Разновидности вирусной РНК

РНК вирусов (обзоры — см.РНК вирусов выделяют обычно из очищенных вирусных частиц с помощью фенольного или детергентного метода (типичные методики — см. ). Как правило, нуклеиновые кислоты вирусов существуют в виде одноцепочечной молекулы с мол. весом 1—3-10 , хотя известны примеры значительно более низкого молекулярного веса. Так РНК одной из разновидностей фага Рр имеет мол. вес 2- 10 , что соответствует содержанию 550 остатков нуклеотидов 1 . Излюбленными объектами изучения являются РНК из вируса табачной мозаики и вируса желтой мозаики турнепса, полиовирусов животных и вирусов гр иппа. Наконец, значительное число работ посвящено исследованию вирусов бактериофагов, таких, как 2, М52, К17, М12, Гг, Рр и др. Нативность выделяемой вирусной РНК можно контролировать с помощью биохимического теста — по способности инфицировать организмы, являющиеся хозяином данного вируса. [c.37]

Как известно, вирионы гриппа С содержат сегментированный геном, состоянщй из 7 видов РНК с молекулярными массами, колеблющимися в пределах 0,94—0,23-10 [15, 78, 82]. Хотя и нет окончательных сведений относительно определения кодирующих назначений каждого сегмента РНК, о некоторых особенностях кодирующих взаимосвязей между разновидностями вирусной РНК и полипептидами можно судить на основании их взаимоотношений по молекулярной массе и по аналогии с вирусами гриппа А (табл. 33). 3 - и 5 -терминальные последовательности сегментов [c.286]

Ретровирусы содержат молекулы одноцепочечной РНК, при этом каждая вирусная частица имеет две копии РНК-генома, т. е. вирусы этого типа являются единственной известной разновидностью диплоидных вирусов. Впервые они были обнаружены по способности вызывать образование опухолей у животных. Первый вирус этого типа был описан в 1911 г. Пейтоном Раусом, обнаружившим инфекционную саркому у кур. Вызывающий это заболевание вирус, названный вирусом саркомы Рауса (ВСР), послужил моделью для изучения не только опухолеродных РНК-вирусов, но и других ретровирусов, не приводящих к возникновению опухолей. ВСР может инфицировать культивируемые in vitro куриные эмбриональные клетки и превращать их в клетки с измененными свойствами, характерными для опухолевых клеток. Изме- [c.49]

Вирионы гриппа С имеют много таких же структурных особенностей, как и вирусы гриппа А и В в вирусных препаратах наблюдаются как сферические частицы, так и длинные филаментозные образования (см. рис. 43). Обращает на себя внимание такое отличие вируса гриппа С от большинства препаратов вирусов гриппа А и В, как группирование поверхностных гликопротеидов в правильные гексагональные образования [18, 24, 103]. При большом увеличении на каждой из шести верхушек гексагональных образований наблюдается одна морфологическая субъединица [28]. Предполагается, что гексагональная организация может вовлекать непосредственные боковые взаимодействия между самими молекулами гликопротеидов, так как иногда наблюдают, что шипы сохраняют свое расположение в решетке при высвобождении из вирусной мембраны за счет ограниченного протеолитического расщепления или при спонтанном разрушении вирусной оболочки [28]. Шипы вируса гриппа С имеют длину 8—10 нм и диаметр 4—5 нм. Не было получено убедительных доказательств подобного правильного расположения шипов на поверхностях большинства вирусов гриппа А. Как обсуждается далее, у вируса гриппа С обнаружена только одна разновидность гликопротеидов, и это может оказаться существенным для формирования правильной поверхностной решетки из гликопротеидов. Присутствие морфологически отличимых шипов НА и NA у вирусов гриппа А и В, обладающих различными элементами симметрии, может препятствовать образованию правильных поверхностных формирований. [c.285]

Другая хорошо обоснованная гипотеза сродства основана на предположении о том, что клетки несут на своей поверхности специфические рецепторные молекулы, необходимые для проникновения вируса. Эта гипотеза была сформулирована, исходя из данных о том, что амнион и почки человека, в норме не поражающиеся при полиомиелите, становятся высокочувствительными к полиовирусу при выращивании клеток в культуре [151]. Как показали дальнейшие исследования, эта чувствительность коррелирует с появлением на клеточной поверхности участков, называемых рецепторами, которые связывают вирус и маскируют его инфекционность [128, 130, 131, 255]. Способность вируса Коксаки А вызывать миозит только у новорожденных мышей также коррелирует с наличием специфических рецепторов на дифференцирующихся фибробластах., но не на поверхности большинства других клеток эмбриона [203]. Диабет у мышей вызывает вирус ЕМС особой разновидности — ЕМС-О его отличает сродство к инсулинпродуцирующим островковым клеткам поджелудочной железы [324]. Эти результаты привлекли большой интерес к концепции определяющей роли вирусных рецепторов в развитии заболевания даже несмотря на то, что ранние работы не выявили четкой корреляции между наличием рецепторов и патогенезом паралитического заболевания [123, 163]. [c.217]

Принципы метода. Количественное определение подвижности вирусных частиц в электрическом поле пока не имеет большого распространения, какое, например, получил метод ультрацентрифугирования и его разновидности при анализе и дифференциации вирусов, а данные, полученные с помощью этих методов, свидетельствуют только о величине и форме исследуемых вирусных частиц. Электрофоретические методы позволяют определить специфическую, физическую характеристику вирусной частицы — относительную электрофоретическую подвижность под влиянием электрического поля, В противоположность коэффициентам седиментации и диффузии эта величина практически не зависит от массы адстицы и основывается главным образом на суммарном заряде поверхности частицы. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология