Плазменная окислительная деструкция, полимеров

ПЛАЗМЕННАЯ ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.352]

Информация о скорости брутто-процесса взаимодействия кислородной плазмы с полимерами в ряде работ получена путем непрерывного контроля изменения массы образцов в ходе окисления (см., например, [51—53]). Вид кинетических гравиметрических кривых зависит от природы полимера и таких условий эксперимента, как давление и поток кислорода, ток разряда (рис. 5.6). В общем случае кинетическая кривая проходит через максимум и может не иметь постоянного наклона на участке спада. Экспериментальный характер зависимости говорит о том, что процесс плазменной окислительной деструкции полимеров может включать по меньшей мере две стадии — образование кислородсодержащих соединений в конденсированной фазе и их распад на газообразные продукты. Это подтверждается исследованиями полиэтилена, предварительно окисленного термически. С ростом степени предварительного окисления максимум на гравиметрических кривых уменьшается и, наконец, пропадает совсем (рис. 5.6, г). [c.353]

Сам факт возрастания скорости плазмоинициированной окислительной деструкции полимеров с температурой хорошо известен, хотя энергия активации процесса определена в сравнительно небольшом числе случаев. Суш ественно, однако, что процесс, как правило, не может быть охарактеризован одной энергией активации. Так, на основе анализа экспериментальных данных в работах К. А. Валиева и др. [54—56] показано, что энергия активации плазменного окисления полиметилметакрилата зависит от мощности разряда и состава газовой фазы. При высокой температуре энергия активации составляет 10—27 ккал/моль, при низкой— всего 3—6,5 ккал/моль. По мнению авторов, границей температурных областей является температура стеклования полиметилметакрилата. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология