Основные сведения о серной кислоте и ее применении

I. ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СЕРНОЙ КИСЛОТЕ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИИ [c.13]

Сравнительно недавно понятием сильная неорганическая кислородная кислота охватывались в основном три кислоты— азотная, серная и фосфорная. Хлорная кислота — полноправный член этой группы, но из-за трудной доступности и малой изученности она долгое время считалась веществом экзотическим. Хотя с момента открытия и первых исследований хлорной кислоты в безводном состоянии прошло более ста лет, подавляющая часть сведений о ее свойствах получена в последние два десятилетия. Впрочем, это относится и ко многим другим сое.динениям. Быстрое развитие химии хлорной кислоты в последние годы связано с тем, что некоторые перхлораты металлов и молекулярных катионов нашли применение в качестве компонентов ракетных топлив. [c.3]

Имеются сведения, что молибден пассивен в 20%-ной НС1 и активен в растворе едкого калия такое поведение противоположно поведению железа, обладающего пассивностью в щелочах и активностью в кислотах. Причина такого контраста ясна окислы железа обладают основными свойствами, а окислы молибдена — кислыми. Некоторые из опубликованных данных rio стойкости молибдена в горячей соляной и других кислотах говорят о многих областях, где применение этого металла могло бы быть целесообразным но не исключена возможность, что эти данные, слишком оптимистичны кроме того, различные сорта молибдена ведут себя по-разному. Трудности, встретившиеся в сварке молибдена, могли ограничить его применение в прошлом, но в настоящее время эти трудности преодолены сваркой его в аргоне или гелии (в отсутствие кислорода). Следует, однако, указать на значительную несогласованность между собой опубликованных данных по скорости коррозии молибдена, особенно в серной кислоте [106]. По мнению Ротергама, данные, приведенные Роном [106], занижены. [c.318]

Получение магнийорганических соединений, а также их использование для синтезов, в том числе и различных спиртов, подробно рассматривается в известной монографии Рунге (1), а также в недавно вышедшш из печати руководстве Ю. К. Юрьева (2). Так как имеющиеся в названных пособиях практические указания вполне достаточны для осуществления гриньяровских реакций и с соединениями фуранового ряда, здесь нет необходимости в повторном изложении этих сведений. Отметим только, что для разложения магниевых алкоголятов, образующихся при реакции магнийорганических соединений с карбонилсодержащими фурановыми веществами, следует избегать применения растворов минеральных кислот (серной, соляной), как это обычно делается в большинстве подобных синтезов в жирном и ароматическом рядах. Рекомендуется пользоваться в этих случаях разбавленной уксусной кислотой или насыщенным раствором хлористого аммония. Иногда целесообразно ограничиться разложением алкоголята водой и многократно экстрагировать эфиром образовавшуюся кашицеобразную млссу основной соли магния, декантируя эфир после отстаивания. Эти предосторожности необходимы во избежание осмоления, а также других побочных реакций (дегидратация), которые могут иметь место в присутствии минеральных кислот при обработке продуктов реакции. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология