Фенол галоидирование

ГАЛОИДИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ [c.558]

Следует отметить, что галоидированные ф енолы обладают довольно сильным антисептическим действием, большей частью превосходящим антисептическое действие незамещенных фенолов. Поэтому [c.558]

Наличие гидроксильной группы облегчает не только галоидирование, но и нитрование бензольного ядра. Фенолы часто удается превратить в нитрофенолы даже действием разбавленной азотной кислоты. [c.561]

Га. 29. Галоидированные фенолы, сульфированные фенолы и нитрофенолы [c.562]

Фенол очень легко вступает в реакции, связанные с замещением водорода в бензольном ядре. К таким реакциям относятся галоидирование. [c.508]

К наиболее вероятным группам органических соединений, к которым принадлежит исследуемый продукт, относятся соли аминов и эфиров аминокислот, галоидопроизводные аминов, амидов, нитрилов, нитро- и азо-соединений кислоты и сложные эфиры, фенолы, альдегиды и кетоны, содержащие галоид и нитрогруппу нитропроизводные галоидангидридов кислот оксимы, гидразоны, семикарбазоны галоидированных альдегидов и кетонов. [c.539]

Первая группа обсуждаемых метаболитов - макролиды. Это весьма представительный класс соединений, продуцируемых актиномицетами, цианобактериями, грибами, растениями и морскими организмами [1-6]. Характерным структурным фрагментом макролидов является макроциклический лактонный цикл. Сами структуры отличаются поразительным разнообразием это и пептиды, и олигосахариды, и полиеновые структуры, и фенолы или хиноны сложного строения. Нередки примеры связывания с аминосахарами. Что касается галоидированных макролидов, то число их множится [7, 8]. [c.217]

Полимеризация олефиновых углеводородов и алкилирование циклических соединений олефинами тот же катализатор может быть применен при конденсации простых эфиров или спиртов с ароматикой, фенолами и альдегидами катализатор пригоден также для галоидирования ненасыщенных соединений и реакций изомеризации этот катализатор можно использовать для образования сложных эфиров из карбоновых кислот и олефиновых углеводородов [c.469]

Растворимость. Как известно, полиамиды растворяются в основном в полярных растворителях, таких как минеральные кислоты, фенолы, амиды, спирты, галоидированные спирты и т. п. [c.406]

Галоидирование. Желая получить бромированный фенол, надо в раствор фенола добавлять бром определенной концентрации в газовом состоянии. [c.212]

Галоидированные феноляты являются более устойчивыми, так как галоидированные фенолы становятся более сильным и кислотами. Галоидированные фенолы являются хорошими дезинфекторами. [c.214]

Реакция галоидирования. Выше подчеркивалось, что ароматическое ядро в фенолах влияет на свойства гидроксильной группы. Бензольное ядро сообщает гидроксильной группе кислотные свойства. Гидроксил в этих соединениях, в свою очередь, влияет на свойства ароматического ядра, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном кольце. В результате этого атомы водорода в ядре молекулы фенола замещаются гораздо легче, чем в бензоле и других ароматических углеводородах. [c.83]

Будучи не только кислотами, но одновременно и фенолами, фенолокислоты за счет своего фенольного гидроксила могут образовывать со спиртами простые эфиры, с кислотами — эфиры сложные. Подобно фенолам фенолокислоты дают цветную реакцию с хлорным железом. Они способны вступать в реакции нитрования, сульфирования и галоидирования с замещением атомов водорода в бензольном ядре. [c.164]

Для того чтобы облегчить понимание этого исключительно важного положения, приведем два примера. При введении в ядро бензола гидроксильной группы образуется, как известно, фенол. При этом изменяются свойства не только того атома углерода, с которым непосредственно связан гидроксил,, но также и свойства всех остальных углеродных атомов бензольного ядра. В этом нетрудно убедиться, проведя сравнительное изучение реакции галоидирования бензола и фенола. Если при галоидировании бензола атомы водорода замещаются на галоид с трудом, то при воздействии какого-либо галоида, например брома, на фенол три атома водорода легко замещаются на бром с образованием трибромфенола. [c.340]

Органические соединения средней летучести (табл. У1П.19), также относящиеся к приоритетным загрязнителям воды, образуют чрезвычайно разнородную группу, включающую галоидированные эфиры, галогенуглеводороды, нитрозамины, фталаты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие производимые промышленностью вещества (всего около 90 соединений). Обычно это соединения с молекулярными массами от 100 до 300, элюируемые из капиллярных колонок в температурном интервале между 80°С (после н-декана) и 320°С [49]. [c.578]

Особо реакционные фенолы при необходимости получения лишь первой ступени галоидирования полезно перед реакцией ацилировать с последующим (после введения галоида) отщеплением ацильного остатка [c.245]

Помимо применения в синтезе красителей, галоидированные фенолы, особенно пентахлорфенол, имеют значение в качестве бактерицидных средств [c.246]

Действие галоидов. При действии галоидов (даже бромной воды) в молекуле фенола чрезвычайно легко замещаются на галоид последовательно три атома водорода. Конечным продуктом галоидирования является трибромфенол (мелкие иголочки, темп, плавл. 96°). [c.265]

Чистые о-хлор и о-бромфенолы можно получить в лабораторных условиях из соответствующих о-галоидоанилинов диазотированием их и гидролизом диазониевых солей или путем галоидирования сульфокислот фенола с отщеплением от продуктов хлорирования сульфогруп-. пы. Этим путем из фенол-2,4-дисульфокислоты. был получен 2-хлорфе-нол . [c.178]

Пирокатехин псЗлучают путем окисления фенола б-з путем деметилирования гваякола при помощи хлористого алюминиязв. зэ гидролизом о-галоидированных фенолов з, а также путем сплавления сульфоновых соединений со щелочам . [c.754]

Далее показано, что если нитрат применять в смеси не с уксусным ангидридом, а с ацетилхлоридом (или ацетилброми-дом), то, наряду с нитрованием, происходит и галоидирование ароматического соединения. Так, например, при действии на фенол u(N03)2 и ацетилхлорида (реакция проводится при охлаждении смесью льда с солью) получается 4,6-двгхлор-2-нитрофенол. [c.436]

Нефтяные смолы, этерифицированныс спиртами, сульфированные и галоидированные. . Продукты взаимодействия изобутена и фенола [c.310]

Диспергирующие, сгюсобствующие образованию эмульсии и применяемые для мягчения кож вещества могут быть получены сульфированием или галоидированием эфиров, иолученных из хлорпроизводных высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих 9 или больше углеродных атомов в молекуле, и многоатомных алкоголей — фенолов или нафтолов Например хлорир-ованные нефтяные углеводороды люгут образовать простые эфиры с мононатриевьт -производным этиленгликоля, а иолученный эфир, содержащий гидроксильную группу, затем может этерифицироваться хлорсульфоновой кислотой при 40—50 . [c.878]

Наличие бензольного ядра в молекуле фенола обусловливает его способность вступать в те реакции замещения, которые характерны для всех производных бензола и которые мы рассматривали в главе об ароматических углеводородах, — реакции галоидирования, нитрования, сульфирования. Так как гидроксильная группа является ориентантом тервого рода, то она очень облегчает протекание этих реакций. Продуктами их являются смеси о- и п-изомеров. [c.107]

При непосредственном хлорировании фенола, растворенного в ледяной уксусной кислоте или в хлороформе, получается смесь о- и и-хлорфенолов. Фенол ведет себя аналогично и при бромировании. При наличии большего количества галоида получаются 2,4-дигалоидпые и 2,4,6-тригалоидные производные. Продолжая галоидирование в присутствии катализатора, нанример 8ЬС15, можно ввести четвертый и пятый атомы галоида в положения 3 и 5, причем замещаются все водородные атомы ядра. [c.7]

В связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата продолжались работы по подбору новых растворителей. Оказалось, что при 170° С можно приготовить растворы полиэтилентерефталата в метиловых или этиловых эфирах толуиловых кис-лотЗ 82, а при 1 10°С — в пирроле . Полиэтилентерефталат растворяется в расплавленном диметилсульфоне смеси дифтор-и трифторуксусных кислот с алифатическими галоидированными углеводородами2 . Коллоидные 4,5%-ные растворы полиэтилентерефталата можно получить методом конденсационного осаждения из истинных растворов в глицерине и диметилформамиде. Устойчивость коллоидного золя полиэтилентерефталата исчисляется несколькими неделями. Изоэлектрическое состояние наступает при рП 3,8 . Исследование явления коацервации в системе полиэтилентерефталат — фенол — тетрахлорэтан н-гептан для нефракционированного образца с 22 200 проводили путем измерения объема нижней фазы как функции добавленного н-гептана к 6%-ному раствору полимера в смеси фенола и тетрахлорэтана при 25, 35, 60 и 80° С. Оказалось, что объем вновь образованной фазы может резко возрастать при добавлении нерастворителя (коацервация) и монотонно изменяться (расслаивание) [c.242]

Фенолами называются производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в бензольном кольце замещены на гидроксил, например, СеНзОН. Те ароматические соединеиия, в которых гидроксил замешает водород в боковой цепи, называются ароматическими спиртами, например, СбНб — СН2ОН — бензиловый спирт. Фенолы, в отличие от спиртов, обладают слабокислотными свойствами. Это выражается в том, что они легко вступают в реакцию со щелочами, образуя соединения, аналогичные алкоголя-там, называемые фенолятами. Простейший фенол называют карболовой кислотой. Для фенолов, кроме реакций замещения водорода гидроксильной группы, характерны реакции замещения водорода в бензольном ядре, например, реакции галоидирования, нитрования и сульфирования. Эти реакции протекают легче, чем у бензола, так как наличие гидроксильной группы в ядре резко увеличивает подвижность атомов водорода в орто- и пара-положении. [c.45]

Трололон напоминает фенол в том отнощении, что для него характерны реакции азосочетания, нитрозирования, нитрования, галоидирования, аминометилирования, реакция Реймера-—Тимана, клайзенов-ская перегруппировка аллилового эфира и т. п. Такие реакции, как сульфирование серной кислотой, конденсации Фриделя — Крафтса и перегруппировки Фриса, неприменимы к трополону, потому что он образует сопряженные кислоты в сильных кислотах и комплексные соли с хлористым алюминием. Прибавление серной кислоты ускоряет нитрование бензола, но подавляет нитрование трополона. Для сульфирования трополона применяется сульфаминовая кислота. [c.485]

Изменение ориентации при повышении температуры галоидирования отмечено также при бромировании и хлорировании нафталина (увеличение выхода Р-замещенных) и пиридина (получение а-галоидопиридинов вместо р-замещен-иых) В то же время при бромировании фенола в парово11 фазе образования заметных количеств ж-бромфенола с повышение.м температуры отмечено не былоз<. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология