Карбиды железа, гексагональный образование

Андерсон, Шульц, Зелнгман, Холл и Сторч [74] изучили поведение нитридов железа, взятых в качестве катализаторов для синтеза углеводородов. s-Фаза нитридов, кристаллическая структура которых подобна структуре гексагонального карбида железа, РегС, оказывает такое же благоприятное влияние на каталитическую активность. Нитриды постепенно превращаются в соответствующие углеродистые соединения. Нитридные катализаторы более устойчивы по отношению к окислению и к образованию свободного углерода. Эти факторы могут иметь значение для удлинения срока службы указанных катализаторов [75а]. [c.230]

Совокупность изложенных данных показывает, что реакция карбидирования железа окисью углерода при 200—250 °С протекает гладко, без побочных реакций и приводит к образованию единственного твердого продукта — гексагонального карбида железа (по крайней мере до степеней превращения 30%). Поскольку эта реакция интересует нас в качестве модельной, указанный интервал условий является удобным для экспериментального исследования ее кинетики и механизма. [c.134]

Акти]июсть и стабильность промотированных щелочью железных катализаторов при работе ниже 7 ат можно повысить путем предварительной обработки окисью углерода с образованием карбидов железа (Хэгга и гексагонального) [2, 27g]. Благоприятный эффект предварительного карбр1Дйрования железных катализаторов, по-видимому, непосредственно связан со значительным уменьшением скорости окисления FejG водяными парами по сравнению со скоростью окисления Fe. При проведении синтеза под давлением выше 7 ат ьсе карбиды (Хэгга, гексагональный и цементит) окисляются быстрее восстановленного железа. Этот процесс сопровождается быстрым падением активности (см. рис. 2). Предварительное карбидирование кобальтовых катализаторов резко снижает их активность. Кобальтовые катализаторы по сравнению с не-карбидированными железными очень медленно окисляются водяными парами в условиях синтеза. [c.522]

Прежде всего заметим, что распределение карбида в образце зависит о г того, по какому механизму протекает карбидообразо-вание в диффузионной области. Если процесс протекает по механизму 2, то содержание карбида во всех точках образца, исключая поверхностный монослой, должно быть ниже 100% (считая на гексагональный карбид РегС) вплоть до самых высоких степеней превращения. Напротив, протекание реакции по механизму 1, т. е. через стадию диффузии окиси углерода, должно приводить к образованию слоя чистого карбида железа. Это становится ясным, если учесть, что скорость реакции в диффузионной области намного больше скорости диффузии. [c.149]

Гексагональный карбид состава РегС (е-фаза) был впервые [41] получен медленной (200—300 часов) обработкой РегОз окисью углерода цри 225° С. Окисление железа с помощью СО при той же температуре (225° С) также ведет к образованию соединения РбгС, н р другой структуры, названного карбидом Хэгга (/-фаза) [42]. Наличие двух решеток у РеаС было подтверждено рентгеноструктурными и магнитометрическими методами [43], [44]. При нагревании до 300—400° С гексагональная форма переходит в карбид Хэгга, а последний превращается в цементит [22] [45] [c.561]

Эти опыты показали, что а-железо восстановленного катализатора в наибольшей степени превращается в карбид Хэгга в течение первых нескольких дней синтеза. РваС с гексагональной решеткой и цементит не были обнаружены ни в одном из образцов. Образование магнетита ускорялось при повышении температуры так, через 800 час. после начала опыта при температурах,, [c.463]