случае активированное положение, т. е. орто- или пара-положение но отношению к электроподопорной группе [c.25]