Пиромеллитовая кислота

Полиимидная пленка, полученная из диангидрида пиромеллитовой кислоты и 4,4 -диаминодифенилового эфира, так называемая пленка Н, по электроизоляционным свойствам при повышенной температуре превосходит все известные электроизоляционные полимерные материалы. В связи с этим пленка Н находит применение в качестве изоляционного материала для кабелей,электродвигателей, трансформаторов, а также для изготовления печатных схем и магнитных лент. [c.400]

Получение полиимидов основано на реакции поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. Полиимид, формула которого показана выше, получен из диангидрида пиромеллитовой кислоты [c.241]

Полиимид пиромеллитовой кислоты и к-фенилендиамина [c.485]

Бензол-1,2,4,5-тетра-карбоновая(пиромеллитовая) кислота [c.307]

Перекись водорода 295 Перуксусная кислота 313, 699 Перхлорэтилен 136, 518, 559 Пиромеллитовая кислота 67, 652 Полиацетальные смолы 513 Полибутадиен-чис 212, 337, 504, 688 Полибутен 619 Поливинилхлорид 181, 483 Полиизопрен 595 Поликарбонаты 223 [c.711]

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ДИАНГИДРИД ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ [c.139]

Пиромеллитовая кислота — симметрично замещенная четырехосновная кислота (т. пл. 276 °С, разл.) [c.359]

Хорошим способом получения пиромеллитовой кислоты является также превращение л-ксилола в дихлорметильное производное с последующим окислением (Бейли, 1962). Пиромеллитовая кислота выпускается в виде дигидрата. [c.359]

Окислением дурола можно получить пиромеллитовую кислоту, дегидратация которой ведет к образованию диангидрида. Окислительный процесс этого типа осуществлен рядом фирм Дюпон , Эссо , Калифорния Рисерч и Амоко [2].. [c.273]

Полиимиды, в получении которых участвует диангидрид пиромеллитовой кислоты, называют полипиромеллитимид а м и. [c.241]

Еще более высокой термостойкостью обладают фталоцианиновые комплексы меди и других металлов. Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида, карбамида и солей меди при 170—200 °С или 3,3,4,4- [c.428]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

Тетраметилбензол является исходным продуктом для получения технически важного диангидрида пиромеллитовой кислоты. Предложите удобный способ его получения из технически доступного сырья. [c.124]

В одном из способов получения диангидрида пиромеллитовой кислоты используют в качестве исходного соединения 1,3-бис (хлорметил)-4,6-диметилбензол. Предложите схему его синтеза. [c.129]

Ангидрид пиромеллитовой кислоты используется при получении полимеров. Предложите несколько методов его синтеза. [c.317]

Пиромеллитовый ангидрид получают, отнимая воду от пиромеллитовой кислоты. Эту кислоту, в свою очередь, получают из углеводорода дурола (1,2,4,5-тетраметилбензол), метильные группы которого способны окисляться в карбоксильные. Исходный продукт для получения дурола — псевдокумол (1,2,4-триме-тилбензол), выделяемый из нефти. На него действуют СНзС1 в присутствии А1С1з [c.242]

Тетра.мид пиромеллитовой кислоты М7,Х1,108,109, [c.132]

Выход пиромеллитовой ки юты зависит в значительной степени от сорта взятого древесного угля. Из ивового угля пиромеллитовой кислоты не получается. [c.419]

Жидкофазное окисление азотной кислотой проводят в две стадии на первой получают дуриловую кислоту окислением кислородом воздуха при 1,47 МПа и 165—170 °С в присутствии стеарата кобальта, а на второй 17—20%-ной азотной кислотой доокисляют дуриловую кислоту при 1,96—2,94 МПа и 195—205°С [ИЗ]. Выход пиромеллитовой кислоты достигает 80—85% (мол,), т. е. выше, чем в любом другом процессе. В двухстадийном процессе не образуются нитропроизводные дурола так как дуриловая кислота нитруется с трудом [40, с. 222]. Жидкофазное окисление в уксус- [c.90]

Получаемую при жидкофазном окислении пиромеллитовую кислоту очищают от примесей перекристаллизацией из водных растворов [108]. Очистку от нитросоединеиий производят адсорбцией [114]. Последней может предшествовать восстановление нитросоединений до аминов, легко сорбирующихся на активированном угле. Ангидридизация осуществляется при нагревании в высококипящем растворителе либо в токе горячих паров или газов при 190—195 °С. Самым распространенным способом очистки пиромеллитового диангидрида от примесей оказывается обработка диоксаном [115, 116]. Он хорошо растворяет все примеси и образует с пиромеллитовым диангидридом нерастворимый комплекс, отделяющийся от раствора примесей и разлагающийся при нагревании в вакууме с получением чистого продукта. В товарном пиромеллитовом диангидриде содержится 99,0—99,5% основного вещества. [c.91]

Меллитовая кислота хорошо растворима в воде и спирте. Она плавится в запаянном капилляре при 286—288° и распадается прн перегонке на углекислоту и ангидрид пиромеллитовой кислоты. При нагревании меллитовой кислоты с хлористым ацетилом при 120° образуется триангидрид меллитовой кислоты С1 -09. Амальгама натрия легко восстанавливает меллитовую кислоту до гексагидромеллитовой. [c.656]

Пиромеллитовой кислоты амид см. Пиромеллитовой кислоты тетрамид [c.409]

Пиромеллитовая кислота и ее диангидрид могут найти применение во многих областях, рост которых и промышленное осуществление процессов создадут крупный спрос. При необходимости производства больших количеств дурола потребность в нем будет покрываться путем синтеза. В этом отношении наиболее перспективно простое метилирование псевдокумола, ведущее к образованию дурола. Процессы метилирования с применением метанола в качестве метилирующего агента разработаны фирмами Шелл и Хамбл [2]. [c.273]

Сначала на голом пламени отгоняют воду, затем прибавляют к смеси 30 г кислого сернокислого калия и перегонку продолжают. Сперва переходит почти бесцветная серная кислота. Как только в шейке реторты начинают появляться кристаллы ангидрида пиромеллитовой кислоты, приемник заменяют другим, содержащим 50 мл воды. Нагревание продолжают до тех пор, пока перегонка не прекратится. Реторту споласкивают ЮОл<лводы, раствор фильтруют и выпаривают на водяной бане приблизительно до 25 мл (примечание 7). Последний отгон также выпаривают до объема 25 мл. По охлаждении кристаллизуется пиромеллитовая кислота. Продукт, полученный из обеих порций, переносят на воронку для отсасывания с плотным фильтром, промывают двумя порциями ледяной воды по 10 мл (примечание 8) и перекристаллизовывают из четырех частей кипящей воды. Пиромеллитовую кислоту (кристаллизуется с 2 мол. воды) сушат при 105°. Т. пл. 271° (262° неис-правл.). Выход 6—8 г (примечание 9). [c.419]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиромеллитовая кислота: [c.146] [c.25] [c.676] [c.703] [c.480] [c.288] [c.140] [c.90] [c.91] [c.485] [c.245] [c.315] [c.399] [c.821] [c.409] [c.409] [c.409] [c.125] [c.98] [c.114] [c.418] [c.419]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.399 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.359 , c.361 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.418 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.416 ]

Фенолы (1974) -- [ c.148 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.274 , c.275 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.384 , c.416 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.418 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.351 , c.353 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.750 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.403 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.335 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.284 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.335 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.106 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.387 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.315 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.300 , c.313 , c.314 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.62 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.16 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.378 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.535 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.494 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология