Другие азотсодержащие производные

Наиболее важным методом получения ароматических аминов является восстановление иитросоединений и других азотсодержащих производных (нитрозо-, азо-, диазо-, азокси- и т. д.). [c.295]

Ниже представлены примеры названий других азотсодержащих производных [c.205]

Другие азотсодержащие производные органических кислот серы называют, как описано в подразделах С-0.8 и С-0.9 для подобных производных карбоновых кислот, но с заменой слога карбокс на сульфин , или суль фон — по необходимости. [c.254]

Из других азотсодержащих производных целлюлозы следует упомянуть производное, полученное взаимодействием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацетатные и нитратные группы, с ацетонитрилом и малононитрилом [187]. В результате реакции, протекающей по схеме [c.102]

Так, например, трудно заставить взаимодействовать С (графит), N2 (г) и Н2(г), чтобы получить амины или какие-либо другие азотсодержащие производные углеводородов. Однако для этих аминов можно определить энтальпию сгорания до СО2, Н2О и N2 и с помощью энтальпий образования СО2 и Н2О далее вычислить пх энтальпию образования. [c.223]

Другие азотсодержащие производные [c.124]

Восстановление оксимов, гидразонов и других азотсодержащих производных кетокислот [c.224]

Приблизительно в то же время Я. Пех [730] нашел, что каталитические волны водорода могут вызываться и органическими соединениями, не содержащими серу, например алкалоидами. Б дальнейшем каталитические волны водорода, вызываемые протеинами в аммиачных буферных растворах с солями кобальта, и волны в растворах алкалоидов и других азотсодержащих производных были предметом многочисленных исследований (см., например, обзор литературы в [3—6, 370, 731, 732] большой экспериментальный материал имеется в работах Г. Киркпатрика [733], [c.210]

Если Х=С1 или ОСОСНз (хлорангидриды и ангидриды кислот), при действии воды образуются кислоты (отщепляется С или ОСОСНд с водородом ОН-группы), при действии спирта—сложные эфиры, при действии аммиака или его замещенных—амиды или другие азотсодержащие производные кислот [13]. В последнем случае продукт присоединения имеет строение [c.439]

Описан окислительный аммонолиз дурола в тетранитрил, ди-имид и другие азотсодержащие производные пиромеллитовой кислоты [91]. При 440 °С и подаче дурола, кислорода (из воздуха), аммиака и воды в мольном соотношении 1 401 47 53 [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология