Зависимость от степени предварительного

По известной величине теплоты реакции и энтальпии газовой смеси определяется зависимость степени превращения от температуры. Для этого предварительно вычисляется парциальное давление газов Ра, Рв и рл при различных значениях степени превращения в интервале от х = О до д = 0,95. [c.143]

Рис. 5.16. Зависимость степени сульфирования от времени для сополимеров различных сшивок при Г = 20° С (предварительное набухание в тионилхлориде)

Рис. У1-4. Зависимость степени предварительного концентрирования раствора от числа ступеней испарения первого каскада и степени концентрирования во втором каскаде.

В общепринятых уравнениях фильтрования зависимость удельного сопротивления осадка от концентрации исходной суспензии не учитывается. В большинстве случаев это допустимо, поскольку в производственных условиях при установившемся технологическом процессе основные свойства суспензии, в частности ее концентрация, остаются приблизительно неизменными. В связи с тем, что иногда концентрация исходной суспензии может изменяться, например при изменении технологического процесса или степени предварительного сгущения, возникает вопрос о влиянии концентрации суспензии на удельное сопротивление осадка. [c.187]

На рис. 1.14 построены зависимости относительного сужения и удлинения искусственно состаренных (деформация + нагрев до 250°С) сталей от степени предварительной пластической деформации ед. Как видно, с увеличением степени пластической деформации значения i и O падают. Это свидетельствует об охрупчивающем действии на металл пластических деформаций, что при определенных условиях, должно соответствующим образом снижать эксплуатационные характеристики элементов, например, при их работе в условиях воздействия отрицательных температур. [c.49]

Рис. 5.18. Зависимость степени сульфирования от времени для сополимера с 8%-ным ДВБ при различных температурах (предварительное набухание в тионилхлориде)

С целью экспериментальной оценки зависимости скорости коррозионного проникновения металла от степени предварительной пластической деформации нами проведены [58] лабораторные и натурные коррозионные испытания углеродистых и низколегированных сталей. Лабораторные испытания проводили на круглых образцах диаметром 5...8 мм в 30%-ом растворе НС1, натурные - на плоских образцах с толщиной 4 мм и шириной 20 мм. Последние вырезали из труб (сталь 10). Перед испытаниями образцы подвергали растяжению до различной степени пластических деформаций е. Одна часть образцов для натурных испытаний подвергалась напряжению путем изгиба (стн = 0,9 <Тт), другая - без изгиба. Образцы устанавливались в байпасную линию трубопровода, предназначенного для транспортировки отстойной воды из резервуаров нефти. [c.128]

Влияние размера зерна катализатора на стадии предварительного гидрирования среднего каменноугольного масла представлено на рис. 5 [64], где показана зависимость степени гидрирования (оцениваемой анилиновой точкой) от температуры реакции. В присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора на активированной глине при весовой скорости 0,6 кг на 1 в час зерна размером 2—4 мм оказались значительно более активными, чем крупные таблетки. Причиной большей активности таблеток диаметром 5 мм высокой плотности но сравнению с таблетками такого же диаметра, но слабо спрессованными, вероятно, является то, что содержание в них значительно большего количества активного сульфида металла более чем компенсирует влияние улучшенных условий диффузии нри малой плотности зерна. [c.148]

Опыты осуществляли на круглых образцах диаметром 8 мм из Ст.20 (СТт = 260 МПа) при одноосном растяжении (Шд = 0) постоянно действующим усилием в 30% растворе соляной кислоты. Перед испытаниями образцы подвергали статическому растяжению до деформации = 2%. Параллельно, в той же коррозионной среде, испытывали предварительно деформированные и недеформированные образцы без приложения нагрузок. Коррозионные испытания пластически деформированных образцов без приложения нагрузок показали, что в исследованном интервале деформаций = О...10 %) скорость коррозии практически линейно возрастает с увеличением параметра р. На рис. 3.18 приведены зависимости относительной долговечности сосудов То от относительного начального напряжения Рн при различных степенях предварительной пластической деформации и пределах текучести исходного проката ст,. Сплошные линии построены на основе расчета по формуле (3.21) при = 0,5 (рис. 3.18,а) и при = О (рис. 3.18,6), а точки (рис. 3.18,6) отвечают эксперименту. Как и следовало ожидать, кривые То(Г"н) для предварительно деформированного металла лежат ниже исходной кривой долговечности (при = 0). Чем больше степень пластической деформации, тем меньше долговечность сосуда. При этом теоретические и экспериментальные результаты находятся в удовлетворительном согласии. [c.178]

Уменьшению селективности адсорбции способствует предварительное насыщение поверхности вакуумной системы масс-спектрометра исследуемым образцом. Этот прием при исследовании смеси воды и спиртов использовали Тейлор с сотрудниками, получившие зависимость степени адсорбции от парциального давления воды в системе напуска [67]. На основании изотерм сорбции вносились поправки в расчеты, что дало возможность получить довольно хорошую сходимость между результатами анализа и составом искусственных смесей, включающих этанол, диэтиловый эфир, третичный этил-бутиловый эфир и воду. Однако предложенный метод предусматривал очень громоздкий расчет даже в случае относительно простых по составу смесей. [c.44]

Для начала растета необходимо задаться значениями температур в сепараторах 8и9 t vi Q. Чтобы предварительно задать температуру 1, необходимо просчитать процесс однократной конденсации для газа данного состава при заданных давлении и нескольких температурах в интервале от точки кипения до точки росы и построить график зависимости степени извлечения целевого компонента от температуры. На этом графике по заданной степени извлечения определяют предварительное значение темпе- [c.315]

С увеличением степени предварительной деформации образца разность потенциалов растет (рис. 75, пунктирная кривая), причем в случае последовательных измерений на одном и том же образце, деформируемом ступенями, увеличение разности потенциалов меньше (сплошная кривая), что обусловлено большей продолжительностью пребывания образца в электролите. Действительно, характерной особенностью микроэлектрохимической гетерогенности линий скольжения является зависимость разности локальных потенциалов от времени (рис. 76). С увеличением времени разность потенциалов убывает вследствие постепенного рас-, творения активированного металла в области линий скольжения. [c.183]

Разработанный для этого случая алгоритм помогает в зависимости от показателей качества исходной сточной воды и условий ее очистки оперативно решать основные задачи по режиму работы сооружений биологической очистки. При этом определяются 1) необходимость и степень предварительного разбавления производственных сточных вод бытовыми (от города) для достижения концентрации, при которой наблюдаются наибольшие скорости потребления кислорода 2) необходимость и количество сбрасываемых в регулирующий накопитель производственных сточных вод при залповых их спусках от предприятий 3) возможность и количество возвращаемых из регулирующего накопителя на биологическую очистку производственных сточных вод 4) оптимальная доза биогенных элементов 5) оптимальный расход воздуха 6) прирост активного ила, его возраст 7) оптимальный расход избыточного активного ила. [c.312]

На рис. 7.4 представлен для примера график, выражающий зависимость степени снижения кислородного максимума 1-го рода от молекулярной массы полистирола. Точки, относящиеся к нефракционированному предварительно полистиролу, также [c.228]

Рис. 88. Зависимость прочности образцов поливинилацетата различных молекулярных масс при комнатной температуре от степени предварительной вытяжки / Л< = 1,5.105 2—Л =2,5-105

Для аморфных полимеров изучалось влияние предварительного растяжения (определяющего степень предварительной ориентации) и угла между направлением предварительной ориентации и направлением действия силы на прочность и предел вынужденной эластичности [547]. Оказалось, что хрупкая прочность (Ор) сильно, а предел вынужденной эластичности и модуль упругости незначительно зависят от величины и направления ориентации. Поскольку СГр сильно возрастает с ориентацией, а предел вынужденной эластичности — незначительно, то с увеличением предварительной вытяжки хрупкий разрыв при данной температуре переходит в вынужденноэластический, т. е. температура хрупкости понижается. Для сГр в поперечном направлении наблюдается обратная зависимость. [c.210]

Схема установки для нейтронно-абсорбционного анализа приведена на рис. 44. Анализируемый образец 4 помещается между источником медленных нейтронов 2 и детектором 6. Если известна интенсивность потоков нейтронов, падающих на образец и прошедших через него, а также сечение поглощения нейтронов веществом, то из уравнения (91) можно найти значение Мх, а следовательно, и содержание определяемого элемента в исследуемом образце. Определение содержания элемента производится сравнением интенсивностей потоков нейтронов до и после прохождения их через анализируемый об- разец и эталонный препарат. Можно также предварительно по-строить калибровочную кривую, выражающую зависимость степени ослабления потока нейтронов [c.153]

Зависимость температуры застывания от степени предварительного подогрева мазутов известна давно, однако закономерности этого явления не вполне изучены. Термическая обработка резко сказывается на температуре, при которой мазут теряет подвижность (застывает). [c.447]

В связи с установленной зависимостью степени радиационных изменений силиконовых масел ПМС-100 и ХС-2-1ВВ, используемых в условиях вакуума, от мощности дозы излучения (при дозе облучения 5 10 рад) эти масла облучали различными дозами при разных мощностях доз в различных условиях в открытых ампулах (контакт с воздухом) в предварительно эвакуированных и запаянных ампулах (первоначальный вакуум около 10" мм рт. ст.)-, в непрерывно откачиваемых ампулах. Температура при облучении поддерживалась равной 40—50 °С. Схема установки для проведения таких исследований показана на рис. 5. [c.394]

Введение в полимер пластификатора не изменяет общего характера зависимости радиационной стойкости материала от степени предварительной вытяжки (рис. 4). [c.364]

Рис. 240. Зависимость степени заполнения поверхности металла атомарным водородом от величины перенапряжения иодизации после предварительной поляризации (из анодных кривых заряжения) в 2 н. растворе 2804, насы-

В анализе анионов нет надобности их разделять в каждом отдельном случае, так как чаще всего в зависимости от предварительных испытаний, предшествующих методу анализа и позволяющих с некоторой степенью достоверности установить присутствие или отсутствие тех или иных анионов, многие анионы могут быть обнаружены в присутствии друг друга в отдельных порциях раствора. [c.96]

Восстанавливаемость К, вычисляемая по формуле (8.22), есть мера обратимости деформации в заданных условиях эксперимента. Чем больше время восстановления tu тем больше К. Для каждой температуры есть некоторое значение 1( 0), после которого К меняется очень мало. Чем ниже температура, тем меньше скорость восстановления и меньше К- Таким образом, К. может служить мерой обратимости деформации при заданной температуре. В области полного развития высокоэластической деформации Ко 1, при температурах ниже Гс значение Ко = 0. Температурная зависимость К, измеренная указанным выше образом, по форме весьма близка к низкотемпературному участку термомеханической кривой (рис. 8.10), при этом К не зависит от степени предварительной деформации е в широких пределах изменения е [34]. Следует иметь в виду, что уменьшение восстанавливаемости при понижении температуры не связано с возникновением истинной необратимой деформации, а вызвано лишь замедлением релаксационных процессов. При нагревании образца до температуры, лежащей на плато высокоэластичности, размеры его полностью восстанавливаются. [c.314]

В табл. 22 представлены некоторые свойства продуктов, полученных нз мазуга котур-тепинской нефти. Как видно из таблицы, с новышение.м степени предварительного окисления возрастает коксуемость продукта, получаемого последующей вакуумной перегонкой окисленного материала, а дуктильность при этом проходит через максимум. Экстремальный характер зависимости дуктильности от степени предварительного окисления объясняется тем, что при окислении увеличивается доля асфальтенов (см. табл. 21 и 23), а это отрицательно сказывается на дуктильности [120]. При определенной степени окисления влияние возрастающего содержания асфальтенов сказывается сильнее, чем упомянутое выше влияние ароматических углеводородов. Оптимальной глубиной предварительного окисления нужно считать окисление до получения полупродукта с температурой размягчения по КиШ примерно 40 °С. В ходе последующей ва- [c.118]

СВОЙСТВ катализатора. Так, при увеличении содержания серы в сырье с 0,01 до 0,27% газообразовзЕше увеличивалось с 11,5 до 18,8% . Дезактивирующее влияние серы стаиовится заметным по про-ществии некоторого времени работы катализатора. Допустимое количество серы в сырье, при котором установка еще может работать без предварительной гидроочистки сырья или циркулирующего газа, зависит от необходимого октанового числа получаемого бензина, т. е. жесткости процесса, а также давления в н системе. Сказанное выше хорошо иллюстрируется кривыми, изображенными на рис. 72, построенными для одного и того же сырья с различной степенью предварительного обессеривания и для двух избыточных давлений в реакционной зоне (42—45,5 и 31,5—35 ат). Эти Рис. 72. Зависимость выхода бензина [c.221]

Установлены факторы механохимической повреждаемости и раскрыт механизм технологического наследования при производстве оборудования. В результате анализа кинетики МХПМ получены функциональные зависимости долговечности конструктивных элементов, изготовляемых упруго-пластическим деформированием, от величины остаточных напряжений и степени предварительной деформации, исходных механических свойств материала, уровня напряженности при эксплуатации и коррозионной активности рабочей среды. Предложен критерий оценки влияния предварительной пластической деформации и деформационного старения на охрупчивание сталей в рабочих средах. [c.5]

Процесс развития ориентации в полиэфирном волокне носит релаксационный характер, т. е. протекает во времени. Поэтому конечное состояние существенно зависит от температуры, скорости вытягивания, напряжения и таких характеристик полиэфира как молекулярная масса, определяющая вязкость системы, и степень регулярности макромолекул, нарушаемая звеньями диэтиленгликоля. Возможная кратность вытяжкп определяется степенью предварительной ориентации и теми показателями, которые влияют на сам процесс ориентации. Кратность естественной вытяжки уменьшается тем больше, чем выше была степень предориентации волокна при формовании. Эта зависимость приведена на рис. 5.28 [80]. [c.124]

В сэндвич-камере величины К должны быть постоянными независимо от длины пути разделения, что было подтверждено в случае бензола и нропанола-1. Сильное возрастание величины К в случае применения ацетона для значений 2/, не превышающих 100 мм, предполагает предварительное насыщение сорбента из газовой фазы благодаря высокому давлению паров ацетона. Это происходит даже в сэндвич-камере с расстоянием между поверхностью сорбента и крышкой 1 мм. Уменьшение К для гексана при 2/ >70 мм и для четыреххлористого углерода при 2 > 60 мм можно объяснить только эффектами испарения. Степень предварительного заполнения пор сорбента из газовой фазы в зависимости от 2/ можно рассчитать по величине К, которая различна для К-камеры и 1-миллиметровой сэндвич-камеры. Соответствующие данные приведены в нижней правой части рис. 6.7. Было показано, что, например, в К-камере с насыщенной атмосферой при использовании бензола с 100 мм поры слоя сорбента заполнены растворителем в среднем более чем на 30%. На основании полученных данных пришли к выводу, что при выборе растворителя или системы растворителей в качестве элюента (табл. 6.9) необходимо учитывать такие характеристики, как удельная масса, температура кипения, давление паров и теплота испарения. Такой подход тем более важен в случае использования смесей растворителей. В соответствии с нашими собственными исследованиями поверхностное натяжение растворителей пе играет сколько-нибудь заметной роли в хроматографическом разделении. В присутствии сорбента величина 7, очевидно, изменяется в значительной степени. Однако вязкость растворителя является очень важным фактором, влияющим на величину К и, следовательно, на I. Уменьшение вязкости при повышении температуры оказывает положительное влияние на величину К. Параметры, харак- [c.131]

Срок сенсибилизации зависит от степени аллергенных свойств химического вещества и способа сенсибилизации. (накожно или внутрикожно). При внутрикожном введении аллергена, особенно в смеси со стимулятором (Freund), обычно достаточно однократной, максимально четырехкратных инъекций продукта, чтобы вызвать развитие сенсибилизации в организме (например, соединениями бериллия, неосальварсаном, пропионовым ангидридом, динитрохлорбензолом). При накожной сенсибилизации однократный контакт кожи с веществом может привести к развитию сенсибилизации в крайне редких случаях, когда вещество относится к чрезвычайно сильным аллергенам. Поэтому рекомендуется наносить испытуемый продукт на один и тот же участок кожи спины животного повторно 4—30 раз в зависимости от предварительных сведений об изучаемом соединении, свидетельствующих о наличии его аллергенных свойств (наблюдения над работающими, структура молекулы вещества, принадлежность его к тому или иному гомологическому ряду и др.). Кроме того, нельзя не учитывать возможность развития контактного дерматоза у подопытных животных при повторных контактах химического агента с кожей. При этом поражение кожи у животных, как правило, характеризуется появлением отчетливой гиперемии, отека, поверхностных трещин, кровоизлияний в кожу, обильным шелушением. В этих случаях дальнейшее нанесение вещества должно быть прекращено. [c.278]

Наличие таких упорядоченных областей также позволяет легко понять способность полимеров при кристаллизации к восстановлению в основных чертах структур, существовавших в них ранее. По-видимому, плав лепив полимеров является в первую очередь так называемым азимутальным плавлением, в результате которого молекулы приобретают способность к вращению и раздвижению, что приводит к утрате характерных черт кристаллической дифракции. Одьсако полученный расплав должен нести в себе черты, характерные для кристаллического состояния в смысле чередования вы-сокоунорядоченных и аморфных областей. С новышением температуры возрастает возможность выравнивания плотностей высокоупорядоченных областей и аморфных прослоек. С этой точки зрения можно объяснить зависимость степени переохлаждения от предварительного перегрева расплава полимера. [c.174]

При переходе из аморфного в кристаллическое состояние свойства полимера изменяются — возрастает плотность, твердость, жесткость, механическая прочность, снижается упругость и эластичность. Переход к полностью аморфному полимеру от двухфазного кристаллическо-аморфного состояния наблюдается при температуре плавления. При повышении температуры соотношение фаз постепенно изменяется. Полимер плавится не при одной какой-либо температуре, а в интервале 10—20 °С, причем этот интервал может смещаться в зависимости от степени предварительной ориентации и скорости подъема температуры. [c.86]

Рис. 18. Зависимость степени насыщения олефинов от продолжительности реакции на обычном (1) и на предварительно су.гьфидиро-ванном (2) катализаторах

Справочник химика 21

Химия и химическая технология