Имеет ли соединение постоянный состав

Двойные химические соединения могут иметь постоянный и переменный состав. Постоянный состав имеют вещества в газообразном состоянии, молекулярные жидкости и кристаллы. Число атомов в молекулах выражается целочисленными индексами в химических формулах, например NH3, СО2, Н2О и т. д. [c.255]

Твердое химическое соединение может иметь постоянный и переменный состав, но оно обязательно должно иметь кристаллическую решетку, отличную от решеток индивидуальных веществ, входящих в его состав. Этим химическое соединение отличается от твердого раствора. [c.141]

Обобщение полученной информации позволяет определить условия, при которых можно пользоваться билогарифмическим методом. К ним относятся следующие 1) экстракция должна протекать с образованием сольватов определенного состава 2) водная фаза должна иметь практически постоянный состав 3) экстрагируемые соединения должны переходить в органическую фазу в молекулярной форме 4) в процессе экстракции не должна иметь места соэкстракция воды 5) молекулы экстрагируемых сольватов не должны обладать способностью к образованию с молекулами компонентов органической фазы связей типа водородных эти связи должны быть слабыми межмолекулярными. [c.141]

При колориметрировании окрашенное соединение определяемого иона должно быть достаточно устойчивым (Д< 1 10 ), более прочным, чем возможные соединения этого иона с другими компонентами, присутствующими в растворе, и иметь постоянный состав. Устойчивую окраску оно должно сохранять в течение всего периода колориметрирования (не менее 5—10 мин). [c.7]

Важный этап в развитии изучения растворов связан с решением такого коренного вопроса в химии, как вопрос о составе химического соединения. Этот вопрос решился в знаменитом споре между Бертолле и Проутом о составе химических соединений. Бертолле придерживался взгляда, что химические соединения не имеют постоянного состава он считал, что одно и то же вещество может иметь различный состав. Против этого взгляда выступал Проут. Он доказывал, что химические соединения имеют постоянный состав. Известно, что этот спор был решен в пользу Проута, который экспериментально показал, что любое соединение, где и как бы оно не было получено, имеет один и тот же определенный состав. Решение этого вопроса имело чрезвычайно важное значение для развития учения о растворах. [c.11]

Такое глубокое изменение свойств, выявляемое норой уже визуально, заставило авторов первых работ по гидридам считать гидриды большинства переходных металлов химическими соединениями и приписывать им постоянный состав стехиометрических соединений. Выявившийся затем при более точных измерениях переменный их состав тем более был тяжелым испытанием для признания гидридов настоящими химическими соединениями. [c.164]

Нередко при этом молекулы разноименных жидкостей образуют соединения. Образованные соединения могут иметь постоянный состав и обладать сравнительной устойчивостью. Чаще всего происходит образование нестойких комплексов с переменным составом, таких, например, как гидраты ионов. Иногда происходит распад комплексов, содержащихся в чистых компонентах, и диссоциация молекул компонентов на ионы. [c.114]

Поскольку молекулярный вес соединения выражается суммой атомных весов всех атомов, входящих в состав молекулы, постольку каждое соединение должно иметь постоянный состав. Как известно из закона постоянства состава, элементы всегда входят в соединение в определенных весовых соотношениях. Образцы воды, например полученные из любого источника, всегда содержат [c.39]

Индивидуальное твердое вещество. Понятие индивидуального вещества, несомненно, вполне реально и в области химии твердых веществ. Чистое твердое вещество, как мы уже отмечали в гл. I, состоит из твердых тел одинакового состава, строения и молекулярной массы, каждое из которых, таким образом представляет собой образец соответствующего индивидуального твердого соединения. Обратим внимание на то, что вопрос о существовании индивидуальных твердых веществ практически решается путем воспроизводимого синтеза твердых соединений, т. е. путем получения твердых тел одного и того же состава и строения. При этом надо иметь в виду, что многие индивидуальные твердые вещества могут существовать только в инертной атмосфере, точнее в атмосфере своих насыщенных паров или в среде воего насыщенного раствора (расплава) при некоторых постоянных условиях, в первом приближении в некотором интервале условий, вне которого их состав и строение изменяются, часто совершенно незаметным образом для наблюдателя. [c.177]

Этими опытами впервые было установлено, что процесс окисления ртути состоит в соединении ее со здоровой частью воздуха. Результаты своих опытов он изложил в докладе Академии наук 26 апреля 1775 г., а 8 августа 1775 г. он еще раз повторил доклад, в котором впервые разъяснил, что воздух состоит иа двух газов чистого воздуха , способного поддерживать горение, дыхание и окислять металлы, и воздуха, не обладающего этими свойствами. Названия кислород и азот были даны им позднее Здесь же А. Лавуазье объяснил состав постоянного воздуха , т. е. углекислого газа, который образуется при горении кислорода с углем. [c.88]

При электро-гравиметрическом анализе в осадок выделяют металл из раствора его соли. Чаще же искомое вещество выделяют из раствора в виде какого-либо соединения определенного химического состава, которое образуется в результате ионной реакции. Например, серную кислоту определяют, осаждая из ее раствора сульфат бария добавлением раствора хлорида или нитрата бария. Соединение определенного состава образуется при взаимодействии в растворе ионов, содержащих искомое вещество, с ионами реактива-осадителя. Получаемый осадок должен иметь постоянный химический состав и обладать физическими свойствами, позволяющими производить его дальнейшую обработку с целью практически полного выделения из раствора промывание, сушку и прокаливание для получения из осажденной формы анализируемого вещества его весовой формы. [c.291]

Соединения, образованные атомами двух элементов, часто называют бинарными или простыми. Однако следует учитывать условность такого определения, так как соединения, состоящие из атомов двух элементов, могут иметь сложный нестехиометрический состав и сложную кристаллическую структуру, например карбиды хрома СГ7С3, СГ23С0, молибдена Mo i x и др. Соединения постоянного состава называют дальтонидами, переменного состава — бертоллидами. [c.236]

Несмотря на то, что азеотропные смеси обладают постоянным составом и температурой кипения, они ие представляют собой определенных химических соединений, как это считали раньше. Состав таких смесей изменяется с изменением давления. Например, азеотропная смесь хлористого водорода и воды содержит 19% НС1 при перегонке под давлением, в 2 раза большим нормального, и 20,2% при перегонке под нормальным давлением. Однако только благодаря классическим исследованиям русского химика Д. П. Коновалова (1881 — 1884), на основе открытого им второго закона, окончательно была установлена природа азеотропных смесей. [c.240]

Образование химических соединений в интервале концентраций, соответствующих полю II, подтверждено анализом осадков и рентгенографическим исследованием полученных соединений. Состав твердой фазы, соответствующий этому полю, при увеличении концентрации второго компонента в интервале аЬ остается постоянным. Графически это определяется углом наклона а кривой соосаждения, который при данном масштабе 1 [Ме ] должен иметь определенную величину. [c.263]

При отсутствии молекул соединения с ионными (Na l), металлическими ( U9AI4) и ковалентными (Si ) связями могут иметь практически постоянный состав, а значит, иметь целочисленные индексы в формулах и очень узкую область гомогенности. Однако и в этих координа- [c.137]

При отсутствии молекул соединения с ионными (Na l), металлическими ( ugAU) и ковалентными (Si ) связями могут иметь практически постоянный состав, а значит, пметь целочисленные индексы в формулах и очень узкую область гомогенности. Однако и в этих координационных кристаллах уже не молекула, а фаза является реальной формой существования веществ с постоянным (или почти постоянным) составом. Поэтому ничтожные примеси влияют не только на близкие атомы, но и на весь кристалл. Это особенно надо учитывать при создании полупроводников, так как они являются особо структурно-чувствительными материалами. [c.170]

Тройные соединения могут иметь практически постоянный состав, или, как мы говорим, очень узкую область однородности. Например, весьма узкая область однородности у фаз соединений Al2GuMg [351, 352] или Al2MgLi [379] в соответствующих тройных системах и индивидуальная их кристаллическая решетка вполне характеризуют эти фазы как определенные соединения постоянного состава. [c.93]

Д. И. Менделеев (1886 г.) на основе собственных наблюдений и накопившихся к тому времени многочисленных экспериментальных данных пришел к выводу, что неопределенные соединения являются настоящими химическими соединениями, лишь находящимися в состоянии диссоциации. Эта идея получила дальнейшее развитие только в начале нашего века в работах Н. С. Курнакова, утверждавшего, что индивидуальные химические соединения могут иметь как постоянный, так и переменный состав. Первые он назвал дальтонидами, вторые — бертоллидами (в честь основоположников химической науки Дальтона и Бертолле). Методами физико-химического анализа Курнаков установил, что состав даль-тонидов отвечает сингулярным точкам на диаграммах состав — свойство, т. е. при достижении данного состава изучаемое свойство резко изменяется. Для бертоллидов на диаграммах состав — свойство нет сингулярных точек их физические свойства изменяются непрерывно с изменением состава. Бертоллиды, по Курна-кову, представляют собой твердые растворы неустойчивых в свободном состоянии химических соединений постоянного состава. Охарактеризовав таким образом соединения постоянного и переменного состава, Курнаков пришел к выводу, что и Пруст, и Бертолле были правы в своих утверждениях, но точка зрения Бертолле [c.9]

Исходя из общего определения химического соединения, мы можем принять, что однородные твердые тела, имеющие одни и те же состав, строение и молекулярную массу, представладт собой образцы одного и того же индивидуального вещества — тве.р-дого химического соединения. В дальнейшем для краткости будем называть его просто твердым соединением. Это, конечно, идеализированное определение. Но, руководствуясь им, можно прийти к следующему практическому определению однородное твердое вещество, состав и плотность которого практически одинаковы во всем объеме любых его образцов, представляет собой твердое соединение. Заметим, что постоянными состав и плотность можно считать в тех случаях, когда они не отклоняются от средних значений больше, чем на величину ошибки измерения соответствующего параметра. Если плотность или другие связанные с ней константы твердого вещества, например показатель преломления, одни и те же для образцов одинакового состава, то очевидно, что строение этих образцов одинаково. [c.13]

После того как в конце прошлого века Вант-Гоффом было сформулировано представление о твердых растворах, выяснилось, что множество твердых веществ самого различного происхождения—сп-лавы, стекла, многие горные породы и минералы — представляют собой твердые растворы. В результате термодинамического исследования Розебума (1899 г.) установлены основные тины диаграмм состояния двойных систем с твердыми растворами. В начале нашего века Н. С. Курнаков заложил основы физико-химического анализа и развил физико-химическое направление изучения твердых веществ. При исследовании металлических сплавов он применил не только диаграммы состояния типа состав — температура плавления, но и типа состав — электропроводность, состав — твердость, разработанные им совместно с С. Ф. Жемчужиным, а также изобрел самопищущий прибор для термического анализа — пирометр Курнакова. Исходя из идеи Д. И. Менделеева о неопределенных соединениях как настоящих химических соединениях, Н. С. Курнаков, как мы помним, постулировал существование двух типов индивидуальных химических соединений — дальто-нидов и бертоллидов и указал, что первые имеют постоянный, а вторые переменный состав. Бертоллиды, по Курнакову, представляют собой твердые растворы неустойчивых в свободном состоянии соединений постоянного состава. [c.164]

Одно и то же твердое вещество в зависимости от условий синтеза может получаться в разных энергетических состояниях, каждому из которых соответствует своя структура. Твердое вещество может иметь в высшей степени большое число энергетических состояний. Поскольку межатомные расстояния и углы между связями могут изменяться в довольно широких пределах, в таких же пределах происходит изменение энергии связи и, следовательно, энергетического состояния вещества, которое зависит от энергии валентных электронов. Но изменение межатомных расстояний и угла между связями только для двух соседних атомов, находящихся в структуре твердого тела, влечет за собой некоторое изменение всех длин и углов связей, вообще некоторое изменение взаимного положения всех атомов данного твердого тела, и, следовательно, имеет своим конечным результатом образование видоизмененной структуры соответствующего вещества. Таким образом, существует в высшей степени большое количество вариантов структуры твердого вещества данного состава. В процессе кристаллизации обычно можно получить только довольно ограниченное число модификаций, отвечающих в данных условиях наиболее бедным энергией состоянием данного вещества. Отвердевание атомных соединений, ведущее к образованию аморфного вещества, в зависимости от условий, в которых оно протекает, позволяет получать то одни, то другие непериодические структуры. Очевидно, существует огромное количество аморфных твердых тел одинакового состава, но разного строения. Это обстоятельство обычно ускользает из поля зрения исследователей. Но более точное изучение строения различных стеклообразных веществ (таких как кварцевое стекло, халькоге-нидные стекла или органическое стекло), а также гелей показало, что несмотря на один и тот же состав отдельные образцы подобных веществ, полученные ири различных условиях, имеют различную структуру. Так, различна структура стекол, полученных при различных температурах и давлениях гели одного и того же состава часто имеют неодинаковую пористую структуру, например неодинаковое распределение по объему геля микро- и макропор ири постоянном соотношении объемов последних. Вообще, варьируя давление и температуру, можно получать твердые вещества одного и того же состава, но различной плотности и, следовательно, различного строения. Кварцевое стекло, полученное иод высоким давлением, приближается по плотности к кварцу. Насколько далеко может заходить ири этом превращение вещества, видно из факта получения таких совершенно непохожих друг на друга модификаций кремнезема, как кварц, тридимит, кристобалит, а также стешовит. Расчеты показывают, что при определенных высоких [c.156]

На основании этих экспериментальных данных заключают исследованные образцы представляют собой одно и то же твердое вещество, а именно такое-то соединение переменного состава. Нетрудно заметить, что подобное заключение имеет только мнимую связь с экспериментом. На самом же деле оно предопределено представлением о соединениях переменного состава. Действительно, ведь мы заранее предполагаем, что все образцы однотипного состава и строения, обладающие близкими свойствами, являются образцами одного и того же вещества, например карбида тантала, оксидов железа, титана и т. д. Так, если мы можем выразить состав ряда образцов оксида титана формулой ТЮ1,д 2,о и рентгеновское исследование обнаруживает одинаковость их структуры, то даже без исследования свойств данных образцов мы не допускаем сомнений в том, что име м дело с образцами двуокиси титана. Между тем эксперимент в действительности говорит о другом каждый образец исследуемого вещества имеет свой индивидуальный состав, несовпадающее строение и собственные свойства. В вышеуказанных опытах мы устанавливаем отнюдь не идентичность состава, строения и свойств, а сходство, подобие исследуемых образцов. Образцы какого-нибудь вещества представляют индивидуальное химическое соединение только при их полной идентичности. Следовательно, рассматриваемые образцы вовсе не являются образцами одного и того же твердого соединения. Нетрудно заметить, что каждое твердое вещество, которое до настоящего времени считают соединением переменного состава, в действительности является не чем иным, как рядом однотипных соединений постоянного состава, количество которых в каждом ряду чрезвычайно велико, но не бесконечно. [c.170]

Чистая морская вода в океанах имеет почти постоянный состав и коррозионную активность. Ее pH не отклоняется далеко от 8,1, а концентрация солей, главным образом N301, составляет около 3,5 % по массе. Но в гаванях и других прибрежных местах морская вода может иметь другой состав. Это может происходить в результате притока речной воды или сбрасывания загрязненных отходов. Например, в Балтийском море, концентрация N301 падает по мере удаления от Атлантики (рис. 50). Портовая вода часто содержит соединения серы, которые значительно повышают ее коррозивность. При коррозионных испытаниях оказалось трудным получить искусственную морскую роду, которая имела бы такую же коррозивность, что и натуральная морская вода. Основная причина этого в том, что натуральная морская вода содержит микроорганизмы, которые отсутствуют в искусственной, и могут оказывать влияние на коррозию. [c.45]

Выше упоминалось о применении алюминиевого электрода для определения фтора Впервые алюминиевый электрод для этих целей был предложен несколько ранееа затем Кольтгоф и Самбучетти подробно изучили особенности работы этого электрода и установили, что при потенциале —0,75 в относительно Нас. КЭ или при работе без наложения внешнего напряжения, но с электродом сравнения, имеющим потенциал такого же порядка (амальгама кадмия, Е = —0,77 в) ток окисления алюминия в присутствии фторида пропорционален концентрации последнего. Это явление было использовано для амперометрического титрования 2 в растворе, содержащем фторид-ион в концентрации порядка 10 — 10" М, сперва измеряют величину тока окисления на вращающемся алюминиевом электроде при —0,75 в (Нас. КЭ) или при указанном выше электроде сравнения раствор должен иметь pH около 4 (ацетатный буфер) и содержать примерно 50% спирта и некоторое количество нитрата калия или натрия (концентрация нитрата щелочного металла должна быть примерно 0,5 М) для того, чтобы образующееся соединение (Na2AlFa или K2AIF0) имело постоянный состав пропускают азот для удаления растворенного кислорода и затем титруют 0,01 М раствором нитрата алюминия, продувая раствор азотом после каждого добавления реактива. Кривая титрования имеет форму а. Точность определения, фторида составляет около 10%. Указанные выше условия следует соблюдать строго, иначе кривая получается размытой и конечная точка трудно определима, так как по ходу титрования могут образовываться комплексные фториды алюминия другого состава. Все факторы, обусловливающие успешное осуществление этого метода, очень подробно обсуждены в литературе . 21, [c.332]

Само понятие комплексные соединения постоянно развивается, наполняется новым содержанием. Это обусловлено развитием общих дисциплин и сказывается прежде всего на объяснении свойств комплексных соединений. Так, успехи синтетической органической химии, например синтез комплексоно в 50-е годы или краун-эфиров и криптандов в настоящее время,, в существенной степени сместили интересы специалистов в область химии комплексных соединений. Этому же способствуют и практические потребности например, исследование и применение гомогенного катализа привели к большому числу работ с фосфиновыми лигандами. Широкая область использования комплексных соединений в различных областях науки и техники, осознание того, что во многих системах свойства металлов и органических соединений определяются не столько ими самими, сколько продуктами их взаимодействия, сделало данное понятие междисциплинарным, приблизив смысл его к общелитературному, согласно которому комплекс —это совокупность предметов или явлений, составляющих одно целое . В свою очередь важнейшие свойства комплексных соединений — их состав и устойчивость. Все это позволяет надеяться, что киига Ф. Хартли, К. Бёргеса, Р. Олкока Равновесия в растворах будет полезна широкой читательской аудитории. [c.7]

Ножка и баллон (ручным спо-собо1М или автоматически) располагаются в нужном положении по отношению друг к Другу, затем баллон опускают на ножку (рис. 2-109,а) или нож1ку поднимают внутрь колбы. При непрерывном вращении лампа с ножкой в сборке проходит через серию горелок. Благодаря соответствующему положению во время прогрева и заварки, стекло баллона нагревается сильнее, чем ножка, поэтому стекло баллона (колбы) должно быть тверже, чем стекло прогреваемой части ножки в то же время оба стекла должны иметь согласованные коэффициенты линейного расширения (разд. 2, 3-1). Так как невозможно отрегулировать пламя для каждой отдельной ножки и баллона, необходимо, чтобы детали имели постоянный состав стекла и размеры (табл. 2-12). После того как шейка баллона достаточно размягчится благодаря прогреву сначала в мягком (рис. 2-109,6), а затем в (постепенно усиливающемся пламени вес избыточного стекла (или вес соединенной с шейкой баллона юбки ) будет вызывать растягивание шейки (рис. 2-109,г). Диаметр шейки уменьшается до тех пор, пока баллон пе соединится со стенкой ножки 11-228 [c.161]

В реальных системах компоненты могут подвергаться диссоциации и ассоциации. Как компоненты, так и образуемые имя соединения могут также реагировать с растворите.лем, образуя химические соединения постоянного состава или сольваты. При выводе уравнений изотермы свойства реальных систем приходится учитывать не только состав и количество образуемых компонентами соединений, но и характер взаимодействия составных частей системы. [c.66]

Учение Н. С. Курнакова о дальтонидах и бертоллидах имеет исключительно большое значение с философской точки зрения. Учение Н. С. Курнакова о соединениях постоянного и переменного состава позволило исследовать образующиеся в системах соединения в их возникновении, развитии и исчезновении. В сингулярных точках на диаграммах состав — свойство выявляется, в полном смысле слова, диалектическое единство прерывности и непрерывности. Н. С. Курнаков понял глубокий философский смысл открытых им явлений. [c.162]

Хотя большая часть сернистых соединений обладает более высокими диэлектрическими постоянными, чем входяш ие в состав нефтей ароматические (в том числе и полициклические) углеводороды, и в основном будет десорбироваться вместе со смолистыми веш ествами, т. е. после удаления основной части ароматических углеводородов, тем не менее для многих сернистых соединений диэлектрические постоянные близки к таковым для ароматических углеводородов. В работе Г. И. Кичкина и А. С. Великовского [361 указывается, например, что диэлектрические постояпвые тиофена (е = 2,80) и бензола ( = 2,28) настолько близки, что от делить их друг от друга методом хроматографии практически невозможно. Кроме того, с увеличением длины алкильных цепей, например в диалкилсульфидах, их диэлектрическая постоянная уменьшается (для диметилсульфида е=6,3, для диамилсульфида е=4,9). При достаточной величине углеводородных радикалов в сернистых соединениях, — а в масляных фракциях эти радикалы могут иметь до 20—30 атомов углерода, — их диэлектрические постоянные могут оказаться чрезвычайно близкими к таковым для ароматических углеводородов. Разделить такие смеси обычным путем на силикагеле будет трудно, если не невозможно. [c.52]

Простые В. образованы атомами одного хим. элемента и поэтому являются формой его существования в своб. состоянии, напр сера, железо, озон, алмаз, азот. Сложные В. образованы разными элементами и могут иметь состав постоянный (стехиометрич. соединения, или дальтониды) или меняющийся в нек-рых пределах (несте-хиометрические соединения, или бертоллиды). В. превращаются друг в дру1а в процессе реакций химических, однако таким образом одно простое В. невозможно превратить в другое, образованное из атомов иного элемента. [c.361]

Композиционно гидридобразующие сплавы могут иметь довольно широкие пределы, так, например, сплав MgNi по патенту Дж. Релли [31] может иметь такой состав 0,4—0,8 массовых долей никеля и 0,2—0,6 массовых долей магния, но наиболее приемлемым для водородных аккумуляторов оказался сплав, состоящий из 0,53 массовых долей никеля и 0,47 массовых долей магния, такой сплав соответствует формуле MgjNi. Его сорбционная способность около 0,04 массовых долей. Водород поглощается сплавом при температуре около 250 и давлении 0,122 МПа. Ниже 250 °С соединение стабильно, однако энергия образования гидрида слишком высока — 61,2 кДж/моль На- Разложение этого гидрида начинается при температуре выше 250 °С. При постоянной температуре водород выделяется с постоянной скоростью, пока в гидриде не останется около 0,01 массовых долей водорода. [c.83]

Дефекты нестехиометрии. В настоящее время установлено, что практически все химические соединения в твердом состоянии с координационными (атомными, ионными или металлическими) решетками имеют переменный состав, т. е. обнаруживают в той или иной степени отклонения от стехиометрического состава, выражаемого формулой этого соединения. Область составов, лежащих внутри граничных значений нарушения стехиометрического состава, называется областью гомогенности или областью Бестехиометрии. Постоянный и неизменный химический состав, соответствующий стехиометрической формуле, могут иметь только соединения с молекулярными решетками. [c.76]

КОБАЛЬТИРОВАНИЕ - нанесение на поверхность металлических изделий слоя кобальта. Кобальтовые покрытия защищают изделия от коррозии металлов, придают им декоративный вид, повышают твердость и износостойкость. Перед нанесением покрытия поверхность изделий обезжиривают в горячих щелочных растворах с добавками эмульгаторов, очищают от окислов травлением в серной или соляной к-те, изделия промывают в проточной воде, образовавшийся на них шлам удаляют, после чего их поверхность активируют в разбавленной серной или соляной к-те. Различают К. электрохимическое и химическое. Электрохимическое К. заключается в осаждении кобальта (преим. из кислого раствора сернокислого кобальта или двойной сернокислоаммониевой его соли) на катоде, аноды — из чистого металлического кобальта. К раствору иногда добавляют соли щелочных металлов — для повышения электропроводности, хлориды — для активирования анодов и борную к-ту — в качестве буферного соединения, поддерживающего постоянное значение pH. Примерный состав электролита (г/л)i [c.598]

МЕТАЛЛЙДЫ (от греч. (хетаЯЛвТ-оу — металл и вТбод — вид, род) — двойные или более сложные соединения металлов с металлами (интерметаллические соединения) или металлов с неметаллами, характеризующиеся в большинстве своем преим. металлическим типом химической связи. Отличаются упорядоченным или частично упорядоченным расположением атомов в кристаллической решетке. Состав М. часто не подчиняется правилам валентности и может быть как постоянным, так и переменным. Диаграммы состав — свойство в области гомогенности М. могут иметь сингулярную точку, отвечающую постоянному, обычно простому отношению атомов, или не [c.793]